H7c82f9e798154899b6bc46decf88f25eO
H9d9045b0ce4646d188c00edb75c42b9ek

Il-Koronavirus Ġdid COVID-19 IgG/IgM Rapidu Dijanjostiku

Deskrizzjoni qasira:

Isem tal-Prodott:AMRPA68 Dijanjostiku Rapidu dwar il-Koronavirus ġdid COVID-19 IgG/IgM
L-aħħar Prezz:

Nru tal-Mudell:AMRPA68
Piż:Piż nett: Kg
Kwantità Minima tal-Ordni:1 Issettja Set/Settijiet
Kapaċità ta' Provvista:300 Sett kull Sena
Termini ta 'ħlas:T/T, L/C, D/A, D/P, Western Union, MoneyGram, PayPal


Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Dettalji ta 'malajr

COVID-19 Kontra l-2020-nCoV Coronavirus Ġdid
kit tat-test tal-koronavirus kit tat-test rapidu COVID-19 test TUV IgM/IgG
Il-Koronavirus Ġdid COVID-19 IgG/IgM Rapidu Dijanjostiku

Ippakkjar u Kunsinna

Dettall tal-ippakkjar: Pakkett standard għall-esportazzjoni
Dettall tal-kunsinna: fi żmien 7-10 ijiem tax-xogħol wara li tirċievi l-ħlas

Speċifikazzjonijiet

AMRPA68
Kit tat-Test Rapidu għall-Antikorp IgM/IgG COVID-19
(Immunokromatografija)
ISEM TAL-PRODOTT
Kit tat-Test Rapidu għall-Antikorp IgM/IgG COVID-19
(Immunokromatografija)
UŻU INTENZJONAT
Ir-reaġent jintuża biex jiskopri l-Antikorp IgM/IgG Corona Virus-19
serum/plażma/demm sħiħ kwalitattivament.
PRINĊIPJU TAT-TEST
Dan il-kit huwa bbażat fuq il-prinċipju tat-test immunokromatografiku tat-tikketta tad-deheb u juża metodu ta 'qbid biex jikxef l-antikorp IgM/IgG COVID-19 fil-kampjun.

PRINĊIPJU TAT-TEST

COVID-19 IgM
Meta l-kampjun ikun fih l-antikorp IgM COVID-19, jifforma kumpless bl-antiġen tat-tikketta tad-deheb (antiġen rikombinanti COVID-19).Il-kumpless jimxi 'l quddiem taħt l-azzjoni tal-kromatografija u jgħaqqad ma' l-antikorp miksi (Mouse anti-human IgM monoclonal antibody) fil-linja T biex jifforma kumpless u jiżviluppa kulur (linja T), li huwa riżultat pożittiv.Meta l-kampjun ma jkunx fih l-antikorp IgM COVID-19, l-ebda kumpless ma jista 'jiġi ffurmat fil-linja T, u ma tidher l-ebda faxxa ħamra, li hija riżultat negattiv.
Irrispettivament minn jekk l-antikorp IgM COVID-19 jinsabx fil-kampjun, l-antikorp tal-kontroll tal-kwalità tat-tikketta tad-deheb (antikorp IgG tal-fenek) se jingħaqad mal-antikorp miksi (antikorp IgG tal-mogħoż kontra l-fenek) fil-linja C biex jifforma kumpless u jiżviluppa kulur (linja C).

COVID-19 IgG
Meta l-kampjun ikun fih l-antikorp IgG COVID-19, jifforma kumpless bl-antiġen tat-tikketta tad-deheb (antiġen rikombinanti COVID-19).Il-kumpless jimxi 'l quddiem taħt l-azzjoni tal-kromatografija u jgħaqqad ma' l-antikorp miksi (Mouse anti-human IgG monoclonal antibody) fil-linja T biex jifforma kumpless u jiżviluppa kulur (linja T), li huwa riżultat pożittiv.Meta l-kampjun ma jkunx fih l-antikorp IgG COVID-19, l-ebda kumpless ma jista 'jiġi ffurmat fil-linja T, u ma tidher l-ebda faxxa ħamra, li hija riżultat negattiv.
 

