H7c82f9e798154899b6bc46decf88f25eO
H9d9045b0ce4646d188c00edb75c42b9ek

AMRDT014 Áreiðanleg taugaveikiprófunarsnælda

Stutt lýsing:

Vöru Nafn:AMRDT014 Áreiðanleg taugaveikiprófunarsnælda
Nýjasta verð:

Gerð nr.:AMRDT014
Þyngd:Eigin þyngd: Kg
Lágmarks magn pöntunar:1 Stilla Set/Set
Framboðsgeta:300 sett á ári
Greiðsluskilmála:T/T, L/C, D/A, D/P, Western Union, MoneyGram, PayPal


Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Fljótlegar upplýsingar

1. Hratt.

2. Mikið næmi og sérhæfni.

3. Einfalt í notkun.

4. Nákvæmar og áreiðanlegar.

5. Umhverfisgeymsla.

6. IgG og IgM sambland.Skimun á taugaveiki, núverandi eða fyrri sýkingu.

Pökkun og afhending

Upplýsingar um umbúðir: Venjulegur útflutningspakki
Upplýsingar um afhendingu: innan 7-10 virkra daga eftir móttöku greiðslu

Tæknilýsing

AMRDT014 Áreiðanleg taugaveikiprófunarsnælda

Hraðpróf til eigindlegrar greiningar á lgG og IgM mótefnum gegn Salmonella typhi (S. typhi) í heilblóði, sermi eða plasmasýni úr mönnum.Aðeins til notkunar í in vitro greiningu fyrir fagfólk

[ÆTILEGÐ NOTKUN]Tyfushraðprófunarhylki er hraðskiljanleg ónæmisgreining til að greina og aðgreina IgG og IgM gerðir mótefna gegn Salmonella typhi (S. typhr) samtímis í sermi eða plasma manna.Það er ætlað að nota sem skimunarpróf sem hjálp við greiningu á sýkingu af S. typhi.Staðfesta þarf hvaða hvarfgjörn sýni sem er með tyfus hraðprófunarhylki með annarri prófunaraðferð.

AMRDT014 Áreiðanleg taugaveikiprófunarsnælda

1. Hratt.

2. Mikið næmi og sérhæfni.

3. Einfalt í notkun.

4. Nákvæmar og áreiðanlegar.

5. Umhverfisgeymsla.

6. IgG og IgM sambland.Skimun á taugaveiki, núverandi eða fyrri sýkingu.

Vörulisti nr.

AMRDT014

Vöru Nafn

Hraðprófun fyrir taugaveiki (heilblóð/sermi/plasma)

Analyte

IgG&IgM

Prófunaraðferð

Colloidal gull

Tegund sýnis

WB/Sermi/Plasma

Rúmmál sýnishorns

1 dropi

Lestrartími

15 mín

Viðkvæmni

IgM: 93,9%
IgG: 86,7%

Sérhæfni

IgM: 99,0%
IgG: 99,6%

Geymsla

2 ~ 30 ℃

Geymsluþol

24 mánuðir

Hæfi

CE

Snið

Kassetta

Pakki

40T/sett

AMRDT014 Áreiðanleg taugaveikiprófunarsnælda

[YFIRLIT]Tyfusótt stafar af S.加hi, Gram-neikvæðri bakteríu.Áætlað er að um 17 milljónir tilfella um allan heim og 600.000 dauðsföll í tengslum við það eigi sér stað árlega.Sjúklingar sem eru sýktir af HIV eru í verulega aukinni hættu á klínískri sýkingu af S. typhi2.Vísbendingar um h.pylori sýking hefur einnig aukna hættu á að fá taugaveiki.1一% sjúklinga verða langvarandi burðarberi sem geymir S. typhi í gallblöðru. Klínísk greining á taugaveiki fer eftir einangrun S. typhi frá blóði, beinmerg eða ákveðnum líffæraskemmdum í aðstöðu sem hefur ekki efni á að framkvæma þetta flókna og tímafrekt málsmeðferð.Widal próf (einnig nefnt Weil Felix próf) er notað til að auðvelda greiningu. Hins vegar leiða margar takmarkanir til erfiðleika við túlkun eða breiðpróf. Aftur á móti er taugaveikiprófunarsnælda einföld og fljótleg rannsóknarstofupróf.Prófið greinir samtímis og aðgreinir IgG og IgM mótefnin gegn typhi-sértækum mótefnavökum í heilu blóði, sermi eða plasma og hjálpar þannig við að ákvarða núverandi eða fyrri útsetningu fyrir S. typhi.[REGINREGLA]Tyfushraðprófunarsnælda er eigindleg, himnu byggð. ónæmispróf til að greina mótefni (IgG og IgM) gegn Salmonella typhi (S. typhr) í heilblóði, sermi eða plasma manna.Greiningarprófunarsnældan samanstendur af tveimur hlutum: IgG hluti og IgM hluti.IgG línusvæðið er forhúðað með hvarfefnum til að greina and-S.typhi (IgG).IgM línusvæðið er forhúðað með einstofna and-manna IgM til að greina and-S.typhi (IgM). Á meðan á prófun stendur binst sýni sem er afgreitt í sýnisholuna á prófunarhylkinu við taugaveiki sem eru gegndreypt á hvarfefnissvæðinu, ef sýnið inniheldur mótefni gegn tyfus.Ónæmisfléttan myndaði þannig m心hraða með háræðaverkun.Ef núverandi mótefni í sýninu eru af IgG gerðum, er ónæmisfléttan síðan fangað af forhúðuðu hvarfefnum á himnunni, sem myndar litaða IgG línu, sem gefur til kynna S. typhi IgG jákvæða niðurstöðu.Ef núverandi mótefni í sýninu eru af IgM gerð, myndi ónæmisfléttan fanga á himnuna af forhúðuðu IgM mótefninu gegn mönnum, sem myndar litaða IgM línu, sem gefur til kynna jákvæða S. typhi IgM niðurstöðu. T línur (IgM og IgG) gefa til kynna neikvæða niðurstöðu.Lituð viðmiðunarlína (C) ætti alltaf að birtast ef um jákvæða eða neikvæða niðurstöðu er að ræða.Fjarvera þess gefur til kynna ógildar prófunarniðurstöður[HVARFFRÆÐI]Prófið inniheldur IgM gegn mönnum frá músum, IgG gegn mönnum gegn músum og tyfus mótefnavaka.Geitamótefni er notað í stjórnlínukerfinu.

AM TEAM mynd

 

AM vottorð

AM Medical er í samstarfi við DHL, FEDEX, UPS, EMS, TNT, osfrv. Alþjóðlegt flutningafyrirtæki, láttu vörur þínar koma á öruggan og fljótlegan áfangastað.

 

 


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skildu eftir skilaboðin þín:

    Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur.

    Skildu eftir skilaboðin þín:

    Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur.