ລາຍລະອຽດດ່ວນ
ຊຸດກວດຫາພູມຕ້ານທານ IgM/IgG ສໍາລັບການທົດສອບ COVID-19 coronavirus
ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການຈັດສົ່ງ
| ລາຍລະອຽດການຫຸ້ມຫໍ່: ຊຸດສົ່ງອອກມາດຕະຖານ ລາຍລະອຽດການຈັດສົ່ງ: ພາຍໃນ 7-10 ມື້ເຮັດວຽກຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການຊໍາລະເງິນ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
[ຕັ້ງໃຈໃຊ້]
AMRDT100 IgG/IgM Rapid Test Cassette ແມ່ນ immunoassay chromatographic flow lateral ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານ (IgG ແລະ IgM) ກັບ Novel coronavirus ໃນເລືອດຂອງມະນຸດທັງຫມົດ / Serum / Plasma.
ມັນສະຫນອງການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອ Novel coronavirus.
[ສະຫຼຸບ]
ໃນຕົ້ນເດືອນມັງກອນ 2020, ໂຣກ coronavirus ໃໝ່ (SARS-CoV-2, ໃນເມື່ອກ່ອນເອີ້ນວ່າ 2019-nCoV) ໄດ້ຖືກລະບຸວ່າເປັນຕົວຕິດເຊື້ອທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະບາດຂອງໂຣກປອດບວມຂອງໄວຣັດໃນເມືອງ Wuhan, ຈີນ, ບ່ອນທີ່ກໍລະນີທໍາອິດມີອາການຂອງພວກເຂົາໃນເດືອນທັນວາ 2019.
Coronaviruses ແມ່ນຫຸ້ມຫໍ່ໄວຣັສ RNA ທີ່ແຈກຢາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງລະຫວ່າງມະນຸດ, ສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມອື່ນໆ, ແລະນົກແລະທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, ຕັບ, ຕັບ, ແລະລະບົບປະສາດ. ໂຣກ coronavirus ຫົກຊະນິດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນວ່າເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຂອງມະນຸດ.ສີ່ໄວຣັສ-229E, OC43, NL63, ແລະ HKU1 ແມ່ນແຜ່ຫຼາຍ ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເປັນຫວັດທົ່ວໄປໃນບຸກຄົນທີ່ມີພູມຕ້ານທານ.ອີກສອງສາຍພັນທີ່ເປັນໂຣກລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມຮຸນແຮງ (SARS-CoV) ແລະ ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈຕາເວັນອອກກາງ (MERS-CoV) ແມ່ນມີຢູ່ໃນຕົ້ນກຳເນີດຂອງ zoonotic ແລະມີການຕິດພັນກັບພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຕາຍບາງຄັ້ງ.
Coronaviruses ແມ່ນ zoonotic, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າພວກມັນຖືກຕິດຕໍ່ລະຫວ່າງສັດແລະຄົນ.ອາການທົ່ວໄປຂອງການຕິດເຊື້ອປະກອບມີອາການທາງເດີນຫາຍໃຈ, ໄຂ້, ໄອ, ຫາຍໃຈສັ້ນແລະຫາຍໃຈຍາກ.ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ການຕິດເຊື້ອສາມາດເຮັດໃຫ້ເປັນໂຣກປອດບວມ, ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມຮ້າຍແຮງ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະແມ້ກະທັ້ງການເສຍຊີວິດ.
ຂໍ້ແນະນຳມາດຕະຖານເພື່ອປ້ອງກັນການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ ລວມມີການລ້າງມືເປັນປະຈຳ, ອັດປາກ ແລະດັງໃນເວລາໄອ ແລະ ຈາມ, ແຕ່ງຊີ້ນ ແລະ ໄຂ່ໃຫ້ສະອາດ.ຫຼີກລ່ຽງການຕິດຕໍ່ໃກ້ຊິດກັບຜູ້ທີ່ສະແດງອາການຂອງພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈເຊັ່ນ: ໄອ ແລະ ຈາມ.
