Quick Detailer
COVID-19 Anti-2020-nCoV Neie Coronavirus
Coronavirus Test Kit COVID-19 Rapid Test Kit IgM / IgG Test TUV
Roman Coronavirus COVID-19 IgG / IgM Diagnostic Rapid
Verpakung & Liwwerung
| Verpackungsdetail: Standard Export Package Liwwerung Detailer: bannent 7-10 Aarbechtsdeeg nom Empfang vun der Bezuelung |
Spezifikatioune
AMRPA68
COVID-19 IgM / IgG Antibody Rapid Test Kit
(Immunochromatographie)
PRODUIT NUMM
COVID-19 IgM / IgG Antibody Rapid Test Kit
(Immunochromatographie)
GEËNNT BENOTZT
De Reagens gëtt benotzt fir de Corona Virus-19 IgM / IgG Antikörper z'entdecken
Serum / Plasma / Ganz Blutt qualitativ.
TESTPRINCIP
Dëse Kit baséiert um Prinzip vum Gold Label immunochromatographesche Test a benotzt Capture Method fir den COVID-19 IgM / IgG Antikörper an der Probe z'entdecken.
TESTPRINCIP
COVID-19 IgM
Wann d'Probe den COVID-19 IgM Antikörper enthält, bildt et e Komplex mam Gold Label Antigen (COVID-19 rekombinant Antigen).De Komplex beweegt sech no vir ënner der Handlung vun der Chromatographie a kombinéiert mat dem beschichteten Antikörper (Maus anti-human IgM monoklonal Antikörper) op der T Linn fir e Komplex ze bilden an d'Faarf z'entwéckelen (T Linn), wat e positiv Resultat ass.Wann d'Probe net den COVID-19 IgM Antikörper enthält, kann kee Komplex op der T Linn geformt ginn, a keng rout Band erschéngt, wat en negativt Resultat ass.
Egal ob den COVID-19 IgM Antikörper an der Probe enthale sinn, wäert de Gold Label Qualitéitskontroll Antikörper (Kanéngchen IgG Antikörper) mam Beschichtete Antikörper (Geess Anti-Kanéngchen IgG Antikörper) op der C Linn binden fir e Komplex ze bilden an z'entwéckelen Faarf (C Linn).
COVID-19 IgG
Wann d'Probe den COVID-19 IgG Antikörper enthält, bildt et e Komplex mam Gold Label Antigen (COVID-19 rekombinant Antigen).De Komplex beweegt sech no vir ënner der Handlung vun der Chromatographie a kombinéiert mat dem beschichteten Antikörper (Maus anti-human IgG monoklonal Antikörper) op der T Linn fir e Komplex ze bilden an d'Faarf z'entwéckelen (T Linn), wat e positiv Resultat ass.Wann d'Probe net den COVID-19 IgG Antikörper enthält, kann kee Komplex op der T Linn geformt ginn, a keng rout Band erschéngt, wat en negativt Resultat ass.
Egal ob den COVID-19 IgG Antikörper an der Probe enthale sinn, wäert de Gold Label Qualitéitskontroll Antikörper (Kanéngchen IgM Antikörper) mam Beschichtete Antikörper (Geess Anti-Kanéngchen IgG Antikörper) op der C Linn binden fir e Komplex ze bilden an z'entwéckelen Faarf (C Linn).
Haaptkomponenten
COVID-19 IgM: T-Linn beschichtet mat Maus anti-mënschlechen IgM monoklonalen Antikörper, Gold Label Pad fest Phase COVID-19 rekombinant Antigen, Kanéngchen IgG Antikörper, C-Linn beschichtet mat Geess Anti-Kanéngchen IgG Antikörper.
COVID-19 IgG: T-Linn beschichtet mat Maus anti-mënschlechen IgG monoklonalen Antikörper, Gold Label Pad fest Phase COVID-19 rekombinant Antigen, Kanéngchen IgM Antikörper, C-Linn beschichtet mat Geess Anti-Kanéngchen IgM Antikörper.Proufverdünnung: besteet aus 20 mM Phosphatbufferléisung (PBS)
LAGER AN Dauer
Store wéi verpackt an der zouene Posch bei 4-30 ℃, vermeiden waarm a Sonn, dréchen Plaz, gëlteg fir 12 Méint.NET afréieren.E puer Schutzmoossnamen sollten am waarme Summer a kale Wanter geholl ginn fir héich Temperaturen oder Gefriessdéng ze vermeiden.Maacht déi bannenzeg Verpackung net op bis se fäerdeg ass, et muss an enger Stonn benotzt ginn wann se opgemaach ass (Fiichtegkeet ≤60%, Temperatur: 20℃-30℃).Benotzt w.e.g. direkt wann d'Fiichtegkeet ＞60%.
