ລາຍລະອຽດດ່ວນ
ການວິເຄາະດ້ານ immunochromatographic ໄຫຼຂ້າງ
ສາມາດເກັບຮັກສາໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (4-30 ° C)
ສໍາລັບການວິນິດໄສສັດຕະວະແພດໃນ vitro ການນໍາໃຊ້
ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການຈັດສົ່ງ
| ລາຍລະອຽດການຫຸ້ມຫໍ່: ຊຸດສົ່ງອອກມາດຕະຖານ ລາຍລະອຽດການຈັດສົ່ງ: ພາຍໃນ 7-10 ມື້ເຮັດວຽກຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການຊໍາລະເງິນ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
ການທົດສອບແບບເລັ່ງໄວ antigen combo ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ AMDH46B
ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ການທົດສອບ CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test ແມ່ນການວິເຄາະທາງດ້ານ immunochromatographic ດ້ານຂ້າງສໍາລັບການກວດພົບເຄິ່ງປະລິມານຂອງ Canine Distemper, Parvo Virus Antigen ແລະ Ehrlichia ໃນຕົວຢ່າງຂອງຫມາ.
ເວລາທົດສອບ: 5-10 ນາທີ
ຕົວຢ່າງ: CPV Ag — ຂີ້ຝຸ່ນ ຫຼື ຮາກ
CDV Ag - ຂີ້ກະເທີ່ອອກຈາກຕາຂອງໝາ, ຮູດັງ, ແລະຮູທະວານ ຫຼືໃນເຊລັມ, plasma.
EHR Ab—Serum, plasma ຫຼືເລືອດທັງໝົດ
ຫຼັກການ
ການທົດສອບ Combo Rapid CPV-CDV-EHR ແມ່ນອີງໃສ່ການທົດສອບ immunochromatographic ການໄຫຼຂອງ sandwich ຂ້າງຂ້າງ.
ທາດປະສົມ ແລະ ວັດສະດຸ
- ອຸປະກອນການທົດສອບ, ແຕ່ລະມີຫນຶ່ງ cassette, ຫນຶ່ງ dropper 40μL ຖິ້ມແລະ desiccant (X10)
- ນ້ຳຢາຖິ້ມ 40μL (X10)
- 10μL capillary dropper (X10)
- CDV Ag Assay buffer (X10)
- CPV Ag Assay buffer (X10)
- EHR Ab Assay Buffer (X10)
- ຜ້າຝ້າຍ (X10)
- ຄູ່ມືຜະລິດຕະພັນ (X1)
ການທົດສອບແບບເລັ່ງໄວ antigen combo ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ AMDH46B
ALMACENAMIENTO
ຊຸດສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (4-30 ° C).ຊຸດທົດສອບມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຜ່ານວັນຫມົດອາຍຸທີ່ຫມາຍໄວ້ໃນປ້າຍຊຸດ.ຢ່າແຊ່ແຂງ.ຢ່າເກັບຮັກສາຊຸດທົດສອບຢູ່ໃນແສງແດດໂດຍກົງ.
InterpreTACIONES DE OF RESULTADOS
- ບວກ (+): ການປະກົດຕົວຂອງເສັ້ນ “C” ແລະເຂດ “T”, ບໍ່ວ່າເສັ້ນ T ຈະຈະແຈ້ງ ຫຼື ບໍ່ຈະແຈ້ງ.
- ທາງລົບ (-): ມີແຕ່ເສັ້ນ C ທີ່ຈະແຈ້ງ.ບໍ່ມີສາຍ T.
- ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ບໍ່ມີເສັ້ນສີປາກົດຢູ່ໃນເຂດ C.ບໍ່ວ່າເສັ້ນ T ປາກົດ.
ຂໍ້ຄວນລະວັງ
- ທາດປະສົມທັງໝົດຕ້ອງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນການກວດສອບ.
- ຢ່າເອົາເຄື່ອງທົດສອບອອກຈາກກະເປົ໋າຂອງມັນຈົນກວ່າຈະໃຊ້ທັນທີ.
- ຢ່າໃຊ້ການທົດສອບເກີນວັນໝົດອາຍຸຂອງມັນ.
- ອົງປະກອບໃນຊຸດນີ້ໄດ້ຮັບການທົດສອບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບເປັນຫນ່ວຍບໍລິການ batch ມາດຕະຖານ.ຢ່າປະສົມສ່ວນປະກອບຈາກຈໍານວນ lots ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
- ຕົວຢ່າງທັງໝົດແມ່ນມີການຕິດເຊື້ອ.ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມກົດລະບຽບແລະກົດລະບຽບຂອງລັດທ້ອງຖິ່ນ.
ຈຳກັດ
ການທົດສອບ CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test ແມ່ນສໍາລັບການວິນິດໄສສັດຕະວະແພດໃນ vitro ເທົ່ານັ້ນ.ຜົນໄດ້ຮັບທັງຫມົດຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍອື່ນໆທີ່ມີກັບສັດຕະວະແພດ.ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ນໍາໃຊ້ວິທີການຢືນຢັນຕື່ມອີກເມື່ອຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.
