Hliðflæðisskiljun ónæmisgreining
Byggt á meginreglunni um samkeppnisbindingu
Mótefnið mun bregðast við samtengingu lyfjapróteins
Margfaldur hraðprófunarbúnaður AMRDT111 til sölu
[REGNI]
Multiple Rapid Test Kit AMRDT111 er ónæmispróf sem byggir á meginreglunni um samkeppnisbindingu.Lyf sem kunna að vera til staðar í þvagsýninu keppa við viðkomandi lyfjasamtengingu um bindistaði á tilteknu mótefni þeirra.
Multiple Rapid Test Kit AMRDT111 er hliðflæðisskiljun ónæmisgreiningar til eigindlegrar greiningar á mörgum lyfjum og umbrotsefnum lyfja í þvagi við eftirfarandi viðmiðunarstyrk:
Próf | Kvörðunartæki | Skurður (ng/ml) |
Amfetamín (AMP1000) | D-amfetamín | 1.000 |
Amfetamín (AMP500) | D-amfetamín | 500 |
Amfetamín (AMP300) | D-amfetamín | 300 |
Bensódíazepín (BZO300) | Oxazepam | 300 |
Bensódíazepín (BZO200) | Oxazepam | 200 |
Barbitúröt (BAR) | Secobarbital | 300 |
Búprenorfín (BUP) | Búprenorfín | 10 |
Kókaín (COC) | Bensóýlecgonín | 300 |
Kótínín (COT) | Kótínín | 200 |
Metadón umbrotsefni (EDDP) | 2-etýlidín-1,5-dímetýl-3,3-dífenýlpýrrólidín | 100 |
Fentanýl (FYL) | Fentanýl | 200 |
Ketamín (KET) | Ketamín | 1.000 |
Tilbúið kannabisefni (K2 50) | JWH-018 5-pentansýra/ JWH-073 4-bútansýra | 50 |
Tilbúið kannabisefni (K2 200) | JWH-018 5-pentansýra/ JWH-073 4-bútansýra | 200 |
Metamfetamín (mAMP1000/ MET1000) | D-metamfetamín | 1.000 |
Metamfetamín (mAMP500/ MET500) | D-metamfetamín | 500 |
Metamfetamín (mAMP300/ MET300) | D-metamfetamín | 300 |
Metýlendíoxýmetamfetamín (MDMA) | D,L-metýlendíoxýmetamfetamín | 500 |
Morfín (MOP300/ OPI300) | Morfín | 300 |
Metadón (MTD) | Metadón | 300 |
Methaqualone (MQL) | Methaqualone | 300 |
Ópíöt (OPI 2000) | Morfín | 2.000 |
Oxycodon (OXY) | Oxýkódón | 100 |
Phencyclidín (PCP) | Phencyclidín | 25 |
Própoxýfen (PPX) | Própoxýfen | 300 |
Þríhringlaga þunglyndislyf (TCA) | Nortriptylín | 1.000 |
Marijúana (THC) | 11-nor-Δ9-THC-9-COOH | 50 |
Tramadol (TRA) | Tramadol | 200 |
Stillingar margfeldis hraðprófunarbúnaðarins AMRDT111 geta samanstendur af hvaða samsetningu sem er af ofangreindum lyfjagreiningum.
Við prófun flyst þvagsýni upp á við með háræðaverkun.Ef lyf er til staðar í þvagsýninu undir viðmiðunarstyrk þess mun það ekki metta bindistaði sértæks mótefnis þess.Mótefnið mun þá bregðast við samtengingu lyfjapróteins og sýnileg lituð lína mun birtast í prófunarlínusvæðinu á tilteknu lyfjaræmunni.Tilvist lyfs yfir mörkunarstyrknum mun metta alla bindistaði mótefnisins.Þess vegna mun litalínan ekki myndast á prófunarlínusvæðinu.
Lyfjajákvætt þvagsýni myndar ekki litaða línu á tilteknu prófunarlínusvæði ræmunnar vegna lyfjasamkeppni, en lyfjaneikvæð þvagsýni myndar línu á prófunarlínusvæðinu vegna skorts á lyfjasamkeppni.
Til að þjóna sem verklagsstýring mun lituð lína alltaf birtast við stjórnlínusvæðið, sem gefur til kynna að réttu magni af sýni hafi verið bætt við og himnuvökva hafi átt sér stað.