ລາຍລະອຽດດ່ວນ
ບໍ່ບຸກລຸກ
ງ່າຍດາຍທີ່ຈະນໍາໃຊ້
ສະດວກ, ບໍ່ມີອຸປະກອນທີ່ຕ້ອງການ
ໄວ, ໄດ້ຮັບຜົນໃນ 15 ນາທີ
ຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ມີຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ
ລາຄາຖືກ, ປະສິດທິພາບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ
ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການຈັດສົ່ງ
| ລາຍລະອຽດການຫຸ້ມຫໍ່: ຊຸດສົ່ງອອກມາດຕະຖານ ລາຍລະອຽດການຈັດສົ່ງ: ພາຍໃນ 7-10 ມື້ເຮັດວຽກຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການຊໍາລະເງິນ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
ຊຸດທົດສອບ Antigen Rapid Test ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງຂອງ COVID-19 AMRPA77
ຕົວແບບ
1 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ;5 ຊຸດກວດ;10 ການທົດສອບ / ຊຸດ;25 ຊຸດ/ຊຸດ;50 ການທົດສອບ / ຊຸດ
ຊຸດທົດສອບ Antigen Rapid Test ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງຂອງ COVID-19 AMRPA77 ທີ່ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ antigen ຕໍ່ກັບ SARS-CoV-2 ໃນຕົວຢ່າງທາງຄລີນິກ (nasal swab).
ຊຸດທົດສອບ Antigen Rapid Test ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງຂອງ COVID-19 AMRPA77
ບໍ່ບຸກລຸກ
ງ່າຍດາຍທີ່ຈະນໍາໃຊ້
ສະດວກ, ບໍ່ມີອຸປະກອນທີ່ຕ້ອງການ
ໄວ, ໄດ້ຮັບຜົນໃນ 15 ນາທີ
ຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ມີຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ
ລາຄາຖືກ, ປະສິດທິພາບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ
ຊຸດທົດສອບ Antigen Rapid Test ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງຂອງ COVID-19 ສະຫຼຸບ AMRPA77
ໄວຣັສໂຄໂຣນາ, ເປັນຄອບຄົວໄວຣັສຂະຫນາດໃຫຍ່, ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສ RNA ທີ່ມີສາຍບວກດຽວທີ່ມີຊອງຈົດຫມາຍ.ເຊື້ອໄວຣັສດັ່ງກ່າວເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໃຫຍ່ເຊັ່ນ: ເປັນຫວັດ, ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈຕາເວັນອອກກາງ (MERS), ແລະໂຣກລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມຮ້າຍແຮງ (SARS).
ທາດໂປຼຕີນຫຼັກຂອງ SARS-CoV-2 ແມ່ນໂປຣຕີນ N (Nucleocapsid), ເຊິ່ງເປັນອົງປະກອບຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ຕັ້ງຢູ່ພາຍໃນເຊື້ອໄວຣັສ.ມັນຂ້ອນຂ້າງຖືກອະນຸລັກໃນບັນດາ β-coronaviruses ແລະມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເຄື່ອງມືສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງໂຣກ coronaviruses.ACE2, ເປັນຕົວຮັບທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບ SARS-CoV-2 ເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ, ມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າກົນໄກການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ.
ຊຸດທົດສອບ Antigen Rapid Test Kit ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງຂອງ COVID-19 ຫຼັກການ AMRPA77
ບັດການທົດສອບໃນປະຈຸບັນແມ່ນອີງໃສ່ປະຕິກິລິຍາຂອງພູມຕ້ານທານ - ແອນຕິເຈນສະເພາະແລະເຕັກໂນໂລຢີການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ.ບັດທົດສອບປະກອບດ້ວຍທອງຄຳຄໍລລອຍທີ່ມີປ້າຍກຳກັບ SARS-CoV-2 N ໂປຣຕີນ monoclonal antibody ເຊິ່ງຖືກເຄືອບໄວ້ລ່ວງໜ້າເທິງແຜ່ນປະສົມ, ຈັບຄູ່ກັບ SARS-CoV-2 N protein monoclonal antibody immobilized ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ (T) ແລະ antibody ທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນຄຸນນະພາບ. ພື້ນທີ່ຄວບຄຸມ (C).
ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ທາດໂປຼຕີນຈາກ N ໃນຕົວຢ່າງຈະສົມທົບກັບທອງຄໍາ colloidal ທີ່ຕິດສະຫລາກ SARS-CoV-2 N ທາດໂປຼຕີນຈາກ monoclonal antibody ເຊິ່ງຖືກເຄືອບກ່ອນໃສ່ແຜ່ນປະສົມປະສານ.ຕົວເຊື່ອມຕໍ່ເຄື່ອນຍ້າຍຂຶ້ນເທິງພາຍໃຕ້ຜົນກະທົບຂອງເສັ້ນກ່າງໃບ, ແລະຕໍ່ມາຖືກຈັບໂດຍ N protein monoclonal antibody immobilized ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ (T).
ເນື້ອໃນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ N ໃນຕົວຢ່າງທີ່ສູງຂຶ້ນ, ການຈັບຄູ່ກັນໄດ້ຫຼາຍແລະສີຊ້ໍາໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ.
ຖ້າບໍ່ມີເຊື້ອໄວຣັສຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຫຼືເນື້ອໃນຂອງເຊື້ອໄວຣັສແມ່ນຕ່ໍາກວ່າກໍານົດຂອບເຂດການກວດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ມີສີສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ (T).
ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງການມີຫຼືບໍ່ມີເຊື້ອໄວຣັສຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ແຖບສີມ່ວງຈະປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C).
ເສັ້ນດ່າງສີມ່ວງຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ແມ່ນເງື່ອນໄຂສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍຫຼືບໍ່ແລະວິທີການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິຫຼືບໍ່.
