Өрсөлдөөнт заавал дагаж мөрдөх зарчимд үндэслэсэн
Битүүмжилсэн уутанд хийж, температурт (4-30 ° C эсвэл 40-86 ° C) хадгална.
Хажуугийн урсгалын хроматографийн дархлааны шинжилгээ
Чанарын илрүүлэх хурдан тестийн хэрэгсэл AMRDT110
AMRDT110 чанарын илрүүлэлтийн хурдан шинжилгээний иж бүрдэл нь шээсэнд олон эм, эмийн метаболитыг дараах хязгаарын концентрацид чанарын хувьд илрүүлэхэд зориулагдсан хажуугийн урсгалын хроматографийн дархлааны шинжилгээ юм.
Туршилт | Калибратор | Таслах (нг/мл) |
Амфетамин (AMP1000) | D-амфетамин | 1000 |
Амфетамин (AMP500) | D-амфетамин | 500 |
Амфетамин (AMP300) | D-амфетамин | 300 |
Бензодиапезин (BZO300) | Оксазепам | 300 |
Бензодиапезин (BZO200) | Оксазепам | 200 |
Барбитуратууд (BAR) | Секобарбитал | 300 |
Бупренорфин (BUP) | Бупренорфин | 10 |
Кокаин (COC) | Бензойлекгонин | 300 |
Котинин (COT) | Котинин | 200 |
Метадон метаболит (EDDP) | 2-этилидин-1,5-диметил-3,3-дифенилпирролидин | 100 |
Фентанил (FYL) | Фентанил | 200 |
Кетамин (KET) | кетамин | 1000 |
Синтетик каннабиноид (K2 50) | JWH-018 5-пентаной хүчил/ JWH-073 4-бутаной хүчил | 50 |
Синтетик каннабиноид (K2 200) | JWH-018 5-пентаной хүчил/ JWH-073 4-бутаной хүчил | 200 |
Метамфетамин (mAMP1000/ MET1000) | D-метамфетамин | 1000 |
Метамфетамин (mAMP500/ MET500) | D-метамфетамин | 500 |
Метамфетамин (mAMP300/ MET300) | D-метамфетамин | 300 |
Метилендиоксиметамфетамин (MDMA) | D,L-метилендиоксиметамфетамин | 500 |
Морфин (MOP300/ OPI300) | Морфин | 300 |
Метадон (MTD) | Метадон | 300 |
Метаквалон (MQL) | Метаквалон | 300 |
Опиат (OPI 2000) | Морфин | 2000 |
Оксикодон (OXY) | Оксикодон | 100 |
Фенциклидин (PCP) | Фенциклидин | 25 |
Пропоксифен (PPX) | Пропоксифен | 300 |
Трициклик антидепрессантууд (TCA) | Нортриптилин | 1000 |
Марихуан (THC) | 11-ба-Δ9-THC-9-COOH | 50 |
Трамадол (TRA) | Трамадол | 200 |
AMRDT110 чанарын илрүүлэлтийн хурдан тестийн иж бүрдэл нь дээр дурдсан эмийн аналитикуудын аль ч хослолоос бүрдэж болно.
AMRDT110 чанарын илрүүлэлтийн хурдацтай тест нь өрсөлдөөнт холболтын зарчимд суурилсан дархлааны шинжилгээ юм.Шээсний сорьцонд агуулагдаж болох эмүүд нь тусгай эсрэгбиемүүдийг холбохын тулд тухайн эмийн коньюгаттай өрсөлддөг.
Туршилтын явцад шээсний дээж нь хялгасан судасны үйл ажиллагааны улмаас дээшээ шилждэг.Хэрэв эм нь шээсний дээжинд түүний хязгаарын агууламжаас доогуур байвал түүний өвөрмөц эсрэгбиемийг холбосон хэсгүүдийг хангаж чадахгүй.Үүний дараа эсрэгбие нь эмийн уургийн коньюгаттай урвалд орох бөгөөд тодорхой эмийн туузны туршилтын шугамын хэсэгт харагдах өнгөт шугам гарч ирнэ.Мансууруулах бодис хязгаарлагдмал концентрациас давсан тохиолдолд эсрэгбиемийг холбох бүх хэсгүүдийг ханасан болно.Тиймээс туршилтын шугамын бүсэд өнгөт шугам үүсэхгүй.
Эмийн эерэг шээсний сорьц нь эмийн өрсөлдөөний улмаас туузны тодорхой туршилтын шугамын хэсэгт өнгөт шугам үүсгэхгүй, харин эмийн сөрөг шээсний сорьц нь эмийн өрсөлдөөн байхгүй тул туршилтын шугамын бүсэд шугам үүсгэдэг.
Процедурын хяналтын үүргийг гүйцэтгэхийн тулд хяналтын шугамын хэсэгт өнгөт зураас үргэлж гарч ирэх бөгөөд энэ нь сорьцын зохих хэмжээг нэмж, мембраны шингээлт үүссэнийг илтгэнэ.