H7c82f9e798154899b6bc46decf88f25eO
H9d9045b0ce4646d188c00edb75c42b9ek

Novel Coronavirus COVID-19 IgG/IgM Teşhîsa Lezgîn

Kurte Danasîn:

Navê Berhem:Novel Coronavirus COVID-19 IgG/IgM Teşhîsa Lezgîn AMRPA69
Bihayê Dawîn:

Hejmara Model:AMRPA69
Pîvan:Giraniya net: Kg
Hejmara Siparîşa hindiktirîn:1 Set Set / Set
Kapasîteya dabînkirinê:Salê 300 Set
Mercên Tezmînatê:T/T,L/C,D/A,D/P,Western Union,MoneyGram,PayPal


Detail Product

Tags Product

Details Quick

COVID-19 Anti-2020-nCoV Coronavirus Nû
Kîta testa coronavirus Kîta testa bilez a COVID-19 testa IgM/IgG TUV
Novel Coronavirus COVID-19 IgG/IgM Teşhîsa Lezgîn

Packaging & Delivery

Hûrguliya pakkirinê: Pakêta hinardekirina standard
Hûrguliya radestkirinê: di nav 7-10 rojên xebatê de piştî wergirtina dravdanê

Specifications

Novel Coronavirus COVID-19 IgG/IgM Teşhîsa Lezgîn AMRPA69
RÊZMAN


Kîta Testa Lezgîn a COVID-19 IgG/IgM (Xwîna Tevahiya / Serum / Plazma) ceribandinek immunokromatografiya herikîna alî ye.Ew
test antîbody IgM-ya dijî-mirov (xeta testê IgM) , IgG-ya dij-mirov (xeta ceribandinê IgG) û IgG-ya dij-kêroşkê bizinê (xeta kontrolê C) bikar tîne.
li ser xêzikek nîtroselulozê bêbandor kirin.Di pêla konjugate ya rengîn a bordo de zêrê koloidal heye ku pê ve girêdayî ye
antîjenên nûkombînant ên COVID-19 yên bi zêrê koloid (hevgirêdanên COVID-19) û konjugatên IgG-zêrê keroşkê ve girêdayî ne.
Dema ku nimûneyek li dû tamponê testê li başa nimûneyê were zêdekirin, heke hebe antîbozên IgM û/an IgG dê bi
Covid-19 tevlîhev dike antîjenên antîjenê tevlihev dike.Ev kompleks di nav perdeya nitrocellulose de ji hêla xwe ve koç dike
çalakiya kapîlar.Dema ku kompleks digihîje rêza antîpota bêbandorkirî ya têkildar (IgM dijî-mirov &/an
anit-human IgG) kompleks tê girtin û bandek rengîn a burgundî pêk tîne ku encamek testa reaktîf piştrast dike.Nebûna
bandek rengîn a li herêma ceribandinê encamek testê ne-reaktîf nîşan dide.
Di testê de kontrolek hundurîn (band C) heye ku divê bandek rengîn a bizinê ya immunocomplex nîşan bide.
dij rabbit IgG / rabbit IgG-zêr bi hev re bêyî ku pêşkeftina rengê li ser yek ji bendên ceribandinê hebe.Wekî din, test
encam nederbasdar e û pêdivî ye ku nimûne bi amûrek din ve were ceribandin.

PÊVAJOYA TEST
Ji bo Nimûneyên Serum an Plasmayê:
Berî ceribandinê destûr bidin ku kîta testê, nimûne, tampon û/an kontrol li germahiya odeyê (15-30°C) hevseng bibin.
1. Tîpa/kasêta îmtîhanê ji kîsika pelê ya morkirî derxînin û bi zûtirîn dem bikar bînin.Encamên çêtirîn dê werin bidestxistin heke
test di nav saetekê de tê kirin.
2. Kitê îmtîhanê li ser rûyek paqij û astê bixin.
Qazî: 2 uL serum/plazmayê têxin pelika nimûneyê (cihê binefşî bi zêrê koloidal) tîra testê, dûv re 2 dilop lê zêde bikin.
(nêzîkî 60 μL) tampona nimûneyê tavilê ber bi tamponê (jorê şirîtê) ve.


Kaset:
2uL serum/plazmayê têxin kaniya nimûneyê(A) ya kaseta testê, dûv re 2 dilop (nêzîkî 60 μL) tampon nimûneyê lê zêde bikin.
tampon baş (B) yekser.
3. Li bendê bin ku rêzika rengîn xuya bibe.Divê encam di 10 hûrdeman de were xwendin.Encamên erênî dibe ku zû xuya bibin
wek 2 deqîqe.Piştî 15 hûrdeman encamê şîrove nekin


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe Bihêle:

    Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne.

    Peyama xwe Bihêle:

    Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne.