Pir-Drug Rapid Test Kit AMRDT123

Details Quick

Immunoassay kromatografiya herikîna alî

Li ser bingeha prensîba girêdana pêşbaziyê

Wekî ku tê pak kirin di polikek girtî de li germahiyê (4-30℃ an 40-86℉) hilînin.

Packaging & Delivery

Specifications

Pir-Drug Rapid Test Kit AMRDT123

Kita Testa Lezgîn a Pir-Drugê AMRDT123 ji bo tespîtkirina kalîteyî ya gelek derman û metabolîtên dermanê di mîzê de di tansiyonên qutkirî yên jêrîn de immunoassayek kromatografiya herikîna alî ye:

Veavakirinên Karta Dip Testa Lezgîn a Pir-Drug AMRDT123 dikare ji her berhevokek analîzên dermanên ku li jor hatine navnîş kirin pêk were.

[RÊZMAN]
Karta Dip Testa Pir-Drugê li ser prensîba girêdana pêşbaziyê li ser bingehê immunoassay e.Dermanên ku dibe ku di nimûneya mîzê de hebin, ji bo deverên girêdanê yên li ser antîpota xwe ya taybetî li dijî hevgirêdana dermanê xwe yê têkildar pêşbaziyê dikin.
Di dema ceribandinê de, nimûneyek mîzê bi çalakiya kapîlar ber bi jor ve diçe.Dermanek, heke di nimûneya mîzê de di binê konseya xweya qutkirî de hebe, dê cîhên girêdana antîpota xwe ya taybetî têr neke.Dûv re antîpot dê bi hevkêşeya derman-proteîn re reaksiyonê bike û xêzek rengîn a xuyayî dê li herêma xeta ceribandinê ya xêza dermanê taybetî diyar bibe.Hebûna narkotîkê li jor hûrbûna qutkirî dê hemî deverên girêdana antîpodê têr bike.Ji ber vê yekê, xeta rengîn dê li herêma xeta ceribandinê çê nebe.

Nimûneya mîzê ya narkotîkê ji ber pêşbaziya narkotîkê dê xêzek rengîn li herêma xeta ceribandinê ya taybetî ya şirîtê çê neke, dema ku nimûneyek mîzê ya narkotîkê dê ji ber nebûna pêşbaziya narkotîkê di herêma xeta ceribandinê de xetek çêbike.
Ji bo ku wekî kontrolek prosedurê bixebite, xêzek rengîn dê her gav li devera xeta kontrolê xuya bibe, ku destnîşan dike ku hêjmara rast a nimûneyê hatiye zêdekirin û felqbûna membranê çêbûye.