Cassette per test rapido antigene COVID-19 AMRDT106

Info Veloci

Campioni:
I campioni di rilevamento includono tampone nasofaringeo e tampone orofaringeo.
La preparazione del campione può essere eseguita in base alle fasi dell'operazione.
1. Reagente di estrazione del campione
2.Lasciare il tampone nella provetta del reagente per un minuto.
3.Pizzicare il tubo di estrazione con le dita.
4.Inserire un ugello.

Imballaggio e consegna

Specifiche

Cassetta per test rapido antigene COVID-19 AMRDT106:

Rilevazione della proteina nucleocapside SARS-CoV-2:
La proteina nucleocapside (N) è la proteina più abbondante con altamente conservata in SARS-CoV-2.
La proteina N è utilizzata come materia prima principale del reagente diagnostico rapido per l'immunologia sul mercato.

Cassetta del test rapido dell'antigene COVID-19 sviluppata da Clogene:
Clongene ha sviluppato la cassetta per il test rapido dell'antigene COVID-19. Il test immunologico dell'oro colloidale
(CGIA) per rilevare la proteina nucleocapside di SARS-CoV-2 si basa sul principio della tecnica del doppio anticorpo-sandwich.

DESTINAZIONE D'USO:

La cassetta per il test rapido dell'antigene COVID-19 è un test immunologico a flusso laterale destinato al rilevamento qualitativo degli antigeni nucleocapside SARS-CoV-2 nel tampone nasofaringeo e orofaringeo di individui sospettati di CoVID-19 dal loro medico. I risultati servono per l'identificazione dell'antigene nucleocapside SARS-CoV-2. L'antigene è generalmente rilevabile nel tampone nasofaringeo e orofaringeo durante la fase acuta dell'infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma è necessaria una correlazione clinica con l'anamnesi del paziente e altre informazioni diagnostiche per determinare l'infezione stato.Risultati positivi non escludono l'infezione batterica o la coinfezione con altri virus.L'agente rilevato potrebbe non essere la causa definitiva della malattia.I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS-CoV-2 e non devono essere utilizzati come unico base per il trattamento o le decisioni sulla gestione del paziente, comprese le decisioni sul controllo delle infezioni. I risultati negativi dovrebbero essere considerati nelcontesto delle esposizioni recenti, della storia e della presenza di segni e sintomi clinici di un paziente compatibili con COVID-19 e confermati con un test molecolare, se necessario per la gestione del paziente. personale di laboratorio specificamente istruito e formato sulle procedure diagnostiche in vitro.

Campioni:
I campioni di rilevamento includono tampone nasofaringeo e tampone orofaringeo.
La preparazione del campione può essere eseguita in base alle fasi dell'operazione.
1. Reagente di estrazione del campione
2.Lasciare il tampone nella provetta del reagente per un minuto.
3.Pizzicare il tubo di estrazione con le dita.
4.Inserire un ugello.

COMPOSIZIONE:
La cassetta del test contiene una striscia di membrana rivestita con l'anticorpo monoclonale della proteina nucleocapside anti-SARS-CoV-2 sulla linea del test T e un tampone colorante che contiene oro colloidale accoppiato con l'anticorpo monoclonale della proteina nucleocapside SARS-CoV-2.