Details Quick
Hestiyariya nisbî: 95,60% （95%CI: 88,89%～98,63%）
Taybetmendiya Pêwendîdar: 100% （95%CI：98,78%～100,00%）
Rastbûn: 98,98% （95%CI：97,30%～99,70%）
Packaging & Delivery
| Hûrguliya pakkirinê: Pakêta hinardekirina standard Hûrguliya radestkirinê: di nav 7-10 rojên xebatê de piştî wergirtina dravdanê |
Specifications
Kîta testa bilez a antîjenê Lepu COVID-19 AMRDT121 ji bo firotanê
Testek bilez ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîjenên ji nû ve coronavirus SARS-CoV-2 di qirika mirovan û derzên pozê de, û nimûneya saliva.
Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro ya profesyonel.
Kita testa bilez a antîjenê Lepu COVID-19 AMRDT121 TAYBETÊN PÊKÊTIN
40 T/kit, 20 T/kit, 10 T/kit, 1 T/kit.
Kîta testa bilez a antîjenê Lepu COVID-19 AMRDT121 KARANA Armanc
Testa Bilez a Antigenê ya SARS-CoV-2 (COVID-19 Ag) ji bo tespîtkirina kalîteyî ya koronavirusê nû SARS-CoV-2 di qirika mirovan û derzên pozê de, û nimûneya salivayê de immunoassayek kromatografikî ya bilez e.
Kîta testa bilez a antîjena Lepu COVID-19 AMRDT121 PRÎNSÎP
Testa Bilez a Antigenê ya SARS-CoV-2 ji bo tespîtkirina antîjenên SARS-CoV-2 ye.Antî-SARS-CoV-2 antîpîtên monoklonal di xeta ceribandinê de têne pêçan û bi zêrê koloidal re têne girêdan.Di dema ceribandinê de, nimûne bi antî-SARS-CoV-2 antîbodên ku di tîra ceribandinê de têne hevber kirin re bertek nîşan dide.
Dûv re tevlihevî ji hêla çalakiya kapîlar ve ji hêla kromatografiyê ve li ser membranê ber bi jor ve koç dike û li herêma ceribandinê bi antî-SARS-CoV-2-a din a monoklonal re reaksiyonê dike.Kompleks tê girtin û li herêma xeta Testê xêzek rengîn ava dike.
Kîta testa bilez a antîjena Lepu COVID-19 AMRDT121 antî-SARS-CoV-2 antîpên monoklonal ên lihevhatî dihewîne û antîbên monoklonal ên din ên antî-SARS-CoV-2 li herêmên xeta ceribandinê têne pêçan.
Lepu COVID-19 kit testa bilez a antîjenê AMRDT121 BERXWEDAN Û SEBÎRÎ
Kit dikare li germahiya odeyê an jî sarincokê (2-30°C) were hilanîn.Tarîxa Testê di heyama qedandinê ya ku li ser kîsika morkirî hatî çap kirin sabît e.Pêdivî ye ku Tarîka Testê heya ku were bikar anîn di kîsika pêgirtî de bimîne.NECEŞTIN.Ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.Stabiliya kîtê di van şert û mercên hilanînê de 18 meh e
Kîta testa bilez a antîjenê Lepu COVID-19 AMRDT121 KOMKIRIN Û AMADEKIRINA MÎNAK
Testa Bilez a Antigenê ya SARS-CoV-2 (COVID-19 Ag) dikare bi karanîna derzên qirikê û derzên pozê were kirin.
Derhênana qirikê: Swaba sterîl têxin qirikê.Bi nermî derzên li dora dîwarê fernxê bişewitînin.
Derhênana pozê: Şimûna sterîl têxin valahiya pozê kûr.Çend caran bi nermî şûşê li hember dîwarê turbinatê bizivirînin.Bi qasî ku pêkan şûşê şil bikin.
Saliva: Konteynirek berhevkirina nimûneyê bigirin.Ji qirikê dengek "Kruuua" derxînin, da ku ji qirika kûr saliva an jî xurmikê derkeve.Dûv re saliva (nêzîkî 1-2 ml) tûj bike nav konteynerê.Serê sibê ji bo berhevkirina saliva herî baş e.Berî berhevkirina nimûneya saliva diranan firçe nekin, xwarin nexwin û venexwin.
Kîta testa bilez a antîjenê Lepu COVID-19 AMRDT121
0,5 ml tamponê testê berhev bikin û bixin nav boriyek berhevkirina nimûneyê.Swab têxe nav boriyê û lûleya nerm biqelînin da ku nimûneyê ji serê şûşeyê derxînin.
Nimûneya ku di tamponê testê de têra çareser kirin çêbikin.Tîpa krîstalê li lûleya berhevkirina nimûneyê zêde bikin.Ger nimûneya salixdanê be, salixdana ji konteynerê bimijê û 5 dilop (nêzîkî 200 ul) ji salixdanê bixin nav lûleya berhevkirina nimûneyê.