[ຫຼັກການ]
AMRDT100IgG/IgM Rapid Test Cassette ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ອີງໃສ່ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນສໍາລັບການກວດຫາພູມຕ້ານທານ (IgG ແລະ IgM) ຕໍ່ກັບ Novel coronavirus ໃນເລືອດຂອງມະນຸດທັງຫມົດ / Serum / Plasma.ແຜ່ນທົດສອບປະກອບດ້ວຍ: 1) ແຜ່ນຮອງສີ burgundy ປະກອບດ້ວຍ antigens envelope Novel coronavirus recombinant conjugated ກັບ Colloid gold (Novel coronavirus conjugates), 2) ແຖບ nitrocellulose membrane ທີ່ປະກອບດ້ວຍສອງເສັ້ນທົດສອບ (IgG ແລະ IgM ສາຍ) ແລະເສັ້ນຄວບຄຸມ (. C ສາຍ).ສາຍ IgM ຖືກເຄືອບໄວ້ລ່ວງໜ້າດ້ວຍພູມຕ້ານທານ IgM ຂອງຫນູ, ສາຍ IgG ຖືກເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານ IgG ຂອງຫນູ.ເມື່ອມີປະລິມານທີ່ພຽງພໍຂອງຕົວຢ່າງການທົດສອບຖືກແຈກຢາຍເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງຂອງທໍ່ທົດສອບ, ຕົວຢ່າງເຄື່ອນຍ້າຍໂດຍການກະ ທຳ ຂອງເສັ້ນປະສາດໃນທົ່ວ cassette.IgM anti-Novel coronavirus, ຖ້າມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ຈະຜູກມັດກັບ Novel coronavirus conjugates.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, immunocomplex ໄດ້ຖືກຈັບໂດຍ reagent ກ່ອນການເຄືອບຢູ່ໃນແຖບ IgM, ປະກອບເປັນເສັ້ນ IgM ສີ burgundy, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນ Novel coronavirus IgM ຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກ.IgG anti-Novel coronavirus ຖ້າມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຈະຜູກມັດກັບ Novel coronavirus conjugates.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, immunocomplex ໄດ້ຖືກຈັບໂດຍ reagent ທີ່ເຄືອບຢູ່ໃນສາຍ IgG, ປະກອບເປັນເສັ້ນ IgG ສີ burgundy, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນ Novel coronavirus IgG ຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກ.ການຂາດສາຍ T (IgG ແລະ IgM) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ.ເພື່ອຮັບໃຊ້ເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ, ເສັ້ນສີຈະປາກົດຢູ່ສະເຫມີຢູ່ໃນພາກພື້ນຂອງເສັ້ນຄວບຄຸມທີ່ຊີ້ບອກວ່າປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມແລະການ wicking ເຍື່ອໄດ້ເກີດຂຶ້ນ.
[ຄຳເຕືອນ ແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ]
ສໍາລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລສຸຂະພາບແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນຈຸດຂອງສະຖານທີ່ດູແລ.
ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນຫມົດອາຍຸ.
ກະລຸນາອ່ານຂໍ້ມູນທັງໝົດໃນໃບຍ່ອຍນີ້ ກ່ອນທີ່ຈະເຮັດການທົດສອບ.
ທໍ່ທົດສອບຄວນຢູ່ໃນກະເປົ໋າປະທັບຕາຈົນກ່ວາການນໍາໃຊ້.
ຕົວຢ່າງທັງໝົດຄວນຖືກພິຈາລະນາວ່າອາດເປັນອັນຕະລາຍ ແລະຖືກຈັດການໃນລັກສະນະດຽວກັນກັບຕົວແທນຕິດເຊື້ອ.
ທໍ່ທົດສອບທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນຖືກຍົກເລີກຕາມລະບຽບການຂອງລັດຖະບານກາງ, ລັດ ແລະທ້ອງຖິ່ນ.
[ອົງປະກອບ]
ການທົດສອບປະກອບດ້ວຍແຖບເຍື່ອຫຸ້ມດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕ້ານມະນຸດ IgM ຂອງຫນູແລະພູມຕ້ານທານຕ້ານມະນຸດ IgG ຂອງຫນູໃນສາຍການທົດສອບ, ແລະແຜ່ນສີຍ້ອມທີ່ມີທອງຄໍາ colloidal ສົມທົບກັບ Novel coronavirus recombinant antigen.
ປະລິມານຂອງການທົດສອບໄດ້ຖືກພິມອອກໃສ່ປ້າຍຊື່.
ວັດສະດຸສະໜອງໃຫ້
ທົດສອບ cassettePackage insert
ບັກ
ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້
ຕູ້ເກັບຕົວຢ່າງເຄື່ອງຕັ້ງເວລາເກັບຕົວຢ່າງ
[ການເກັບຮັກສາ ແລະສະຖຽນລະພາບ]
ເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນບັນຈຸຢູ່ໃນຖົງປະທັບຕາທີ່ອຸນຫະພູມ (4-30 ℃ຫຼື 40-86℉).ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງພາຍໃນວັນທີຫມົດອາຍຸທີ່ພິມຢູ່ໃນປ້າຍຊື່.
