ຊຸດທົດສອບ Lepu Antigen Rapid Test ທີ່ຖືກຕ້ອງ AMRPA77

ຊຸດທົດສອບ Lepu Antigen Rapid Test ທີ່ຖືກຕ້ອງ AMRPA77 ທີ່ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ antigen ຕໍ່ກັບ SARS-CoV-2 ໃນຕົວຢ່າງທາງຄລີນິກ (nasal swab).

ຊຸດທົດສອບ Lepu Antigen Rapid Test ທີ່ຖືກຕ້ອງ AMRPA77

ບໍ່ບຸກລຸກ
ງ່າຍ​ດາຍ​ທີ່​ຈະ​ນໍາ​ໃຊ້​
ສະດວກ, ບໍ່ມີອຸປະກອນທີ່ຕ້ອງການ
ໄວ​, ໄດ້​ຮັບ​ຜົນ​ໃນ 15 ນາ​ທີ​
ຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ມີຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ
ລາຄາຖືກ, ປະສິດທິພາບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ

ຊຸດທົດສອບ Lepu Antigen Rapid Test ທີ່ຖືກຕ້ອງ AMRPA77 ສະຫຼຸບ
ໄວຣັສໂຄໂຣນາ, ເປັນຄອບຄົວໄວຣັສຂະຫນາດໃຫຍ່, ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສ RNA ທີ່ມີສາຍບວກດຽວທີ່ມີຊອງຈົດຫມາຍ.ເຊື້ອໄວຣັສດັ່ງກ່າວເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໃຫຍ່ເຊັ່ນ: ເປັນຫວັດ, ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈຕາເວັນອອກກາງ (MERS), ແລະໂຣກລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມຮ້າຍແຮງ (SARS).

ທາດໂປຼຕີນຫຼັກຂອງ SARS-CoV-2 ແມ່ນໂປຣຕີນ N (Nucleocapsid), ເຊິ່ງເປັນອົງປະກອບຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ຕັ້ງຢູ່ພາຍໃນເຊື້ອໄວຣັສ.ມັນຂ້ອນຂ້າງຖືກອະນຸລັກໃນບັນດາ β-coronaviruses ແລະມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເຄື່ອງມືສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງໂຣກ coronaviruses.ACE2, ເປັນຕົວຮັບທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບ SARS-CoV-2 ເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ, ມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າກົນໄກການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ.

ຊຸດທົດສອບ Lepu Antigen Rapid Test ທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມຫຼັກການ AMRPA77
ບັດການທົດສອບໃນປະຈຸບັນແມ່ນອີງໃສ່ປະຕິກິລິຍາຂອງພູມຕ້ານທານ - ແອນຕິເຈນສະເພາະແລະເຕັກໂນໂລຢີການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ.ບັດທົດສອບປະກອບດ້ວຍທອງຄຳຄໍລລອຍທີ່ມີປ້າຍກຳກັບ SARS-CoV-2 N ໂປຣຕີນ monoclonal antibody ເຊິ່ງຖືກເຄືອບໄວ້ລ່ວງໜ້າເທິງແຜ່ນປະສົມ, ຈັບຄູ່ກັບ SARS-CoV-2 N protein monoclonal antibody immobilized ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ (T) ແລະ antibody ທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນຄຸນນະພາບ. ພື້ນທີ່ຄວບຄຸມ (C).

ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ທາດໂປຼຕີນຈາກ N ໃນຕົວຢ່າງຈະສົມທົບກັບທອງຄໍາ colloidal ທີ່ຕິດສະຫລາກ SARS-CoV-2 N ທາດໂປຼຕີນຈາກ monoclonal antibody ເຊິ່ງຖືກເຄືອບກ່ອນໃສ່ແຜ່ນປະສົມປະສານ.ຕົວເຊື່ອມຕໍ່ເຄື່ອນຍ້າຍຂຶ້ນເທິງພາຍໃຕ້ຜົນກະທົບຂອງເສັ້ນກ່າງໃບ, ແລະຕໍ່ມາຖືກຈັບໂດຍ N protein monoclonal antibody immobilized ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ (T).

ເນື້ອໃນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ N ໃນຕົວຢ່າງທີ່ສູງຂຶ້ນ, ການຈັບຄູ່ກັນໄດ້ຫຼາຍແລະສີຊ້ໍາໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ.

ຖ້າບໍ່ມີເຊື້ອໄວຣັສຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຫຼືເນື້ອໃນຂອງເຊື້ອໄວຣັສແມ່ນຕ່ໍາກວ່າກໍານົດຂອບເຂດການກວດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ມີສີສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ (T).

ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງການມີຫຼືບໍ່ມີເຊື້ອໄວຣັສຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ແຖບສີມ່ວງຈະປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C).

ເສັ້ນດ່າງສີມ່ວງຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ແມ່ນເງື່ອນໄຂສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍຫຼືບໍ່ແລະວິທີການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິຫຼືບໍ່.