Pamatojoties uz konkurētspējīgas iesiešanas principu
Uzglabāt iesaiņotā veidā noslēgtā maisiņā temperatūrā (4-30 ℃ vai 40-86 ℉)
Sānu plūsmas hromatogrāfijas imūntests
Kvalitatīvas noteikšanas ātrās pārbaudes komplekts AMRDT110
Kvalitatīvas noteikšanas ātrās pārbaudes komplekts AMRDT110 ir sānu plūsmas hromatogrāfisks imūntests vairāku zāļu un zāļu metabolītu kvalitatīvai noteikšanai urīnā šādās robežkoncentrācijās:
| Pārbaude | Kalibrators | robežvērtība (ng/mL) |
| Amfetamīns (AMP1000) | D-amfetamīns | 1000 |
| Amfetamīns (AMP500) | D-amfetamīns | 500 |
| Amfetamīns (AMP300) | D-amfetamīns | 300 |
| Benzodiazepīni (BZO300) | Oksazepāms | 300 |
| Benzodiazepīni (BZO200) | Oksazepāms | 200 |
| Barbiturāti (BAR) | Sekobarbitāls | 300 |
| Buprenorfīns (BUP) | Buprenorfīns | 10 |
| Kokaīns (COC) | Benzoilekgonīns | 300 |
| Kotinīns (COT) | Kotinīns | 200 |
| Metadona metabolīts (EDDP) | 2-etilidīn-1,5-dimetil-3,3-difenilpirolidīns | 100 |
| Fentanils (FYL) | Fentanils | 200 |
| Ketamīns (KET) | Ketamīns | 1000 |
| Sintētiskais kanabinoīds (K2 50) | JWH-018 5-pentānskābe/ JWH-073 4-butānskābe | 50 |
| Sintētiskais kanabinoīds (K2 200) | JWH-018 5-pentānskābe/ JWH-073 4-butānskābe | 200 |
| Metamfetamīns (mAMP1000/MET1000) | D-metamfetamīns | 1000 |
| Metamfetamīns (mAMP500/MET500) | D-metamfetamīns | 500 |
| Metamfetamīns (mAMP300/MET300) | D-metamfetamīns | 300 |
| Metilēndioksimetamfetamīns (MDMA) | D,L-metilēndioksimetamfetamīns | 500 |
| Morfīns (MOP300/OPI300) | Morfīns | 300 |
| Metadons (MTD) | Metadons | 300 |
| Metakvalons (MQL) | Metakvalons | 300 |
| Opiāti (OPI 2000) | Morfīns | 2000 |
| Oksikodons (OXY) | Oksikodons | 100 |
| Fenciklidīns (PCP) | Fenciklidīns | 25 |
| Propoksifēns (PPX) | Propoksifēns | 300 |
| Tricikliskie antidepresanti (TCA) | Nortriptilīns | 1000 |
| Marihuāna (THC) | 11-nor-Δ9-THC-9-COOH | 50 |
| Tramadols (TRA) | Tramadols | 200 |
Kvalitatīvas noteikšanas ātrās pārbaudes komplekta AMRDT110 konfigurācijas var sastāvēt no jebkuras iepriekš uzskaitīto zāļu analītu kombinācijas.
Kvalitatīvas noteikšanas ātrais tests AMRDT110 ir imūntests, kura pamatā ir konkurējošās saistīšanās princips.Zāles, kas var būt urīna paraugā, konkurē ar attiecīgo zāļu konjugātu par saistīšanās vietām uz to specifisko antivielu.
Pārbaudes laikā urīna paraugs migrē uz augšu ar kapilāru darbību.Zāles, ja tās atrodas urīna paraugā zem robežkoncentrācijas, nepiesātinās tās specifiskās antivielas saistīšanās vietas.Pēc tam antiviela reaģēs ar zāļu-olbaltumvielu konjugātu, un konkrētās zāļu sloksnes testa līnijas apgabalā parādīsies redzama krāsaina līnija.Zāļu klātbūtne virs robežkoncentrācijas piesātinās visas antivielas saistīšanās vietas.Tāpēc testa līnijas reģionā neveidosies krāsainā līnija.
Zāļu pozitīvs urīna paraugs neradīs krāsainu līniju konkrētajā joslas testa līnijas apgabalā zāļu konkurences dēļ, savukārt zāļu negatīvs urīna paraugs ģenerēs līniju testa līnijas reģionā, jo nav zāļu konkurences.
Lai kalpotu kā procedūras kontrole, kontroles līnijas reģionā vienmēr parādīsies krāsaina līnija, kas norāda, ka ir pievienots atbilstošs parauga tilpums un ir notikusi membrānas uzsūkšanās.
Atstājiet savu ziņu:
-
COVID-19 antigēnu ātrās pārbaudes komplekts AMRDT109
-
COVID-19 siekalu antigēna testa komplekts AMDNA09
-
Ātri rezultāti 15-30 minūtēs Rapid antigēnu komplekts...
-
Autoritatīvs lepu COVID-19 antigēna testa komplekts AM...
-
Lēts lepu Rapid testa antigēnu komplekts AMRDT109 Plus
-
COVID-19 antigēnu ātrās pārbaudes komplekts AMRDT109