ເມື່ອເປີດຖົງ, ການທົດສອບຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ພາຍໃນຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງ.ການສໍາຜັດກັບສະພາບແວດລ້ອມຮ້ອນແລະຊຸ່ມຊື່ນເປັນເວລາດົນຈະເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນເສື່ອມໂຊມ.
LOT ແລະວັນຫມົດອາຍຸໄດ້ຖືກພິມຢູ່ໃນປ້າຍ.
[ຕົວຢ່າງ]
ການທົດສອບສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ / Serum / Plasma.
ເພື່ອເກັບກໍາຕົວຢ່າງເລືອດ, serum ຫຼື plasma ທັງຫມົດປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເປັນປົກກະຕິ.
ແຍກ serum ຫຼື plasma ຈາກເລືອດໄວເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການ hemolysis.ໃຊ້ພຽງແຕ່ຕົວຢ່າງທີ່ຊັດເຈນທີ່ບໍ່ແມ່ນ hemolyzed.
ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງໄວ້ທີ່ 2-8 ℃ (36-46℉) ຖ້າບໍ່ໄດ້ທົດສອບທັນທີ.ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ອຸນຫະພູມ 2-8 ℃ເຖິງ 7 ມື້.ຕົວຢ່າງຄວນຖືກແຊ່ແຂງຢູ່ທີ່
-20℃ (-4℉) ສໍາລັບການເກັບຮັກສາໄດ້ດົນຂຶ້ນ.ຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເກັບຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ.
ຫຼີກລ້ຽງການແຊ່ແຂງຫຼາຍຮອບ.ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ, ເອົາຕົວຢ່າງທີ່ແຊ່ແຂງໄປໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງຊ້າໆແລະປະສົມຄ່ອຍໆ.ຕົວຢ່າງທີ່ມີອະນຸພາກທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ຄວນໄດ້ຮັບການຊີ້ແຈງໂດຍການ centrifugation ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.
ຫ້າມໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງ lipemia ລວມຍອດ, hemolysis gross hemolysis ຫຼື turbidity ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແຊກແຊງໃນການຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບ.
[ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ]
ອະນຸຍາດໃຫ້ອຸປະກອນການທົດສອບແລະຕົວຢ່າງສົມທຽບກັບອຸນຫະພູມ (15-30 ℃ຫຼື 59-86℉) ກ່ອນການທົດສອບ.
1.ຖອດທໍ່ທົດສອບອອກຈາກກະເປົ໋າປະທັບຕາ.
2. ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 1 ຢອດຂອງຕົວຢ່າງໄປຫາຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 2 ຢອດຂອງ buffer (ປະມານ 70μl) ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
3.ລໍຖ້າສໍາລັບເສັ້ນສີທີ່ຈະປາກົດ.ແປຜົນການທົດສອບໃນ 15 ນາທີ.ຢ່າອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.
[ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ]
ໃນທາງບວກ: ສາຍຄວບຄຸມແລະຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງເສັ້ນການທົດສອບຈະປາກົດຢູ່ໃນເຍື່ອ.ຮູບລັກສະນະຂອງສາຍການທົດສອບ IgG ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີພູມຕ້ານທານ IgG ສະເພາະຂອງ Novel coronavirus.ຮູບລັກສະນະຂອງສາຍການທົດສອບ IgM ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີພູມຕ້ານທານ IgM ສະເພາະຂອງ Novel coronavirus.ແລະຖ້າທັງສອງສາຍ IgG ແລະ IgM ປາກົດ, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີທັງ IgG ແລະ IgM ພູມຕ້ານທານສະເພາະ Novel coronavirus.
ລົບ: ເສັ້ນສີໜຶ່ງປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ(C).ບໍ່ມີເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ.
ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ເສັ້ນຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ.ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍຫຼືເຕັກນິກຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງສາຍການຄວບຄຸມ.ທົບທວນຂັ້ນຕອນແລະເຮັດການທົດສອບຄືນໃຫມ່ດ້ວຍ cassette ການທົດສອບໃຫມ່.ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດທົດສອບໃນທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.
[ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ]
ການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນແມ່ນລວມຢູ່ໃນການທົດສອບ.ເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ (C) ຖືວ່າເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນພາຍໃນ.ມັນຢືນຢັນປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ພຽງພໍ, ການຖອກເຍື່ອທີ່ພຽງພໍແລະເຕັກນິກຂັ້ນຕອນທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ມາດຕະຖານການຄວບຄຸມບໍ່ໄດ້ຖືກສະຫນອງໃຫ້ກັບຊຸດນີ້.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນແນະນໍາໃຫ້ມີການທົດສອບການຄວບຄຸມໃນທາງບວກແລະທາງລົບເປັນການປະຕິບັດຫ້ອງທົດລອງທີ່ດີເພື່ອຢືນຢັນຂັ້ນຕອນການທົດສອບແລະການກວດສອບການປະຕິບັດການທົດສອບທີ່ເຫມາະສົມ.
