Details Quick
COVID-19 Anti-2020-nCoV Coronavirus Nû
Kîta testa coronavirus Kîta testa bilez a COVID-19 testa IgM/IgG TUV
Novel Coronavirus COVID-19 IgG/IgM Teşhîsa Lezgîn
Packaging & Delivery
| Hûrguliya pakkirinê: Pakêta hinardekirina standard Hûrguliya radestkirinê: di nav 7-10 rojên xebatê de piştî wergirtina dravdanê |
Specifications
AMRPA68
Kîta Testa Bilez a IgM/IgG ya COVID-19
(Immunochromatography)
NAVÊ BERHEMÊ
Kîta Testa Bilez a IgM/IgG ya COVID-19
(Immunochromatography)
BİXWÎNE BİXWÎNE
Reagent ji bo tespîtkirina Corona Virus-19 IgM/IgG Antibody tê bikar anîn
serum / plazma / xwîna tevahî bi kalîte.
PRÎNSÎPÊ TEST
Ev kît li ser prensîba testa immunochromatografiyê ya nîşana zêr e û rêbaza girtinê bikar tîne da ku di nimûneyê de antîbody IgM/IgG COVID-19 tespît bike.
PRÎNSÎPÊ TEST
COVID-19 IgM
Dema ku nimûne antîpota COVID-19 IgM dihewîne, ew bi antîjena etîketa zêrîn (COVID-19 antîjena rekombînant) re kompleksek çêdike.Kompleks di bin çalakiya kromatografiyê de ber bi pêş ve diçe û bi antîpîdê pêçandî (Mîşk antîpîdê monoklonal IgM dijî mirovî) re li ser xeta T tevlihev dibe û rengîn çêdike (xeta T), ku ev encamek erênî ye.Gava ku nimûne antîpodê IgM ya COVID-19 tune be, li ser xeta T-ya kompleks çênabe, û bendek sor xuya nake, ku ev encamek neyînî ye.
Tevî ku di nimûneyê de antîbody IgM ya COVID-19 heye, antîpota kontrolkirina kalîteyê ya nîşana zêr (antîpoşa IgG ya kerê) dê li xeta C bi antîbodyê pêçandî (antîpota IgG ya bizinê ya dijî-kêr) ve girêbide da ku tevliheviyek çêbike û pêşve bibe. reng (xêza C).
COVID-19 IgG
Dema ku nimûne antîpota COVID-19 IgG dihewîne, ew bi antîjena etîketa zêrîn (COVID-19 antîjena rekombînant) re kompleksek çêdike.Kompleks di bin çalakiya kromatografiyê de ber bi pêş ve diçe û bi antîpîdê pêçandî (Mîşk antîpîta monoklona IgG ya dijî-mirovî) li ser xeta T tevlihev dibe û reng (xeta T) pêş dixe, ku ev encamek erênî ye.Gava ku di nimûneyê de antîpota IgG ya COVID-19 tune be, li ser xeta T-yê kompleksek çênabe, û bendek sor xuya nake, ku ev encamek neyînî ye.
Her çi qas antîbody IgG ya COVID-19 di nimûneyê de hebe, antîpota kontrolkirina kalîteyê ya nîşana zêr (antîpoşa IgM ya kerê) dê li xeta C bi antîbodyê pêçandî (antîpoşa IgG ya bizinê ya dijî-kêr) ve girêbide da ku tevliheviyek çêbike û pêşve bibe. reng (xêza C).
PÊKÊŞÊN SEREKÎ
COVID-19 IgM: Xeta T-ya ku bi antîpîdê monoklonal IgM-ya dijî-mirovan a mişkî ve hatî pêçandî, antîjena rekombînant a COVID-19-a qonaxa zexm, antîpoşa IgG ya keroşkê, xêza C-ya ku bi antîbody IgG-ya bizinê ya dij-mirovan ve hatî pêçan.
COVID-19 IgG: Xeta T-ya ku bi antîpota monoklonal a IgG-ya mişkî ya dijî-mirovan ve hatî pêçandî, antîjena rekombînant a COVID-19 ya qonaxa zexm, antîpoşa IgM ya keroşkê, xeta C-ya ku bi antîbody IgM-ya bizinê ya dijî-mirovan ve hatî pêçan.Tevlihevkirina nimûneyê: ji 20 mM çareseriya tampon fosfatê (PBS) pêk tê
STORAGE Û EXPIRY
Wekî ku hatî pakij kirin di kîsika girtî de di 4-30℃ de hilînin, ji germ û tavê, cîhê hişk, 12 mehan derbasdar dûr bikin.NECEŞTIN.Pêdivî ye ku hin tedbîrên parastinê di havîna germ û zivistana sar de bêne girtin da ku ji germahiya bilind an jî cemidandinê dûr nekevin.Heya ku amade nebe pakêta hundurîn venekin, heke vebe divê di nav saetekê de were bikar anîn (Humidity≤60%, Germ: 20℃-30℃).Ji kerema xwe tavilê dema ku nembûn (60%) bikar bînin.
