Details Quick
Komkirina nimûneyan hêsan e
Encama tavilê di 15 hûrdeman de
No alavên pêwîst
Encam bi zelalî têne xuyang kirin
Ji bo pîvandina bilez a mezin maqûl e
Packaging & Delivery
Hûrguliya pakkirinê: Pakêta hinardekirina standard Hûrguliya radestkirinê: di nav 7-10 rojên xebatê de piştî wergirtina dravdanê |
Specifications
Kaseta Testa Bilez a Antigenê ya Erzan a COVID-19 AMRDT115
Hin lêkolînên dawîn rola salikê di tespîtkirina SARS-CoV-2 de pêşniyar kirin.Piraniya lêkolînan ragihandin ku di derheqê barkirina vîrusê de cûdahiyek girîng a statîstîkî di navbera şûba nasopharyngeal an oropharyngeal û nimûneyên saliva de tune.
Clongene Kaseta Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19 (Saliva) pêşxistiye.Lepu COVID-19 Saliva Antigen Rapid Test Kassette AMRDT115 immunoassayek herikîna paşîn e ku ji bo tespîtkirina kalîteyî antîjenên nukleocapsîd ên SARS-CoV-2 di salixdanê de ji kesên ku ji hêla peydakiroxê lênihêrîna tenduristiyê ve bi COVID-19 gumanbar in ve hatî armanc kirin.
Taybetmendiyên Hilbera Lepu COVID-19 Kaseta Testa Lezgîn a Antigenê AMRDT115
Komkirina nimûneyan hêsan e
Encama tavilê di 15 hûrdeman de
No alavên pêwîst
Encam bi zelalî têne xuyang kirin
Ji bo pîvandina bilez a mezin maqûl e
Prensîba Lepu COVID-19 Kaseta Testa Lezgîn a Antigenê AMRDT115
Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19 (Saliva) li ser prensîba teknîka sandwichê ya du-antîpoş li ser bingehê îmmunoassayek herikîna alî ye.Xetek testê ya rengîn (T) dê di pencereya encamê de xuya bibe, ger antîjenên SARS-CoV-2 di nimûneyê de hebin.Nebûna xeta T encamek neyînî destnîşan dike.
Taybetmendiyên Performansê yên Kaseta Testa Bilez a Antigenê ya Lepu COVID-19 AMRDT115
Performansa Klînîkî
645 nexweşên nîşankirî yên takekesî û nexweşên asîmptomatîkî yên ku gumana wan bi COVID-19 hebû. Nimûne
Ji hêla Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19 û RT-PCR ve hatin tespît kirin.Encamên testê wekî tabloyên jêrîn nîşan dan
Lepu COVID-19 Saliva Antigen Rapid Test Kaseta AMRDT115
Sînorê Tespîtkirinê (Hesasiyeta Analîtîk)
Di lêkolînê de vîrûsa SARS-CoV-2 ya çandî (Isolate Hong Kong/M20001061/2020, NR-52282) hate bikar anîn, ku di germahiyê de aktîf dibe û di salixdanê de tê rijandin.Sînorê Tespîtkirinê (LoD) 8,6X100 TCIDso/mL ye.
Xaça Reaktîvîteya (Taybetmendiya Analîtîk)
32 mîkroorganîzmayên hevbeş û pathogenîk ên ku dibe ku di devkî de hebin hatin nirxandin, û reaktîviyek xaçerê nehat dîtin.
Acizkirin
17 maddeyên potansiyel mudaxeleyî bi giraniya cûda hatin nirxandin û ti bandorek li ser performansa ceribandinê nehat dîtin.
Bandora Hook-doza Bilind
Lepu COVID-19 Saliva Antigen Rapid Test Kaseta AMRDT115 heta 1.15X 105 TCIDso / mL ya SARS-CoV-2 ya neçalakkirî hate ceribandin û bandorek çengê ya dozek bilind nehat dîtin.