AMRDT005 didmeninė HCV greitojo testo kasetė

Greitos detalės

Hepatito C virusas (HCV) yra mažas, apvalkalu, teigiamas, vienos grandinės RNR virusas.HCV yra

dabar žinoma kaip pagrindinė parenteriniu būdu perduodamo ne A ir ne B hepatito priežastis.Antikūnas prieš

HCV randamas daugiau nei 80% pacientų, sergančių gerai dokumentuotais ne A ir ne B hepatitu.

Tradiciniais metodais nepavyksta išskirti viruso ląstelių kultūroje arba vizualizuoti jį elektroniniu mikroskopu.

Viruso genomo klonavimas leido sukurti serologinius tyrimus, kuriuose naudojamas rekombinantinis antigenas.

Palyginti su pirmosios kartos HCV EIA, naudojant vieną rekombinantinį antigeną, daugybinis

antigenai, naudojant rekombinantinius baltymus ir (arba) sintetinius peptidus, buvo įtraukti į naujus serologinius tyrimus

Siekiant išvengti nespecifinio kryžminio reaktyvumo ir padidinti HCV antikūnų tyrimų jautrumą.

HCV greitojo tyrimo kasetė (visas kraujas / serumas / plazma) yra greitas testas, skirtas kokybiškai nustatyti

antikūnų prieš HCV buvimą viso kraujo, serumo ar plazmos mėginyje.Bandymui naudojamas koloidas

aukso konjugatas ir rekombinantiniai HCV baltymai, skirti selektyviai aptikti antikūnus prieš HCV visame kraujyje,

serumas arba plazma.Rekombinantiniai HCV baltymai, naudojami bandymo rinkinyje, yra užkoduoti genų

tiek struktūrinių (nukleokapsidų), tiek nestruktūrinių baltymų.

Pakavimas ir pristatymas

Specifikacijos

AMRDT005 didmeninė HCV greitojo testo kasetė

Hepatito C virusas (HCV) yra mažas, apvalkalu, teigiamas, vienos grandinės RNR virusas.HCV yra

dabar žinoma kaip pagrindinė parenteriniu būdu perduodamo ne A ir ne B hepatito priežastis.Antikūnas prieš

HCV randamas daugiau nei 80% pacientų, sergančių gerai dokumentuotais ne A ir ne B hepatitu.

Tradiciniais metodais nepavyksta išskirti viruso ląstelių kultūroje arba vizualizuoti jį elektroniniu mikroskopu.

Viruso genomo klonavimas leido sukurti serologinius tyrimus, kuriuose naudojamas rekombinantinis antigenas.

Palyginti su pirmosios kartos HCV EIA, naudojant vieną rekombinantinį antigeną, daugybinis

antigenai, naudojant rekombinantinius baltymus ir (arba) sintetinius peptidus, buvo įtraukti į naujus serologinius tyrimus

Siekiant išvengti nespecifinio kryžminio reaktyvumo ir padidinti HCV antikūnų tyrimų jautrumą.

HCV greitojo tyrimo kasetė (visas kraujas / serumas / plazma) yra greitas testas, skirtas kokybiškai nustatyti

antikūnų prieš HCV buvimą viso kraujo, serumo ar plazmos mėginyje.Bandymui naudojamas koloidas

aukso konjugatas ir rekombinantiniai HCV baltymai, skirti selektyviai aptikti antikūnus prieš HCV visame kraujyje,

serumas arba plazma.Rekombinantiniai HCV baltymai, naudojami bandymo rinkinyje, yra užkoduoti genų

tiek struktūrinių (nukleokapsidų), tiek nestruktūrinių baltymų.

AMRDT005 didmeninė HCV greitojo testo kasetė

HCV greitojo testo kasetė (visas kraujas/serumas/plazma) yra kokybiška, membranos pagrindu

imunologinis tyrimas, skirtas HCV antikūnams visame kraujyje, serume arba plazmoje nustatyti.Membrana

yra iš anksto padengtas rekombinantiniu HCV antigenu ant kasetės tyrimo linijos srities.Bandymo metu,

viso kraujo, serumo ar plazmos mėginys reaguoja su rekombinantiniu HCV antigenu konjuguotu koloidu

auksas.Mišinys chromatografiškai migruoja aukštyn ant membranos kapiliariniu būdu, kad sureaguotų

su rekombinantiniu HCV antigenu ant membranos ir sukuria spalvotą liniją.Šio buvimas

spalvota linija rodo teigiamą rezultatą, o jos nebuvimas rodo neigiamą rezultatą.Tarnauti kaip a

procedūrinis valdymas, valdymo linijos srityje visada atsiras spalvota linija, nurodanti, kad tai tinkama

buvo pridėtas mėginio tūris ir įvyko membranos sugėrimas.

Nė viena iš tirtos koncentracijos medžiagų netrukdė tyrimui.

【REAGENTAI】

Testo kasetėje yra rekombinantinio HCV antigeno konjuguoto aukso koloidinio ir HCV antigeno

padengtas ant membranos.

AMRDT005 didmeninė HCV greitojo testo kasetė

AM TEAM nuotrauka

AM sertifikatas

„AM Medical“ bendradarbiauja su DHL, FEDEX, UPS, EMS, TNT ir kt. Tarptautine laivybos kompanija, kad jūsų prekės saugiai ir greitai pasiektų paskirties vietą.