Dettalji ta 'malajr
Kampjuni:
Il-kampjuni ta 'skoperta jinkludu swab nażofarinġi u swab orofarinġeali.
Il-preparazzjoni tal-kampjun tista 'tieħu skont il-passi tal-operazzjoni.
1.Reaġent ta 'estrazzjoni tal-kampjun
2.Ħalli t-tajjara fit-tubu tar-reaġent għal minuta.
3.Oqros it-tubu ta 'estrazzjoni bis-swaba'.
4.Daħħal żennuna.
Ippakkjar u Kunsinna
| Dettall tal-ippakkjar: Pakkett standard għall-esportazzjoni Dettall tal-kunsinna: fi żmien 7-10 ijiem tax-xogħol wara li tirċievi l-ħlas |
Speċifikazzjonijiet
Cassett tat-Test Rapidu tal-Antiġen tal-COVID-19 AMRDT106:
Sejbien ta' Proteina Nukleokapsid SARS-CoV-2:
Il-proteina Nucleocapsid (N) hija l-aktar proteina abbundanti li hija kkonservata ħafna f'SARS-CoV-2.
Il-proteina N tintuża bħala l-materja prima ewlenija ta 'reaġent dijanjostiku rapidu għall-immunoloġija fis-suq.
COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette Żviluppat minn Clongene:
Clongene żviluppa l-COVID-19Antigen Rapid Test Cassette. L-immunoassay tad-deheb kollojdali
(CGIA) biex tiskopri l-proteina nukleokapsid tas-SARS-CoV-2 hija bbażata fuq il-prinċipju tat-teknika doppja ta 'antikorpi-sandwich.
UŻU INTENZJONAT:
Il-COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette huwa immunoassaġġ ta' fluss laterali maħsub għall-iskoperta kwalitattiva ta' antiġeni nukleokapsid SARS-CoV-2 f'tampuni nażofarinġi u tampun orofarinġi minn individwi li huma suspettati ta' CoVID-19 mill-fornitur tal-kura tas-saħħa tagħhom. Ir-riżultati huma għall-identifikazzjoni ta' l-antiġen nukleokapsid SARS-CoV-2. L-antiġenu ġeneralment jinstab f'tampuni nażofarinġali u swab orofarinġi matul il-fażi akuta ta 'infezzjoni.Riżultati pożittivi jindikaw il-preżenza ta' antiġeni virali, iżda hija meħtieġa korrelazzjoni klinika mal-istorja tal-pazjent u informazzjoni dijanjostika oħra biex tiġi ddeterminata l-infezzjoni status.Riżultati pożittivi ma jeskludux infezzjoni batterjali jew ko-infezzjoni ma' viruses oħra.L-aġent misjub jista' ma jkunx il-kawża definittiva tal-marda.Riżultati negattivi ma jeskludux l-infezzjoni SARS-CoV-2 u m'għandhomx jintużaw bħala l-uniku bażi għal trattament jew deċiżjonijiet ta 'ġestjoni tal-pazjent, inklużi deċiżjonijiet ta' kontroll ta 'infezzjoni. Ir-riżultati negattivi għandhom jiġu kkunsidrati fil-kuntest tal-esponimenti riċenti ta’ pazjent, l-istorja u l-preżenza ta’ sinjali u sintomi kliniċi konsistenti ma’ COVID-19, u kkonfermati b’assaġġ molekulari, jekk meħtieġ għall-ġestjoni tal-pazjent. persunal tal-laboratorju struzzjonijiet u mħarrġa speċifikament proċeduri dijanjostiċi in vitro.
Kampjuni:
Il-kampjuni ta 'skoperta jinkludu swab nażofarinġi u swab orofarinġeali.
Il-preparazzjoni tal-kampjun tista 'tieħu skont il-passi tal-operazzjoni.
1.Reaġent ta 'estrazzjoni tal-kampjun
2.Ħalli t-tajjara fit-tubu tar-reaġent għal minuta.
3.Oqros it-tubu ta 'estrazzjoni bis-swaba'.
4.Daħħal żennuna.
GĦAMLA:
Il-cassette tat-test fih strixxa tal-membrana miksija b'antikorp monoklonali tal-proteina nuclenocapsid anti-SARS-CoV-2 fuq il-linja tat-test T, u kuxxinett taż-żebgħa li fih deheb kollojdali flimkien ma 'antikorp monoklonali tal-proteina nuclenocapsid SARS-CoV-2.