[ຈຳກັດ]
AMRDT100 IgG/IgM Rapid Test Cassette ໄດ້ຖືກຈໍາກັດເພື່ອສະຫນອງການກວດສອບຄຸນນະພາບ.ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເສັ້ນທົດສອບບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີຄວາມສໍາພັນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພູມຕ້ານທານໃນເລືອດ.
ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອເປັນການຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສເທົ່ານັ້ນ.ແພດແຕ່ລະຄົນຕ້ອງຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບໂດຍສົມທົບກັບປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບ, ການຄົ້ນພົບທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ແລະຂັ້ນຕອນການວິນິດໄສອື່ນໆ.
ຜົນການທົດສອບທາງລົບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າພູມຕ້ານທານຕໍ່ Novel coronavirus ແມ່ນບໍ່ມີຢູ່ຫຼືຢູ່ໃນລະດັບທີ່ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການທົດສອບ.
[ລັກສະນະການປະຕິບັດ]
ຄວາມຖືກຕ້ອງ
ການປຽບທຽບດ້ານຂ້າງແມ່ນໄດ້ດໍາເນີນການໂດຍໃຊ້ Novel coronavirus IgG/IgM Rapid Test ແລະ PCR ຊັ້ນນໍາທາງການຄ້າ.120 ຕົວຢ່າງທາງດ້ານຄລີນິກຈາກຈຸດ Professional Care ໄດ້ຖືກປະເມີນ.ຜົນໄດ້ຮັບຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຕາຕະລາງຈາກການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍເຫຼົ່ານີ້:
ການສົມທຽບທາງສະຖິຕິໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນລະຫວ່າງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໃຫ້ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ 90,00%, ສະເພາະຂອງ 97,78% ແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 95,83%.
ການໂຕ້ຕອບແລະການແຊກແຊງ
1.Other common causative agents of infectious disease ໄດ້ຖືກປະເມີນສໍາລັບ reactivity ຂ້າມກັບການທົດສອບ.ບາງຕົວຢ່າງທີ່ເປັນບວກຂອງພະຍາດຕິດແປດທົ່ວໄປອື່ນໆໄດ້ແຜ່ລາມເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງຂອງໂຣກ coronavirus Novel ໃນທາງບວກແລະທາງລົບແລະໄດ້ທົດສອບແຍກຕ່າງຫາກ.ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມຖືກສັງເກດເຫັນກັບຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV, HAV, HBsAg, HCV, HTLV, CMV, FLUA, FLUB, RSV ແລະ TP.
2. ສານ endogenous ທີ່ມີທ່າແຮງຂ້າມ reactive ລວມທັງອົງປະກອບ serum ທົ່ວໄປ, ເຊັ່ນ: lipids, hemoglobin, bilirubin, ໄດ້ຖືກ spiked ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງ Novel coronavirus ໃນທາງບວກແລະທາງລົບແລະການທົດສອບ, ແຍກຕ່າງຫາກ.ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມຜ່ານ ຫຼືການແຊກແຊງໃດໆຕໍ່ກັບອຸປະກອນ.
3.ບາງການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາທົ່ວໄປອື່ນໆໄດ້ຖືກນໍາໄປໃສ່ໃນຕົວຢ່າງທີ່ເປັນບວກ ແລະທາງລົບຂອງ Novel coronavirus ແລະທົດສອບແຍກຕ່າງຫາກ.ບໍ່ມີການແຊກແຊງທີ່ສໍາຄັນໃນລະດັບທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້.
ການສືບພັນ
ການສຶກສາການແຜ່ພັນໄດ້ຖືກປະຕິບັດສໍາລັບການທົດສອບຢ່າງໄວວາ Novel coronavirus IgG/IgM ຢູ່ຫ້ອງທົດລອງຫ້ອງການແພດ (POL).60 (60) ຕົວຢ່າງ serum ທາງຄລີນິກ, 20 ລົບ, 20 borderline positive ແລະ 20 positive, ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສຶກສານີ້.ແຕ່ລະຕົວຢ່າງຖືກດໍາເນີນການເປັນສາມຄັ້ງເປັນເວລາສາມມື້ໃນແຕ່ລະ POL.ຂໍ້ຕົກລົງພາຍໃນ 100%.ຂໍ້ຕົກລົງລະຫວ່າງສະຖານທີ່ແມ່ນ 100%.
