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AMRDT009 Cassetta test rapido Malaria Pf Pan

Breve descrizione:

Nome del prodotto:AMRDT009 Cassetta test rapido Malaria Pf Pan
Ultimo prezzo:

Modello numero.:AMRDT009
Peso:Peso netto:Kg
Quantità di ordine minimo:1 Imposta Imposta/Imposta
Capacità di fornitura:300 set all'anno
Termini di pagamento:T/T,L/C,D/A,D/P,Western Union,MoneyGram,PayPal


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Info Veloci

1. Veloce: ottieni il risultato in 10 minuti.

2. Elevata sensibilità e specificità.

3. Semplice da usare.

4. Preciso e affidabile.

5. Stoccaggio ambientale.

6. Screening precoce di P. falciparum(Pf), P. vivax(Pv), P. ovale(Po), P. malariae(Pm), adatti alla regione africana.

Imballaggio e consegna

Dettaglio dell'imballaggio: pacchetto di esportazione standard
Dettagli di consegna:entro 7-10 giorni lavorativi dal ricevimento del pagamento

Specifiche

AMRDT009 Cassetta test rapido Malaria Pf Pan

1. Veloce: ottieni il risultato in 10 minuti.

2. Elevata sensibilità e specificità.

3. Semplice da usare.

4. Preciso e affidabile.

5. Stoccaggio ambientale.

6. Screening precoce di P. falciparum(Pf), P. vivax(Pv), P. ovale(Po), P. malariae(Pm), adatti alla regione africana.

Catalogo n.

AMRDT009

Nome del prodotto

Test rapido Malaria Pf/Pan (sangue intero)

Analita

P. falciparum(Pf), P. vivax(Pv), P. ovale(Po), P. malariae(Pm)

Metodo di prova

Oro colloidale

Tipo di campione

WB

Volume del campione

5 µl

Momento della lettura

10 minuti

Sensibilità

>99,9%

Specificità

>99,9%

Magazzinaggio

2~30℃

Data di scadenza

24 mesi

Qualificazione

CE

Formato

Cassetta

Pacchetto

25T/kit

AMRDT009 Cassetta test rapido Malaria Pf Pan

Il test rapido Malaria Pf/Pan (sangue intero) è un test immunocromatografico rapido per

la rilevazione qualitativa di quattro tipi di Plasmodium falciparum circolante (P. falciparum (Pf), P. vivax

(Pv), P. ovale (Po) e P. malariae (Pm)) nel sangue intero.

【PRINCIPIO】

Il test rapido Malaria Pf/Pan (sangue intero) è un test immunologico qualitativo basato su membrana

per la rilevazione degli antigeni Pf, Pv, Po e Pm nel sangue intero.La membrana è prerivestita con

anticorpi anti-HRP-II e anticorpi anti-aldolasi.Durante il test, il campione di sangue intero reagisce

con il coniugato del colorante, che è stato pre-rivestito sulla cassetta del test.La miscela quindi migra

verso l'alto sulla membrana mediante azione capillare, reagisce con gli anticorpi anti-HRP-II (proteina ricca di istidina II)

sulla membrana nella zona della linea test Pf e con anticorpi anti-Aldolasi sulla membrana sul Pan

Regione della linea.Se il campione contiene HRP-II o Aldolasi Plasmodium-specific o entrambi, apparirà una linea colorata

appariranno nella regione della linea Pf o nella regione della linea Pan oppure due linee colorate appariranno nella regione della linea Pf e nella linea Pan

regione.L'assenza delle linee colorate nella regione della linea Pf o nella regione della linea Pan indica che il campione

non contiene HRP-II e/o Aldolasi Plasmodium-specifica.Per fungere da controllo della procedura, a

una linea colorata apparirà sempre nella zona della linea di controllo indicando che è presente il volume adeguato di campione

è stato aggiunto e si è verificato un assorbimento della membrana.

AMRDT009 Cassetta test rapido Malaria Pf Pan

【REAGENTI】

La cassetta del test anti-Plasmodium contiene anticorpi falciparum anti-HRP-II Aldolasi coniugati con oro e anticorpi anti-HRP-II

anticorpi anti-aldolasi rivestiti sulla membrana.

【STOCCAGGIO E STABILITÀ】

Il kit può essere conservato a temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C).La cassetta test è stabile

la data di scadenza stampata sulla busta sigillata.La cassetta del test deve rimanere nella busta sigillata fino al

utilizzo.NON CONGELARE.Non utilizzare oltre la data di scadenza.

【CONTROLLO DI QUALITÀ】

Nel test sono inclusi i controlli procedurali interni.Una linea colorata che appare nella zona di controllo (C) è

un controllo procedurale interno.Ciò conferma che il volume del campione è sufficiente e la tecnica procedurale corretta.

Gli standard di controllo non sono forniti con questo kit;tuttavia, si consiglia quello positivo e quello negativo

i controlli devono essere testati come buona pratica di laboratorio per confermare la procedura del test e verificare la correttezza del test

prestazione.

 


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