Prouf Ufuerderunge
1. De Reagens kann fir d'Serum, Plasma a ganz Bluttprouwen benotzt ginn.
2. E Serum / Plasma / Ganz Blutt Prouf muss an engem propperen an dréchen Container gesammelt ginn.EDTA, Natriumcitrat, Heparin kënnen als Antikoagulantien a Plasma / Vollblutproben benotzt ginn.Entdeckt direkt nom Blutt sammelen.
3.Serum a Plasma Proben kënne bei 2-8 ℃ fir 3 Deeg virum Assay gespäichert ginn.Wann den Test méi wéi 3 Deeg verspéit ass, soll d'Probe gefruer ginn (-20 ℃ oder méi kal).Widderhuelen d'Gefriess an d'Tau fir net méi wéi 3 Mol.Ganz Blutt Proben mat Antikoagulant kënne bei 2-8 ℃ fir 3 Deeg gespäichert ginn, a sollten net gefruer ginn;Ganz Bluttproben ouni Antikoagulant sollen direkt benotzt ginn (wann d'Probe Agglutinatioun huet, kann et duerch Serum festgestallt ginn).
TESTMETHODEN
D'Instruktioune musse ganz gelies ginn ier Dir den Test maacht.Loosst d'Testapparat Kontrollen fir 30 Minutten op Raumtemperatur equilibréieren (20 ℃-30 ℃) virum Test.Maacht déi bannenzeg Verpackung net op bis se fäerdeg ass, et muss an enger Stonn benotzt ginn wann se opgemaach ass (Fiichtegkeet ≤60%, Temperatur: 20℃-30℃).Benotzt w.e.g. direkt wann d'Fiichtegkeet ＞60%.
Fir Serum / Plasma
1. Huelt d'Testapparat aus dem zouene Beutel erof, setzt se op eng propper a flächeg Uewerfläch mat der Probe gutt erop.
2. Füügt een (1) voll Tropfen Serum oder Plasma (10μl) vertikal an d'Probewell vun IgM an IgG separat.
3. Füügt zwee (2) Drëpsen (80-100μl) Probebuffer an d'Probewell vun IgM an IgG separat.
4. Observéiert d'Testresultater direkt bannent 15 ~ 20 Minutten, d'Resultat ass ongëlteg iwwer 20 Minutten
COVID-19 IgG
Analyse vum Zoufallsquote vum COVID-19 IgG Ab Rapid Test an Nukleinsäure Reagens a Serum Echantillon:
Positiv Zoufallsquote = 46 / (46+4) × 100% = 92%,
Negativ Zoufallsquote = 291 / (9+291) × 100% = 97%,
Total Zoufallsquote=(46+291) / (46+4+9+291) × 100% = 96,3%.
COVID-19 IgM
Analyse vum Zoufallsquote vum COVID-19 IgM Ab Rapid Test an Nukleinsäure
Reagens a Serumproben:
Positiv Zoufallsquote = 41 / (41+9) × 100% = 82%,
Negativ Zoufallsquote = 282 / (18+282) × 100% = 94%,
Total Zoufallsquote=(41+282) / (41+9+18+282) × 100% = 92,3%
OPGEPASST
1. Nëmme fir IN VITRO diagnostesch Benotzung.
2. Reagens solle sou séier wéi méiglech no der Ouverture benotzt ginn.Dëse Reagens kann net als Wegwerf benotzt ginn.
3. Den Testapparat soll an de versiegelte Poschen bleiwen bis zum Gebrauch.Wann d'Versiegelungsproblem passéiert, test net.Benotzt net nom Verfallsdatum.
4.All Exemplare a Reagenz solle potenziell geféierlech ugesi ginn an op déiselwecht Manéier wéi en infektiivt Agent nom Gebrauch behandelt ginn.
