クイック詳細
標本:
検出標本には、鼻咽頭スワブと口腔咽頭スワブが含まれます。
サンプル調製は、操作手順に従って取ることができます。
1.検体抽出試薬
2. スワブを試薬チューブに 1 分間入れたままにします。
3.抽出チューブを指でつまみます。
4.ノズルを挿入します。
梱包と配送
包装の詳細:標準的な輸出パッケージ 配達の詳細: 支払いの受領後 7-10 営業日以内 |
仕様
COVID-19 抗原迅速検査カセット AMRDT106:
SARS-CoV-2 ヌクレオカプシドタンパク質の検出:
ヌクレオキャプシド (N) タンパク質は、SARS-CoV-2 で高度に保存された最も豊富なタンパク質です。
Nタンパク質は、市場で免疫学の迅速診断試薬の中核原料として使用されています。
Clongene が開発した COVID-19 抗原迅速検査カセット:
Clongene は、COVID-19Antigen Rapid Test Cassette を開発しました。コロイド金イムノアッセイ
SARS-CoV-2のヌクレオキャプシドタンパク質を検出する(CGIA)は、二重抗体サンドイッチ技術の原理に基づいています。
使用目的:
COVID-19 抗原迅速検査カセットは、医療提供者によって CoVID-19 が疑われる個人の鼻咽頭スワブおよび口腔咽頭スワブ中の SARS-CoV-2 ヌクレオキャプシド抗原を定性的に検出することを目的としたラテラル フロー イムノアッセイです。結果は識別用です。 SARS-CoV-2ヌクレオキャプシド抗原の.抗原は一般に、感染の急性期に鼻咽頭スワブおよび口腔咽頭スワブで検出可能です.陽性の結果はウイルス抗原の存在を示しますが、感染を判断するには患者の病歴および他の診断情報との臨床的相関が必要です.陽性の結果は、細菌感染または他のウイルスとの共感染を除外するものではありません。検出された病原体は、疾患の明確な原因ではない可能性があります。陰性の結果は、SARS-CoV-2 感染を除外するものではなく、唯一の原因として使用すべきではありません感染制御の決定を含む、治療または患者管理の決定の根拠。否定的な結果は、患者の最近の暴露、病歴、および COVID-19 と一致する臨床徴候および症状の存在のコンテキスト、および患者管理に必要な場合は分子アッセイで確認されます。CoVID-19 抗原迅速検査カセットは、訓練を受けた臨床医による使用を意図しています。検査室の職員は、体外診断手順を具体的に指示および訓練しました。
標本:
検出標本には、鼻咽頭スワブと口腔咽頭スワブが含まれます。
サンプル調製は、操作手順に従って取ることができます。
1.検体抽出試薬
2. スワブを試薬チューブに 1 分間入れたままにします。
3.抽出チューブを指でつまみます。
4.ノズルを挿入します。
構成:
テストカセットには、Tテストライン上の抗SARS-CoV-2ヌクレオキャプシドタンパク質モノクローナル抗体でコーティングされたメンブレンストリップと、SARS-CoV-2ヌクレオキャプシドタンパク質モノクローナル抗体と結合したコロイド金を含むダイパッドが含まれています。