Hestiyariya nisbî: 95,60% (95%CI: 88,89%~98,63%)
Taybetmendiya Pêwendîdar: 100% (95%CI:98,78%~100,00%)
Rastbûn: 98,98% (95%CI:97,30%~99,70%)
Kîta Testa Bilez a Antigenê ya Lepu COVID-19 AMRDT121
Testek bilez ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîjenên ji nû ve coronavirus SARS-CoV-2 di qirika mirovan û derzên pozê de, û nimûneya saliva.
Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro profesyonel.
Lepu COVID-19 Kit Testa Lezgîn a Antigenê AMRDT121 TAYBETÊN PACKÊNÊ
40 T/kit, 20 T/kit, 10 T/kit, 1 T/kit.
Lepu COVID-19 Kîta Testa Bilez a Antigenê AMRDT121 KARANA Armanc
Testa Bilez a Antigenê ya SARS-CoV-2 (COVID-19 Ag) ji bo tespîtkirina kalîteyî ya koronavirusê nû SARS-CoV-2 di qirika mirovan û derzên pozê de, û nimûneya salivayê de immunoassayek kromatografikî ya bilez e.
Kîta Testa Bilez a Antigenê ya Lepu COVID-19 AMRDT121 PRÎNSÎP
SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ji bo tespîtkirina antîjenên SARS-CoV-2 ye.Antî-SARS-CoV-2 antîpîtên monoklonal di xeta ceribandinê de têne pêçan û bi zêrê koloidal re têne girêdan.Di dema ceribandinê de, nimûne bi antî-SARS-CoV-2 antîbodên ku di tîra ceribandinê de têne hevber kirin re bertek nîşan dide.
Dûv re tevlihevî ji hêla çalakiya kapîlar ve ji hêla kromatografiyê ve li ser membranê ber bi jor ve koç dike û li herêma ceribandinê bi antî-SARS-CoV-2-a din a monoklonal re reaksiyonê dike.Kompleks tê girtin û li herêma xeta Testê xêzek rengîn ava dike.
Lepu Covid-19 Antigen Rapid Test Kit AMRDT121 antî-SARS-CoV-2 antîboksên monoklonal perçeyên hevedudanî û antî-SARS-CoV-2-yên din ên monoklonal li herêmên xeta ceribandinê hatine pêçan.
STORAGE Û ÎSQÎRÎ
Kit dikare li germahiya odeyê an jî sarincokê (2-30°C) were hilanîn.Tarîxa Testê di heyama qedandinê ya ku li ser kîsika morkirî hatî çap kirin sabît e.Pêdivî ye ku Kevirê Testê heya ku were bikar anîn di nav kîsika pêgirtî de bimîne.NECEŞTIN.Ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.Stabiliya kîtê di van şert û mercên hilanînê de 18 meh e
Lepu COVID-19 Kit Testa Lezgîn a Antigenê AMRDT121 KOMKIRIN Û AMADEKIRINA
Testa Bilez a Antigenê ya SARS-CoV-2 (COVID-19 Ag) dikare bi karanîna derzên qirikê û derzên pozê were kirin.
Derhênana qirikê: Swaba sterîl têxin qirikê.Bi nermî derzên li dora dîwarê fernxê bişewitînin.
Derhênana pozê: Şimûna sterîl têxin valahiya pozê kûr.Çend caran bi nermî şûşê li hember dîwarê turbinatê bizivirînin.Bi qasî ku pêkan şûşê şil bikin.
Saliva: Konteynirek berhevkirina nimûneyê bigirin.Ji qirikê dengek "Kruuua" derxînin, da ku ji qirika kûr saliva an jî xurmikê derkeve.Dûv re saliva (nêzîkî 1-2 ml) tûj bike nav konteynerê.Serê sibê ji bo berhevkirina saliva herî baş e.Berî berhevkirina nimûneya saliva diranan firçe nekin, xwarin nexwin û venexwin.
0,5 ml tamponê testê berhev bikin û bixin nav boriyek berhevkirina nimûneyê.Swab têxe nav boriyê û lûleya nerm biqelînin da ku nimûneyê ji serê şûşeyê derxînin.
Nimûneya ku di tamponê testê de têra çareser kirin çêbikin.Tîpa krîstalê li lûleya berhevkirina nimûneyê zêde bikin.Ger nimûneya salixdanê be, salixdana ji konteynerê bimijê û 5 dilop (nêzîkî 200 ul) ji salixdanê bixin nav lûleya berhevkirina nimûneyê.