ປະເພດຕົວຢ່າງ: ນໍ້າລາຍ
ເວລາທົດສອບ: 15 ນາທີ
ຄວາມອ່ອນໄຫວ: 98.10%
ສະເພາະ:> 99.33%
ຊຸດທົດສອບ Antigen ທາງການແພດ COVID-19 AMDNA12
ຊຸດທົດສອບ Antigen Saliva ທາງການແພດ COVID-19 AMDNA12 ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Novel coronavirus (COVID-19) antigen ໃນຕົວຢ່າງນໍ້າລາຍ, ພຽງແຕ່ໃຊ້ໃນການວິນິດໄສໃນ vitro.
![202108241625348144](http://www.amainmed.com/uploads/202108241625348144.jpg)
![202108241625348144](http://www.amainmed.com/uploads/202108241625348144.jpg)
![202108241625343218](http://www.amainmed.com/uploads/202108241625343218.jpg)
![202108241625347037](http://www.amainmed.com/uploads/202108241625347037.jpg)
ຊຸດທົດສອບແອນຕິເຈນ COVID-19 ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງແອນຕິເຈນໃໝ່ຂອງໄວຣັສໂຄໂຣນາໄວຣັສ (COVID-19) ໃນຕົວຢ່າງນໍ້າລາຍ, ພຽງແຕ່ໃຊ້ໃນການວິນິດໄສໃນ vitro ເທົ່ານັ້ນ.
ໂຣກ coronaviruses ໃໝ່ ເປັນຂອງສະກຸນβ.ໂຄວິດ-19 ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ.ປະຊາຊົນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວ.ປະຈຸບັນ, ຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ແມ່ນແຫຼ່ງຕິດເຊື້ອຕົ້ນຕໍ;ຜູ້ຕິດເຊື້ອ asymptomatic ຍັງສາມາດເປັນແຫຼ່ງຕິດເຊື້ອ.
ຊຸດທົດສອບ Antigen ນໍ້າລາຍທາງການແພດ AMDNA12
ອີງຕາມການສືບສວນລະບາດໃນປັດຈຸບັນ, ໄລຍະເວລາ incubation ແມ່ນ 1 ຫາ 14 ມື້, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ 3 ຫາ 7 ມື້.ອາການຕົ້ນຕໍປະກອບມີໄຂ້, ເມື່ອຍລ້າແລະໄອແຫ້ງ.ມີອາການດັງດັງ, ນໍ້າມູກໄຫຼ, ເຈັບຄໍ, myalgia ແລະຖອກທ້ອງແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນບາງກໍລະນີ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແອນຕິເຈນແມ່ນສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນຕົວຢ່າງທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງໃນໄລຍະການຕິດເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ.
ການວິນິດໄສຢ່າງໄວວາຂອງການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບສາມາດປິ່ນປົວຄົນເຈັບແລະຄວບຄຸມພະຍາດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບແລະປະສິດທິຜົນຫຼາຍຂຶ້ນ.
ຊຸດທົດສອບນໍ້າລາຍ Antigen ທາງດ້ານການແພດ COVID-19 AMDNA12 ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງພູມຕ້ານທານ-ແອນຕີ້ເຈນທີ່ສະເພາະສູງ ແລະ ເທັກໂນໂລຢີການວິເຄາະ immunochromatographic ການຕິດສະຫຼາກທອງຄຳ colloidal.ທາດປະຕິສັງຂອນປະກອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານ monoclonal COVID-19 ທີ່ນຳໜ້າຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ (T) ຢູ່ເທິງເຍື່ອ ແລະ ແອນຕິບໍດີ monoclonal ຂອງ COVID-19 ທີ່ເຄືອບຢູ່ເທິງແຜ່ນປ້າຍກຳກັບ - ແຜ່ນປະສົມທອງຄຳ.
ຊຸດທົດສອບ Antigen ນໍ້າລາຍທາງການແພດ AMDNA12
ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຢອດເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງໄດ້ດີແລະປະຕິກິລິຍາກັບພູມຕ້ານທານ monoclonal COVID-19 ທີ່ຜູກມັດກັບອະນຸພາກທອງຄໍາ colloidal ກ່ອນການເຄືອບໃນເວລາທົດສອບ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການປະສົມແມ່ນ chromatographed ຂ້າງເທິງມີຜົນກະທົບ capillary.ຖ້າເປັນບວກ, ພູມຕ້ານທານທີ່ຕິດປ້າຍກຳກັບໂດຍອະນຸພາກທອງຄຳ colloidal ທຳອິດຈະຜູກມັດກັບໄວຣັດ COVID-19 ໃນຕົວຢ່າງໃນລະຫວ່າງການໂຄຣມາໂຕຣ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວເຊື່ອມຕໍ່ຖືກຜູກມັດດ້ວຍພູມຕ້ານທານ monoclonal ຂອງ COVID-19 ທີ່ສ້ອມແຊມຢູ່ໃນເຍື່ອ, ແລະເສັ້ນສີແດງຈະປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ (T).ຖ້າມັນເປັນລົບ, ບໍ່ມີເສັ້ນສີແດງຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ (T).ບໍ່ວ່າຕົວຢ່າງມີພູມຕ້ານທານ COVID-19 ຫຼືບໍ່, ເສັ້ນສີແດງຈະປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C).
ເສັ້ນສີແດງທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ແມ່ນມາດຕະຖານສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍຫຼືບໍ່ແລະຂະບວນການ chromatographic ແມ່ນປົກກະຕິ, ແລະມັນຍັງເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນມາດຕະຖານການຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagent.
ຊຸດທົດສອບ Antigen ນໍ້າລາຍທາງການແພດ COVID-19 ຄຸນສົມບັດ AMDNA12:
ປະເພດຕົວຢ່າງ: ນໍ້າລາຍ
ເວລາທົດສອບ: 15 ນາທີ
ຄວາມອ່ອນໄຫວ: 98.10%
ສະເພາະ:> 99.33%
ອົງປະກອບຂອງຊຸດທົດສອບນໍ້າລາຍຢາຕ້ານເຊື້ອ COVID-19 ທາງການແພດ AMDNA12 ແຖບຢູ່ໃນສາຍສຽງ:
ແຜ່ນຕົວຢ່າງ: ປະກອບດ້ວຍເກືອ buffered ແລະ detergents.
ແຜ່ນປ້າຍກຳກັບ: ມີເມົ້າທີ່ມີປ້າຍກຳກັບທອງຄຳເພື່ອຕ້ານການໂຄວິດ-19 ພູມຕ້ານທານ monoclonal.ເຍື່ອ Nitrocellulose:
ພື້ນທີ່ຄວບຄຸມ: ມີແບ້ຕ້ານເມົາສ໌ IgG polyclonal antibody ແລະ buffer.ພື້ນທີ່ທົດສອບ: ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal antibody ແລະ buffer ຂອງຫນູ.ແຜ່ນດູດຊຶມ: ເຮັດດ້ວຍເຈ້ຍດູດຊຶມສູງ.