Héich Genauegkeet COVID-19 Antigen Rapid Test Kit AMRPA77

Héich Genauegkeet COVID-19 Antigen Rapid Test Kit AMRPA77 Absicht
D'Produkt ass geduecht fir d'qualitativ Detektioun vun Antigen géint SARS-CoV-2 a klineschen Echantillon (Nasal Swab).

Héich Genauegkeet COVID-19 Antigen Rapid Test Kit AMRPA77

Net-invasiv
Einfach ze benotzen
Praktesch, keng Geräter erfuerderlech
Schnell, kritt Resultat a 15 Minutten
Stabil, mat héijer Genauegkeet
Bëlleg, Käschte-Effizienz

Héich Genauegkeet COVID-19 Antigen Rapid Test Kit AMRPA77 Resumé
Coronavirus, als eng grouss Virusfamill, ass en eenzege positiven gestrande RNA Virus mat Enveloppe.De Virus ass bekannt fir grouss Krankheeten ze verursaachen wéi Erkältung, Mëttleren Osten Atmungssyndrom (MERS), a Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS).

De Kärprotein vu SARS-CoV-2 ass den N Protein (Nucleocapsid), wat e Proteinkomponent ass, deen am Virus läit.Et ass relativ konservéiert ënner β-Coronavirussen a gëtt dacks als Instrument fir d'Diagnos vu Coronavirussen benotzt.ACE2, als Schlëssel Rezeptor fir SARS-CoV-2 fir Zellen anzeginn, ass vu grousser Bedeitung fir d'Fuerschung vum viralen Infektiounsmechanismus.

Héich Genauegkeet COVID-19 Antigen Rapid Test Kit AMRPA77 Prinzip
Déi aktuell Testkaart baséiert op der spezifescher Antikörper-Antigenreaktioun an der Immunanalysetechnologie.D'Testkaart enthält kolloidal Gold Label SARS-CoV-2 N Protein monoklonal Antikörper déi virbeschichtet ass op der Kombinatiounspad, passend SARS-CoV-2 N Protein monoklonal Antikörper immobiliséiert am Testberäich (T) an entspriechend Antikörper an der Qualitéit Kontrollberäich (C).

Wärend dem Test kombinéiert den N-Protein an der Probe mam kolloidalem Gold Label SARS-CoV-2 N Protein monoklonalen Antikörper deen op der Kombinatiounspad virbeschichtet ass.D'Konjugaten migréieren no uewen ënner kapillärem Effekt, an duerno vum N Protein monoklonalen Antikörper immobiliséiert am Testberäich (T) ageholl.

Wat méi héich den Inhalt vum N-Protein an der Probe ass, wat méi d'Konjugaten erfaasst an d'däischter d'Faarf am Testberäich ass.

Wann et kee Virus an der Probe ass oder de Virusinhalt méi niddereg ass wéi d'Detektiounslimit, da gëtt et keng Faarf am Testberäich (T) bewisen.

Onofhängeg vun der Präsenz oder der Verontreiung vum Virus an der Probe, erschéngt e purpurroude Sträif am Qualitéitskontrollberäich (C).

De purpurroude Sträif am Qualitéitskontrollberäich (C) ass e Critère fir d'Uerteel ob et genuch Probe gëtt oder net an ob d'Chromatographieprozedur normal ass oder net.