Quick Detailer
1. Schnell.
2. Héich Empfindlechkeet a Spezifizitéit.
3. Einfach ze benotzen.
4. Genau an zouverlässeg.
5. Ambient Stockage.
6. IgG an IgM Combo.Screening vun Typhus aktuell oder vergaangener Infektioun.
Verpakung & Liwwerung
| Verpackungsdetail: Standard Export Package Liwwerung Detailer: bannent 7-10 Aarbechtsdeeg no der Empfang vun der Bezuelung |
Spezifikatioune
AMRDT014 zouverlässeg Typhus Rapid Test Kassett
E schnelle Test fir d'qualitativ Detektioun vu lgG an IgM Antikörper zu Salmonella typhi (S. typhi) am mënschleche ganz Blutt, Serum oder Plasma Exemplar.Nëmme fir professionell in vitro diagnostesch Benotzung
D'Typhoid Rapid Test Cassette ass eng séier chromatografesch Immunoassay fir d'simultan Detektioun an d'Differenzéierung vun IgG an IgM Typen vun Antikörper géint Salmonella typhi (S. typhr) am mënschleche Serum oder Plasma.Et ass geduecht fir als Screeningtest als Hëllef bei der Diagnostik vun der Infektioun mat S. typhi ze benotzen.All reaktivt Exemplar mat der Typhus Rapid Test Kassett muss mat enger alternativer Testmethod bestätegt ginn.
AMRDT014 zouverlässeg Typhus Rapid Test Kassett
1. Schnell.
2. Héich Empfindlechkeet a Spezifizitéit.
3. Einfach ze benotzen.
4. Genau an zouverlässeg.
5. Ambient Stockage.
6. IgG an IgM Combo.Screening vun Typhus aktuell oder vergaangener Infektioun.
| Katalog Nr. | AMRDT014 |
| Produit Numm | Typhus Rapid Test Cassette (Vollblut/Serum/Plasma) |
| Analyt | IgG & IgM |
| Test Method | Kolloid Gold |
| Prouf Typ | WB/Serum/Plasma |
| Probe Volume | 1 drop |
| Lieszäit | 15 min |
| Sensibilitéit | IgM: 93,9% |
| Spezifizitéit | IgM: 99,0% |
| Stockage | 2 ~ 30 ℃ |
| Regal Liewen | 24 Méint |
| Qualifikatioun | CE |
| Format | Kassett |
| Package | 40T/Set |
AMRDT014 zouverlässeg Typhus Rapid Test Kassett
[SUMMARY]Tyfus Féiwer gëtt duerch S.加hi verursaacht, eng Gram-negativ Bakterie.Weltwäit geschätzte 17 Millioune Fäll a 600,000 assoziéiert Doudesfäll all Joer.Patienten, déi mat HIV infizéiert sinn, sinn e wesentlech erhéicht Risiko fir klinesch Infektioun mat S. typhi2.Beweis vun h.pylori VerfÜgung Wonn stellt och eng Erhéijung Risiko vun Akeef Typhus Féiwer.1一%vun de Patienten ginn chronesch Träger, déi S. typhi an der Gallerbladder hunn.D’klinesch Diagnostik vum Typhusféiwer hänkt vun der Isolatioun vum S. typhi aus Blutt, Knochenmark oder enger spezifescher anatomescher Läsioun an den Ariichtungen of, déi sech net leeschte kënnen, dës komplizéiert an auszeféieren. Zäit-opwänneg Prozedur.Widal Test (och als Weil Felix Test bezeechent) gëtt benotzt fir d'Diagnos ze erliichteren.awer vill Aschränkungen féieren zu Schwieregkeeten an der Interpretatioun oder dem Widaltest.Am Géigesaz ass d'Typhoid Rapid Test Cassette eng einfach a séier Labortest.D'Tester erkennen an differenzéiert gläichzäiteg d'IgG- an d'IgM-Antikörper géint Typhi-spezifesch Antigenen am ganze Blutt, Serum oder Plasma, sou datt d'Bestëmmung vun der aktueller oder fréierer Belaaschtung vum S. typhi hëlleft. immunoassay fir d'Detektioun vun Antikörper (IgG an IgM) zu Salmonella typhi (S. typhr) am mënschleche ganz Blutt, Serum oder Plasma.D'Diagnostest Kassett besteet aus zwee Komponenten: eng IgG Komponent an eng IgM Komponent.D'IgG Linn Regioun ass virbeschichtet mat Reagenser fir d'Detektioun vun Anti-S.typhi (IgG).D'IgM Linn Regioun ass virbeschichtet mat monoklonalen anti-mënschlechen IgM fir d'Detektioun vun Anti-S.typhi (IgM).Während Testen, specimen ausgeliwwert an der Prouf gutt vun der Test Kassett bindet mat Typhus conjugates imprägnéiert am reagent Beräich, wann der specimen enthält Anti-Typhoid Antikörper.D'Immunokomplex entsteet also m心rates duerch Kapillaraktioun.Wann déi aktuell Antikörper am Exemplar vun IgG-Typen sinn, gëtt den Immunkomplex dann vun de pre-beschichtete Reagens op der Membran ageholl, déi eng faarweg IgG-Linn bilden, wat e S. typhi IgG-positivt Testresultat beweist.Wann déi aktuell Antikörper am Exemplar vum IgM-Typ sinn, géif den Immunkomplex op der Membran vum virbeschichteten anti-mënschlechen IgM-Antikörper erfaasst ginn, eng faarweg IgM-Linn ze bilden, déi e S. typhi IgM-positivt Testresultat beweist.Absence of any T Linnen (IgM an IgG) beweist en negativt Resultat.Eng faarweg Kontrolllinn (C) soll ëmmer am Fall vun engem positiven oder negativen Resultat erscheinen.Seng Fehlen beweist ongëlteg Testresultater[REAGENTS]Den Test enthält Maus Anti-Mënsch IgM, Maus Anti-Mënsch IgG an Typhoid Antigen.E Geess Antikörper gëtt am Kontrolllinn System agestallt.
Foto AM TEAM
AM Zertifikat
AM Medical kooperéiert mat DHL, FEDEX, UPS, EMS, TNT, etc. Internationale Versandfirma, maacht Är Wueren Destinatioun sécher a séier ukommen.
