Sausas imunofluorescencinis kiekybinis analizatorius |HbA1c testo rinkinys

Greitos detalės

【PRINCIPAI】

HbA1c aptikimo rinkinys sukuriamas antigeno-antikūnų reakcijos būdu.Mėginys yra išsklaidytas į priekį dėl kapiliarumo, kai HbA1c jungiasi su antikūnu, prijungtu prie fluorescencinių granulių.Kompozitas yra pritvirtintas prie aptikimo srities su sukietėjusiu antikūnu ir kitomis fluorescencinėmis antikūnų dalelėmis, pritvirtintomis prie kokybės kontrolės srities.Kai bandymo rinkinys įdedamas į analizatorių, analizatorius automatiškai nuskaito dvi juosteles ir nustato kompozito skleidžiamą fluorescencijos intensyvumą aptikimo ir kokybės kontrolės srityje bei apskaičiuoja medžiagos kiekį pagal dviejų fluorescencinių verčių santykį. .

Pakavimas ir pristatymas

Specifikacijos

Sausas imunofluorescencinis kiekybinis analizatorius |HbA1c testo rinkinys

【PRINCIPAI】

HbA1c aptikimo rinkinys sukuriamas antigeno-antikūnų reakcijos būdu.Mėginys yra išsklaidytas į priekį dėl kapiliarumo, kai HbA1c jungiasi su antikūnu, prijungtu prie fluorescencinių granulių.Kompozitas yra pritvirtintas prie aptikimo srities su sukietėjusiu antikūnu ir kitomis fluorescencinėmis antikūnų dalelėmis, pritvirtintomis prie kokybės kontrolės srities.Kai bandymo rinkinys įdedamas į analizatorių, analizatorius automatiškai nuskaito dvi juosteles ir nustato kompozito skleidžiamą fluorescencijos intensyvumą aptikimo ir kokybės kontrolės srityje bei apskaičiuoja medžiagos kiekį pagal dviejų fluorescencinių verčių santykį. .

Sausas imunofluorescencinis kiekybinis analizatorius |HbA1c testo rinkinys

【PAGRINDINIAI INGREDIENTAI】

1、HbA1c bandymo juostelė

2, Kiti ingredientai: Instrukcija, SD kortelė, Skiediklis；

Pastaba: Venkite įtakos bandymo rezultatui, nenaudokite skirtingų produktų partijų.

【IŠSAUGOJIMAS IR STABILUMAS】

Rinkinys laikomas 4℃-30℃ temperatūroje, galiojimo laikas 12 mėn.

【PAvyzdiniai reikalavimai】

Mėginiui gali būti naudojamas visas kraujas, tačiau tyrimas turi būti atliktas per 1 valandą po kraujo paėmimo.

1. Visas kraujas statiškai nusistovėjęs ir nusodintas.

2. Įpilkite 10 ul nusodinto mėginio, šiek tiek prapūsti ir 20 kartų muškite, visiškai išmaišę.

【BANDYMO ŽINGSNIAI】

1.Įjunkite analizatorių.

2. Skaitykite SD kortelę.

3. Išpilkite 90 ul praskiesto viso kraujo mėginio ant tyrimo juostelės.

4. Po 5 minučių įkiškite juostelę į analizatorių.

5.Analizuokite ir aptikkite, o tada parodykite testo rezultatus.

6.Ištraukite juostelę.

Sausas imunofluorescencinis kiekybinis analizatorius |HbA1c testo rinkinys

【NUORODOS INTERVALAS】

4–6 %: gliukozės kiekio kraujyje kontrolė

6–8 %: gliukozės kiekio kraujyje kontrolė iki standarto

＞8%: siūlo sustiprinti gliukozės kiekio kraujyje kontrolę

Pastaba: kiekvienai laboratorijai rekomenduojama nustatyti savo atskaitos intervalą.

Nuorodų pagrindas: 200 sveikų žmonių pavyzdinėje knygoje atskaitos intervalas nustatomas pagal statistiką.

【BANDYMO REZULTATŲ PAAIŠKINIMAS】

Sergamumas cukriniu diabetu pasaulyje yra labai didelis, o tai lemia imuninių ligų santykį, kuris išsivysčiusiose šalyse siekia 2–5 proc.Sergamumas cukriniu diabetu Kinijoje taip pat yra 2-3%, o taip pat auga 1‰ per metus.Naujausi medicininiai tyrimai rodo, kad glikuoto hemoglobino (glikozilinto hemoglobino, GHb) (HbA1c) koncentracija kraujyje yra gana stabili, kuri gali tiksliai atspindėti gliukozės kiekį kraujyje per paskutinius 1-3 mėnesius, ankstyvai cukrinio diabeto diagnostikai;Jis taip pat gali būti taikomas stebint gliukozės kiekį kraujyje ir sprendžiant dėl ​​lėtinių komplikacijų pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, o tai turi didelę klinikinę reikšmę.

【APRIBOJIMAI】

Šis rinkinys skirtas tik viso kraujo tyrimui.

Šio rinkinio tyrimo rezultatas yra tik viena iš diagnostikos priemonių gydytojams.

【VEIKIMO CHARAKTERISTIKOS】

1. Tuščia riba: rinkinio tuščio kiekio riba yra ne daugiau kaip 4%.

2. Tikslumas: santykinis nuokrypis ±10% diapazone.

3. Pakartojamumas: CV%≤15%.

4. Linijinis diapazonas: 4–14%, R≥0,990.

5. KABLIS testas: nėra kabliuko efekto didelės koncentracijos mėginiuose.

6. Skirtumas tarp partijų: skirtumas tarp trijų rinkinių partijų yra ne didesnis kaip 15%.

7. Stabilumas: Pasibaigus galiojimo laikui, rinkinys atitinka aukščiau nurodytus 1–5 rodiklius.

【ATSAUGUMAI】

1. Tik in vitro diagnostikai.

2. Nekiškite šlapios juostelės su krauju ar kitais skysčiais į analizatorių.

3. Nenaudokite pažeistos juostelės arba juostelės pažeistoje pakuotėje.

Nemaišykite skirtingų rinkinių ingredientų.

AM TEAM nuotrauka

AM sertifikatas

„AM Medical“ bendradarbiauja su DHL, FEDEX, UPS, EMS, TNT ir kt. Tarptautine laivybos bendrove, kad jūsų prekės saugiai ir greitai pasiektų paskirties vietą.