Details Quick
1. Bi lez.
2. Hesas û taybetmendiya bilind.
3. Bikaranîna hêsan.
4. Rast û pêbawer.
5. Depokirina hawirdorê.
6. Têkiliya IgG û IgM.Tehlîlkirina enfeksiyona Tifo ya niha an ya berê.
Packaging & Delivery
| Hûrguliya pakkirinê: Pakêta hinardekirina standard Hûrguliya radestkirinê: di nav 7-10 rojên xebatê de piştî wergirtina dravdanê |
Specifications
AMRDT014 Kaseta Testa Bilez a Tifoyê ya pêbawer
Testek bilez ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîbodên lgG û IgM yên li hember Salmonella typhi (S. typhi) di tevahiya xwîna mirovan, serum an nimûneya plazmayê de.Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro profesyonel
[BI KARANÎNA MEMAŞT] Kaseta Testa Bilez a Typhoid îmmunoassayek bilez a kromatografiyê ye ji bo tesbîtkirin û cûdakirina hevdemî cûreyên IgG û IgM yên antîkorên li dijî Salmonella typhi (S. typhr) di serum an plazmaya mirovan de.Armanc ew e ku wekî ceribandinek verastkirinê wekî alîkariyek di tespîtkirina enfeksiyona bi S. typhi de were bikar anîn.Pêdivî ye ku her nimûneya reaktîf a bi kaseta testa bilez a Typhoid bi rêbazek ceribandinê ya alternatîf were pejirandin.
AMRDT014 Kaseta Testa Bilez a Tifoyê ya pêbawer
1. Bi lez.
2. Hesas û taybetmendiya bilind.
3. Bikaranîna hêsan.
4. Rast û pêbawer.
5. Depokirina hawirdorê.
6. Têkiliya IgG û IgM.Tehlîlkirina enfeksiyona Tifo ya niha an ya berê.
| Katalog No. | AMRDT014 |
| Navê hilberê | Kaseta Testa Bilez a Tifoyê (Xwîna Tevahiya / Serum / Plazma) |
| Analyte | IgG & IgM |
| Rêbaza testê | Zêrê Koloidal |
| Tîpa nimûne | WB / Serum / Plasma |
| Sample volume | 1 dilop |
| Dema xwendinê | 15 min |
| Hisê nazik | IgM: 93,9% |
| Taybetmendî | IgM: 99.0% |
| Embarkirinî | 2~30℃ |
| Jiyana refê | 24 meh |
| Zanyarî | CE |
| Çap | Kaset |
| Pakêt | 40T/kit |
AMRDT014 Kaseta Testa Bilez a Tifoyê ya pêbawer
[KURTE] Taya tîfoyê ji hêla S.加hi, bakteriyek Gram-neyînî ve çêdibe.Li seranserê cîhanê salane 17 mîlyon bûyer û 600,000 mirinên têkildar diqewimin.Nexweşên ku bi HIV-ê vegirtî ne di xetera enfeksiyona klînîkî ya bi S. typhi2 de bi awayekî berbiçav zêde dibin.Delîlên h.enfeksiyona pylori di heman demê de xetereyek zêde ya peydabûna taya tîfoyê jî nîşan dide.1% ji nexweşan dibin barkerê kronîk ên ku S. typhi di kîsika kezebê de dihewîne. Teşhîsa klînîkî ya taya tîfoyê bi veqetandina S. tîfê ji xwînê, mêjûya hestî an birînek anatomîkî ya taybetî ve girêdayî ye di nav dezgehên ku nikarin vê tevlihevî û tevlihevî pêk bînin. prosedurek dem dixwe.Testa Widal (ku wekî Testa Weil Felix jî tê binav kirin) ji bo hêsankirina teşhîsê tê bikar anîn. Lêbelê, gelek sînorkirin di şîrovekirin an ceribandina fireh de dibe sedema dijwariyan. Berevajî vê, Kaseta Testa Bilez a Tîfoyê ceribandinek laboratîfek hêsan û bilez e.Test bi hevdemî antîbodên IgG û IgM li hember antîjenên taybet ên tîfê di tevahiya xwînê, serum an plazmayê de tespît dike û ji hev cuda dike, bi vî rengî di destnîşankirina şaneya heyî an ya berê ya S. typhi de dibe alîkar. immunoassay ji bo tesbîtkirina antîbodên (IgG û IgM) li hember Salmonella typhi (S. typhr) di xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de.Kaseta testa tespîtkirinê ji du beşan pêk tê: pêkhateyek IgG û pêkhateyek IgM.Herêma xeta IgG ji bo tespîtkirina antî-S.typhi (IgG) berê bi reagentan tê pêçan.Herêma xeta IgM ji bo tespîtkirina antî-S-ê bi IgM-ya dijî-mirovî ya monoklonal berê tê pêçan.typhi (IgM). Di dema ceribandinê de, nimûneya ku di bîra nimûneyê ya kaseta testê de tê belavkirin, bi konjugatên Typhoid ên ku li devera reagentê hatine nixumandin, girêdide, heke nimûne antîbodên dij-Tyfoîd hebin.Bi vî rengî immunocompleks ji hêla çalakiya kapîlar ve rêjeyên mezin çêdibe.Ger antîbodên heyî yên di nimûneyê de ji celebên IgG bin, paşê immunocompleks ji hêla reagentên pêş-pêçayî yên li ser membranê ve tê girtin, xêzek IgG ya rengîn çêdike, ku encama testa erênî ya S. typhi IgG nîşan dide.Ger antîbodên heyî yên di nimûneyê de ji celebê IgM bin, immunocomplex dê ji hêla antîbody IgM-ya dij-mirovî ya ku ji berê ve hatî pêçandî li ser membranê were girtin, xêzek IgM ya rengîn çêdike, ku encamek testa erênî ya IgM ya S. typhi nîşan dide. Nebûna her yekê Xetên T (IgM û IgG) encamek neyînî nîşan dide.Xetek kontrolê ya rengîn (C) divê her gav di rewşek erênî an neyînî de xuya bibe.Nebûna wê encamên testê yên nederbasdar destnîşan dike[REAGENTS] Di testê de IgM-ya dij-mirovan a mişkî, IgG-ya dij-mirovan a mişk û antîjena Tîfoyê heye.Di pergala xeta kontrolê de antîpotek bizinê tê xebitandin.
Wêneyê AM TEAM
Sertîfîkaya AM
AM Medical bi DHL, FEDEX, UPS, EMS, TNT, hwd re hevkariyê dike. Pargîdaniya barkêşiya navneteweyî, dike ku tiştên we bi ewlehî û zû bigihîjin cihê xwe.
