ລາຍລະອຽດດ່ວນ
ບໍ່ບຸກລຸກ
ງ່າຍດາຍທີ່ຈະນໍາໃຊ້
ສະດວກ, ບໍ່ມີອຸປະກອນທີ່ຕ້ອງການ
ໄວ, ໄດ້ຮັບຜົນໃນ 15 ນາທີ
ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການຈັດສົ່ງ
| ລາຍລະອຽດການຫຸ້ມຫໍ່: ຊຸດສົ່ງອອກມາດຕະຖານ ລາຍລະອຽດການຈັດສົ່ງ: ພາຍໃນ 7-10 ມື້ເຮັດວຽກຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການຊໍາລະເງິນ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
ຊຸດທົດສອບ Lepu Antigen Rapid Test ທີ່ຖືກຕ້ອງ AMRPA77
ຕົວແບບ
1 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ;5 ຊຸດກວດ;10 ການທົດສອບ / ຊຸດ;25 ຊຸດ/ຊຸດ;50 ການທົດສອບ / ຊຸດ
ຊຸດທົດສອບ Lepu Antigen Rapid Test ທີ່ຖືກຕ້ອງ AMRPA77 ທີ່ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ antigen ຕໍ່ກັບ SARS-CoV-2 ໃນຕົວຢ່າງທາງຄລີນິກ (nasal swab).
ຊຸດທົດສອບ Lepu Antigen Rapid Test ທີ່ຖືກຕ້ອງ AMRPA77
ບໍ່ບຸກລຸກ
ງ່າຍດາຍທີ່ຈະນໍາໃຊ້
ສະດວກ, ບໍ່ມີອຸປະກອນທີ່ຕ້ອງການ
ໄວ, ໄດ້ຮັບຜົນໃນ 15 ນາທີ
ຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ມີຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ
ລາຄາຖືກ, ປະສິດທິພາບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ
ຊຸດທົດສອບ Lepu Antigen Rapid Test ທີ່ຖືກຕ້ອງ AMRPA77 ສະຫຼຸບ
ໄວຣັສໂຄໂຣນາ, ເປັນຄອບຄົວໄວຣັສຂະຫນາດໃຫຍ່, ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສ RNA ທີ່ມີສາຍບວກດຽວທີ່ມີຊອງຈົດຫມາຍ.ເຊື້ອໄວຣັສດັ່ງກ່າວເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໃຫຍ່ເຊັ່ນ: ເປັນຫວັດ, ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈຕາເວັນອອກກາງ (MERS), ແລະໂຣກລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມຮ້າຍແຮງ (SARS).
ທາດໂປຼຕີນຫຼັກຂອງ SARS-CoV-2 ແມ່ນໂປຣຕີນ N (Nucleocapsid), ເຊິ່ງເປັນອົງປະກອບຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ຕັ້ງຢູ່ພາຍໃນເຊື້ອໄວຣັສ.ມັນຂ້ອນຂ້າງຖືກອະນຸລັກໃນບັນດາ β-coronaviruses ແລະມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເຄື່ອງມືສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງໂຣກ coronaviruses.ACE2, ເປັນຕົວຮັບທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບ SARS-CoV-2 ເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ, ມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າກົນໄກການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ.
ຊຸດທົດສອບ Lepu Antigen Rapid Test ທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມຫຼັກການ AMRPA77
ບັດການທົດສອບໃນປະຈຸບັນແມ່ນອີງໃສ່ປະຕິກິລິຍາຂອງພູມຕ້ານທານ - ແອນຕິເຈນສະເພາະແລະເຕັກໂນໂລຢີການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ.ບັດທົດສອບປະກອບດ້ວຍທອງຄຳຄໍລລອຍທີ່ມີປ້າຍກຳກັບ SARS-CoV-2 N ໂປຣຕີນ monoclonal antibody ເຊິ່ງຖືກເຄືອບໄວ້ລ່ວງໜ້າເທິງແຜ່ນປະສົມ, ຈັບຄູ່ກັບ SARS-CoV-2 N protein monoclonal antibody immobilized ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ (T) ແລະ antibody ທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນຄຸນນະພາບ. ພື້ນທີ່ຄວບຄຸມ (C).
ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ທາດໂປຼຕີນຈາກ N ໃນຕົວຢ່າງຈະສົມທົບກັບທອງຄໍາ colloidal ທີ່ຕິດສະຫລາກ SARS-CoV-2 N ທາດໂປຼຕີນຈາກ monoclonal antibody ເຊິ່ງຖືກເຄືອບກ່ອນໃສ່ແຜ່ນປະສົມປະສານ.ຕົວເຊື່ອມຕໍ່ເຄື່ອນຍ້າຍຂຶ້ນເທິງພາຍໃຕ້ຜົນກະທົບຂອງເສັ້ນກ່າງໃບ, ແລະຕໍ່ມາຖືກຈັບໂດຍ N protein monoclonal antibody immobilized ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ (T).
ເນື້ອໃນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ N ໃນຕົວຢ່າງທີ່ສູງຂຶ້ນ, ການຈັບຄູ່ກັນໄດ້ຫຼາຍແລະສີຊ້ໍາໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ.
ຖ້າບໍ່ມີເຊື້ອໄວຣັສຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຫຼືເນື້ອໃນຂອງເຊື້ອໄວຣັສແມ່ນຕ່ໍາກວ່າກໍານົດຂອບເຂດການກວດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ມີສີສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ (T).
ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງການມີຫຼືບໍ່ມີເຊື້ອໄວຣັສຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ແຖບສີມ່ວງຈະປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C).
ເສັ້ນດ່າງສີມ່ວງຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ແມ່ນເງື່ອນໄຂສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍຫຼືບໍ່ແລະວິທີການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິຫຼືບໍ່.
