Dettalji ta 'malajr
Nanopartiċelli tad-deheb mill-Ġermaniż, Merck (Top 1), sensittività għolja
Membrana NC mill-Ġermaniż, Sartorius (Top 1), kwalità għolja
Tampun sterili ċċertifikat mill-Korp Notifikat
Ippakkjar u Kunsinna
Dettall tal-ippakkjar: Pakkett standard għall-esportazzjoni Dettall tal-kunsinna: fi żmien 7-10 ijiem tax-xogħol wara li tirċievi l-ħlas |
Speċifikazzjonijiet
Prezz irħas tal-Kit tat-test tal-antiġenu Rapidu AMPRP78
Il-Kit tat-Test tal-Antiġen tad-Deheb Kollojdali COVID-19 AMPRP78 huwa immunoassaġġ rapidu tal-fluss laterali biex jikxef b'mod kwalitattiv l-antiġeni speċifiċi għal AMPRP78 fil-passaġġ respiratorju tal-bniedem, jgħin biex jiġi skrinjat jew identifikat infezzjoni akuta jew bikrija ta 'koronavirus ġdid.
Irħis Rapid antiġen test Kit AMPRP78 Għażla eċċellenti ta 'materjali
1.Antiġen fil-mira: Proteina Nucleocapsid, mhux affettwata minn mutazzjoni tal-virus.
2.Materja prima eċċellenti: Antikorp umanizzat, speċifiċità għolja.
3.Nanopartiċelli tad-deheb mill-Ġermaniż, Merck (Top 1), sensittività għolja.
4.NC membrana mill-Ġermaniż, Sartorius (Top 1), kwalità għolja.
5.Tampun sterili ċċertifikat mill-Korp Notifikat.
Irħis Rapid Antigen Test Kit AMPRP78 Operazzjoni u użu konvenjenti
1.Kits ta 'speċifikazzjoni multi: jistgħu jiġu pprovduti 1, 5, 10, 25 T/Kit.
2.Id-dilwent ippakkjat minn qabel jista 'jitħallat direttament ma' kampjuni ta 'tampuni u jintuża, li m'għandux għalfejn jerġa' jiġi sseparat.Aktar faċli għall-utent, jista 'jintuża ma' pakkett ta 'reaġent ta' daqs żgħir biex iqassar il-proċess u jnaqqas it-tniġġis magħmul mill-bniedem.
Kit rapidu tat-test tal-antiġen irħis AMPRP78 Prestazzjoni klinika kompetittiva
1. Ftehim fil-mija pożittiv (sensittività): 95.03% (95%CI: 90.77% ~ 97.70%)
2. Ftehim fil-mija negattiv (speċiċità): 99.02% (95%CI: 96.52-99.88%)
3.Qbil fil-mija ġenerali (eżattezza): 97.15% (95%CI: 94.96% ~ 98.57%)
Pajjiż ta 'reġistrazzjoni: Ġermanja, Franza, Italja, Perù, Serbja u aktar.