PÊWÎSTAN MÎNAK
1. Reagent dikare ji bo nimûneyên serum, plasma û xwîna tevahî were bikar anîn.
2. Divê nimûneya serum / plazma / xwîna tevayî di konteynirek paqij û hişk de were berhev kirin.EDTA, sodyum sitrate, heparin dikare wekî antîkagulantan di nimûneyên plasma / tevahî xwînê de were bikar anîn.Di cih de piştî berhevkirina xwînê were tespît kirin.
3. Nimûneyên serum û plazmayê dikarin 3 rojan berî ceribandinê li 2-8℃ bêne hilanîn.Ger ceribandin ji 3 rojan zêdetir dereng bimîne, divê nimûne were cemidandin (-20℃ an sartir).Bicemidînin û bihelînin ne zêdetirî 3 caran.Nimûneyên xwînê yên bi antîkoagulant dikarin 3 rojan di 2-8℃ de werin hilanîn, û divê neyê cemidandin;Nimûneyên xwîna tevahî bêyî antîkoagulant divê tavilê werin bikar anîn (eger nimûne agglutinasyon hebe, ew dikare bi serumê were tespît kirin).
RÊBAZÊN TEST
Berî ceribandinê divê rêwerzan bi tevahî bêne xwendin.Berî ceribandinê 30 hûrdem (20℃-30℃) rê bidin kontrolên cîhaza ceribandinê ku li germahiya odeyê hevseng bibin.Heya ku amade nebe pakêta hundurîn venekin, heke vebe divê di nav saetekê de were bikar anîn (Humidity≤60%, Germ: 20℃-30℃).Ji kerema xwe tavilê dema ku nembûn (60%) bikar bînin.
Ji bo Serum / Plasma
1. Amûra testê ji kîsika morkirî derxînin, li ser rûxeyek paqij û asayî bi nimûneya baş rakin.
2. Yek (1) dilopek tam a serum an plazmayê (10μl) bi awayekî vertîkal li kaniya nimûneya IgM û IgG-ê ji hev veqetînin.
3. Du (2) dilopên (80-100μl) tamponê nimûneyê ji hev cuda têxin bîra nimûneya IgM û IgG.
4. Encamên testê tavilê di nav 15~20 hûrdeman de bişopînin, encam di 20 hûrdeman de nederbasdar e
COVID-19 IgG
Analîza rêjeya rasthatina testa bilez a COVID-19 IgG Ab û reagenta asîda nukleîk di nimûneyên serumê de:
Rêjeya rasthatina erênî=46 / (46+4) × 100% = 92%,
Rêjeya rasthatina neyînî=291 / (9+291) × 100% = 97%,
Rêjeya tevhevhevbûnê=(46+291) / (46+4+9+291) × 100% = 96,3%.
COVID-19 IgM
Analîza rêjeya rasthatina testa bilez a COVID-19 IgM Ab û asîda nukleîk
reagent di nimûneyên serumê de:
Rêjeya rasthatina erênî=41 / (41+9) × 100% = 82%,
Rêjeya rasthatina neyînî=282 / (18+282) × 100% = 94%,
Rêjeya tesadufê ya tevahî=(41+282) / (41+9+18+282) × 100% = 92.3%
ATTENTIONS
1. Tenê ji bo bikaranîna IN VITRO teşhîs.
2. Divê reagent piştî vekirinê bi zûtirîn dem bêne bikar anîn.Ev reagent nikare ji bo yekcar ji nû ve were bikar anîn.
3. Pêdivî ye ku amûra ceribandinê heya ku bikar bîne di nav poçên morkirî de bimîne.Ger pirsgirêka morkirinê çêbibe, ceribandinê nekin.Piştî dîroka qedandinê bikar neynin.
4.Hemû nimûne û reagent divê wekî xeternak bêne hesibandin û piştî bikar anînê bi heman awayê wekî ajanek enfeksiyonê were xebitandin.
