ព័ត៌មានលម្អិតរហ័ស
ការវិភាគ immunochromatographic លំហូរចំហៀង
អាចរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (4-30°C)
សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ veterinary in vitro ប្រើ
ការវេចខ្ចប់ និងការដឹកជញ្ជូន
ព័ត៌មានលម្អិតអំពីការវេចខ្ចប់៖ កញ្ចប់នាំចេញស្តង់ដារ ព័ត៌មានលម្អិតនៃការដឹកជញ្ជូន: ក្នុងរយៈពេល 7-10 ថ្ងៃធ្វើការបន្ទាប់ពីទទួលបានការទូទាត់ |
លក្ខណៈបច្ចេកទេស
ការធ្វើតេស្តផ្សំអង់ទីហ្សែនដែលមានភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ AMDH46B
មានបំណងប្រើ
ការធ្វើតេស្ត CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test គឺជាការធ្វើតេស្ត immunochromatographic លំហូរនៅពេលក្រោយសម្រាប់ការរកឃើញពាក់កណ្តាលបរិមាណនៃ Canine Distemper, Parvo Virus Antigen និង Ehrlichia នៅក្នុងគំរូរបស់សត្វឆ្កែ។
ពេលវេលាវិភាគ៖ ៥-១០ នាទី។
សំណាក៖ CPV Ag — លាមក ឬក្អួត
CDV Ag - ការបញ្ចេញទឹករំអិលចេញពីភ្នែកឆ្កែ ប្រហោងច្រមុះ និងរន្ធគូថ ឬក្នុងសេរ៉ូម ប្លាស្មា។
EHR Ab-សេរ៉ូម ប្លាស្មា ឬឈាមទាំងមូល
គោលការណ៍
CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test គឺផ្អែកលើការវិភាគនៃ immunochromatographic លំហូរបន្ទាប់បន្សំនៃសាំងវិច។
សារធាតុ និងសារធាតុ
- ឧបករណ៍សាកល្បង ដែលនីមួយៗមានកាសែតមួយ ប្រដាប់បន្តក់ទឹក 40μL មួយ និង desiccant (X10)
- ដំណក់ទឹក 40μL (X10)
- 10μL capillary dropper (X10)
- CDV Ag Assay buffer (X10)
- CPV Ag Assay buffer (X10)
- EHR Ab Assay Buffer (X10)
- កប្បាស (X10)
- សៀវភៅណែនាំផលិតផល (X1)
ការធ្វើតេស្តផ្សំអង់ទីហ្សែនដែលមានភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ AMDH46B
ALMACENAMIENTO
ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (4-30 អង្សាសេ) ។ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តមានស្ថេរភាពតាមរយៈកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានសម្គាល់នៅលើស្លាកកញ្ចប់។កុំបង្កក។កុំទុកឧបករណ៍ធ្វើតេស្តនៅកន្លែងដែលមានពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់។
អន្តរការី DE OF RESULTADOS
- វិជ្ជមាន (+)៖ វត្តមាននៃបន្ទាត់ “C” និងតំបន់ “T” មិនថាបន្ទាត់ T គឺច្បាស់ឬមិនច្បាស់លាស់។
- អវិជ្ជមាន (-) : មានតែបន្ទាត់ C ច្បាស់លាស់លេចឡើង។គ្មានបន្ទាត់ T ។
- មិនត្រឹមត្រូវ៖ គ្មានបន្ទាត់ពណ៌លេចឡើងនៅក្នុងតំបន់ C ។មិនថាបន្ទាត់ T លេចឡើងទេ។
បុព្វហេតុ
- សារធាតុប្រតិកម្មទាំងអស់ត្រូវតែនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ មុនពេលដំណើរការការវិភាគ។
- កុំដកកាសែតសាកល្បងចេញពីថង់របស់វារហូតដល់ភ្លាមៗមុនពេលប្រើ។
- កុំប្រើតេស្តលើសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់របស់វា។
- សមាសធាតុនៅក្នុងកញ្ចប់នេះត្រូវបានត្រួតពិនិត្យគុណភាពជាឯកតាបាច់ស្តង់ដារ។កុំលាយសមាសធាតុពីលេខឆ្នោតផ្សេងគ្នា។
- សំណាកទាំងអស់សុទ្ធតែមានលទ្ធភាពឆ្លងមេរោគ។វាត្រូវតែត្រូវបានចាត់ចែងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងទៅតាមច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិដោយរដ្ឋក្នុងតំបន់។
ដែនកំណត់
ការធ្វើតេស្ត CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test គឺសម្រាប់តែការវិនិច្ឆ័យពេទ្យសត្វនៅក្នុង vitro ប៉ុណ្ណោះ។លទ្ធផលទាំងអស់គួរតែត្រូវបានពិចារណាជាមួយនឹងព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀតដែលមានជាមួយពេទ្យសត្វ។វាត្រូវបានស្នើឱ្យអនុវត្តវិធីសាស្ត្របញ្ជាក់បន្ថែម នៅពេលដែលលទ្ធផលវិជ្ជមានត្រូវបានអង្កេត។