Didelio tikslumo COVID-19 antigeno greitojo tyrimo rinkinys AMRPA77

Didelio tikslumo COVID-19 antigeno greitojo tyrimo rinkinys AMRPA77 Naudojimas
Produktas skirtas kokybiškam SARS-CoV-2 antigeno aptikimui klinikiniuose mėginiuose (nosies tamponėlyje).

Didelio tikslumo COVID-19 antigeno greitojo tyrimo rinkinys AMRPA77

Neinvazinis
Paprasta naudoti
Patogus, nereikia jokių prietaisų
Greitai, gaukite rezultatą per 15 minučių
Stabilus, su dideliu tikslumu
Nebrangus, ekonomiškas

Didelio tikslumo COVID-19 antigeno greitojo tyrimo rinkinio AMRPA77 santrauka
Koronavirusas, kaip didelė virusų šeima, yra vienos teigiamos grandinės RNR virusas su apvalkalu.Yra žinoma, kad virusas sukelia rimtas ligas, tokias kaip peršalimas, Artimųjų Rytų kvėpavimo sindromas (MERS) ir sunkus ūminis kvėpavimo sindromas (SARS).

Pagrindinis SARS-CoV-2 baltymas yra N baltymas (nukleokapsidas), kuris yra viruso viduje esantis baltymo komponentas.Jis yra gana konservuotas tarp β-koronavirusų ir dažnai naudojamas kaip koronavirusų diagnozavimo priemonė.ACE2, kaip pagrindinis SARS-CoV-2 patekimo į ląsteles receptorius, yra labai svarbus virusinės infekcijos mechanizmo tyrimams.

Didelio tikslumo COVID-19 antigeno greitojo testo rinkinio AMRPA77 principas
Dabartinė bandymo kortelė yra pagrįsta specifine antikūnų ir antigenų reakcija ir imuninės analizės technologija.Testo kortelėje yra koloidiniu auksu pažymėtas SARS-CoV-2 N baltymo monokloninis antikūnas, kuris yra iš anksto padengtas kombinuotu padėklu, suderintas SARS-CoV-2 N baltymo monokloninis antikūnas, imobilizuotas ant tyrimo srities (T), ir atitinkamas kokybės antikūnas. valdymo sritis (C).

Atliekant bandymą, N baltymas mėginyje susijungia su koloidiniu auksu pažymėtu SARS-CoV-2 N baltymo monokloniniu antikūnu, kuris yra iš anksto padengtas ant derinio padėklo.Konjugatai migruoja aukštyn, veikiant kapiliariniam poveikiui, ir vėliau juos sulaiko N baltymo monokloninis antikūnas, imobilizuotas bandymo srityje (T).

Kuo didesnis N baltymo kiekis mėginyje, tuo daugiau konjugatų užfiksuoja ir tuo tamsesnė spalva tiriamojoje srityje.

Jei mėginyje nėra viruso arba viruso kiekis yra mažesnis už aptikimo ribą, tada tyrimo srityje (T) nėra jokios spalvos.

Nepriklausomai nuo viruso buvimo ar nebuvimo mėginyje, kokybės kontrolės srityje (C) atsiras purpurinė juostelė.

Violetinė juostelė kokybės kontrolės srityje (C) yra kriterijus, pagal kurį sprendžiama, ar yra pakankamai mėginio ir ar chromatografijos procedūra yra normali, ar ne.