Fljótlegar upplýsingar
1. Hratt.
2. Mikið næmi og sérhæfni.
3. Einfalt í notkun.
4. Nákvæmar og áreiðanlegar.
5. Umhverfisgeymsla.
6. IgG og IgM sambland.Skimun á taugaveiki, núverandi eða fyrri sýkingu.
Pökkun og afhending
Upplýsingar um umbúðir: Venjulegur útflutningspakki Upplýsingar um afhendingu: innan 7-10 virkra daga eftir móttöku greiðslu |
Tæknilýsing
AMRDT015 Nákvæmur taugaveikiprófunarstikur
Hraðpróf til eigindlegrar greiningar á IgG og IgM mótefnum gegn Salmonella typhi (S. typhi) í heilblóði, sermi eða plasmasýni úr mönnum. Eingöngu til notkunar fyrir faglega in vitro greiningu.【ÆTILEGÐ NOTKUN】 Taugaveikiprófið er hraðskiljanleg ónæmisgreining til að greina og greina samtímis IgG og IgM gerðir mótefna gegn Salmonella typhi (S. typhi) í heilblóði, sermi eða plasma manna.Það er ætlað að nota sem skimunarpróf sem hjálp við greiningu á sýkingu af S. typhi.Staðfesta þarf hvaða hvarfgjörn sýni sem er með tyfus hraðprófunarstiku með annarri prófunaraðferð.
AMRDT015 Nákvæmur taugaveikiprófunarstikur
1. Hratt.
2. Mikið næmi og sérhæfni.
3. Einfalt í notkun.
4. Nákvæmar og áreiðanlegar.
5. Umhverfisgeymsla.
6. IgG og IgM sambland.Skimun á taugaveiki, núverandi eða fyrri sýkingu.
Vörulisti nr. | AMRDT015 |
Vöru Nafn | Hraðprófunarstikur fyrir taugaveiki (heilblóð/sermi/plasma) |
Analyte | IgG&IgM |
Prófunaraðferð | Colloidal gull |
Tegund sýnis | WB/Sermi/Plasma |
Rúmmál sýnishorns | 1 dropi |
Lestrartími | 15 mín |
Viðkvæmni | IgM: 93,9% |
Sérhæfni | IgM: 99,0% |
Geymsla | 2 ~ 30 ℃ |
Geymsluþol | 24 mánuðir |
Hæfi | CE |
Snið | Strip |
Pakki | 50T/sett |
AMRDT015 Nákvæmur taugaveikiprófunarstikur
【SAMANTEKT】Tyfusótt er af völdum S. typhi, Gram-neikvædrar bakteríu.Áætlað er að um 17 milljónir tilfella um allan heim og 600.000 dauðsföll í tengslum við það eigi sér stað árlega1.Sjúklingar sem eru sýktir af HIV eru í verulega aukinni hættu á klínískri sýkingu af S. typhi2.Vísbendingar um h.pylori sýking hefur einnig aukna hættu á að fá taugaveiki.1-5% sjúklinga verða langvinnir smitberar með S. typhi í gallblöðru.Klínísk greining á taugaveiki fer eftir einangrun S. typhi frá blóði, beinmerg eða ákveðnum líffæraskemmdum í aðstöðu sem hefur ekki efni á að framkvæma þessa flóknu og tímafreku aðgerð, Widal próf (einnig nefnt Weil-Felix próf). er notað til að auðvelda greiningu.Hins vegar leiða margar takmarkanir til erfiðleika við túlkun Widal prófsins 3, 4. Aftur á móti er taugaveikiprófið einfalt og fljótlegt rannsóknarstofupróf.Prófið greinir samtímis og greinir IgG og IgM mótefnin gegn S. typhi sértækum mótefnavaka5 í heilblóði, sermi eða plasma og hjálpar þannig við að ákvarða núverandi eða fyrri útsetningu fyrir S. typhi. Eigindleg, himnubundin ónæmisgreining til að greina mótefni (IgG og IgM) gegn Salmonella typhi (S. typhi) í heilblóði manna. Ef senda á sýni ætti að pakka þeim í samræmi við alríkisreglur um flutning á etiological agents【 EFNI 】 Efni sem fylgir Prófunarstikur Dýpidroparar Stuðpúðar Pakkaseðill Prófunarkort Efni áskilið en ekki veitt Sýnasafn inniheldur miðflóttatímamæli