Quick Detailer
Einfach Proben ze sammelen
Direkt Resultat no 15 Minutten
Keng Ausrüstung néideg
D'Resultater si kloer ze gesinn
Beschte COVID-19 Antigen Rapid Test Kits AMRDT115
Verpakung & Liwwerung
| Verpackungsdetail: Standard Export Package Liwwerung Detailer: bannent 7-10 Aarbechtsdeeg no der Empfang vun der Bezuelung |
Spezifikatioune
Beschte COVID-19 Antigen Rapid Test Kits AMRDT115
E puer rezent Studien hunn d'Roll vum Spaut an der Detektioun vu SARS-CoV-2 virgeschloen.Déi meescht Studien hu gemellt datt et kee statistesch signifikante Ënnerscheed tëscht Nasopharyngeal oder Oropharyngeal Swab a Spautproben iwwer viral Belaaschtung ass.
Clongene huet d'COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Speichel) entwéckelt.COVID-19 Spaut Antigen Rapid Test Kassett AMRDT115 ass eng lateral Flow Immunoassay geduecht fir qualitativ Detektioun SARS-CoV-2 Nukleocapsid Antigenen am Spaut vun Individuen déi vun hirem Gesondheetsbetreiber verdächtegt sinn COVID-19.
Beschte COVID-19 Antigen Rapid Test Kits AMRDT115 Produkt Features
Einfach Proben ze sammelen
Direkt Resultat no 15 Minutten
Keng Ausrüstung néideg
D'Resultater si kloer ze gesinn
Gëeegent fir grouss-Skala rapid Duerchmusterung
Beschte COVID-19 Antigen Rapid Test Kits AMRDT115 Prinzip
Den COVID-19 Antigen Rapid Test (Saliva) ass e laterale Flow Immunoassay baséiert op dem Prinzip vun der Duebel-Antikörper Sandwich Technik.Eng faarweg Testlinn (T) wier an der Resultatfenster siichtbar, wann SARS-CoV-2 Antigene am Exemplar präsent sinn.D'Feele vun der T-Linn suggeréiert en negativt Resultat.
Beschte COVID-19 Antigen Rapid Test Kits AMRDT115 Leeschtung Charakteristiken
Klinesch Leeschtung
645 individuell symptomatesch Patienten an asymptomatesch Patienten, déi vum COVID-19 verdächtegt goufen. D'Exemplare
goufen duerch COVID-19 Antigen Rapid Test an RT-PCR festgestallt.D'Testresultater weisen wéi d'Tabellen hei ënnen
Beschte COVID-19 Antigen Rapid Test Kits AMRDT115
Detektiounslimit (Analytesch Sensibilitéit)
D'Etude huet kultivéiert SARS-CoV-2 Virus benotzt (Isolate Hong Kong/M20001061/2020, NR-52282), deen Hëtzt-aktivéiert ass an a Spaut gespickt ass.D'Limit of Detection (LoD) ass 8.6X100 TCIDso /ml.
Kräizreaktivitéit (Analytesch Spezifizitéit)
32 kommensal a pathogene Mikroorganismen, déi an der oralcavity präsent sinn, goufen bewäert, a keng Kräizreaktivitéit gouf observéiert.
Amëschung
17 potenziell interferéierend Substanzen mat enger anerer Konzentratioun goufen bewäert a fonnt keen Afloss op d'Testleistung.
Héich-Dosis Hook Effekt
D'COVID-19 Antigen Rapid Test Kassett gouf bis zu 1.15X 105 TCIDso /ml vun inaktivéierten SARS-CoV-2 getest a kee Héichdosis Hook Effekt gouf observéiert.