Irrispettivament minn jekk l-antikorp IgG COVID-19 jinsabx fil-kampjun, l-antikorp tal-kontroll tal-kwalità tat-tikketta tad-deheb (antikorp IgM tal-fenek) se jingħaqad mal-antikorp miksi (antikorp IgG tal-mogħoż kontra l-fenek) fil-linja C biex jifforma kumpless u jiżviluppa kulur (linja C).

KOMPONENTI EWLENIN
COVID-19 IgM: T-line miksija b'antikorp monoklonali tal-ġurdien kontra l-bniedem IgM, tikketta tad-deheb pad fażi solida antiġen rikombinanti COVID-19, antikorp IgG tal-fenek, C-line miksija b'antikorp IgG tal-mogħoż kontra l-fenek.

COVID-19 IgG: T-line miksija b'antikorp monoklonali tal-ġurdien kontra l-bniedem IgG, tikketta tad-deheb pad fażi solida antiġen rikombinanti COVID-19, antikorp IgM tal-fenek, C-line miksija b'antikorp IgM tal-mogħoż kontra l-fenek.Dilwizzjoni tal-kampjun: kompost minn soluzzjoni buffer tal-fosfat ta' 20 mM (PBS)

ĦAŻNA U SKADENZA
Aħżen kif ippakkjat fil-borża ssiġillata f'4-30℃, evita sħun u xemx, post niexef, validu għal 12-il xahar.TIFFRIŻAX.Xi miżuri protettivi għandhom jittieħdu fis-sajf sħun u fix-xitwa kiesħa biex tiġi evitata temperatura għolja jew tidwib tal-friża.Tiftaħx l-imballaġġ ta 'ġewwa sakemm ikun lest, għandu jintuża f'siegħa jekk jinfetaħ (Umdità≤60%, Temp: 20℃-30℃).Jekk jogħġbok uża immedjatament meta l-umdità >60%.

REKWIŻIT TAL-KAMPJUN
1. Ir-reaġent jista 'jintuża għall-kampjuni tas-serum, tal-plażma u tad-demm sħiħ.
2. Kampjun ta' serum/plażma/demm sħiħ irid jinġabar f'kontenitur nadif u niexef.EDTA, ċitrat tas-sodju, eparina jistgħu jintużaw bħala antikoagulanti fil-kampjuni tal-plażma/demm sħiħ.Issib immedjatament wara li tiġbor id-demm.
3. Il-kampjuni tas-serum u tal-plażma jistgħu jinħażnu f'2-8℃ għal 3 ijiem qabel l-assaġġ.Jekk l-ittestjar jittardja aktar minn 3 ijiem, il-kampjun għandu jiġi ffriżat (-20 ℃ jew aktar kiesaħ).Irrepeti l-iffriżar u l-ħoll għal mhux aktar minn 3 darbiet.Kampjuni tad-demm sħiħ b'antikoagulant jistgħu jinħażnu f'2-8℃ għal 3 ijiem, u m'għandhomx jiġu ffriżati;kampjuni tad-demm sħiħ mingħajr antikoagulant għandhom jintużaw immedjatament (jekk il-kampjun ikollu agglutinazzjoni, jista 'jiġi skopert mis-serum).

METODI TAT-TEST
L-istruzzjonijiet għandhom jinqraw kompletament qabel ma jsir it-test.Ħalli l-kontrolli tal-apparat tat-test jibbilanċjaw għat-temperatura tal-kamra għal 30 minuta (20℃-30℃) qabel l-ittestjar.Tiftaħx l-imballaġġ ta 'ġewwa sakemm ikun lest, għandu jintuża f'siegħa jekk jinfetaħ (Umdità≤60%, Temp: 20℃-30℃).Jekk jogħġbok uża immedjatament meta l-umdità >60%.
Għas-Serum/Plażma
1. Neħħi l-apparat tat-test mill-borża ssiġillata, poġġih fuq wiċċ nadif u livell bil-kampjun sew 'il fuq.
2. Żid qatra waħda (1) sħiħa ta' serum jew plażma (10μl) vertikalment fil-bir tal-kampjun ta' IgM u IgG separatament.
3. Żid żewġ (2) qatriet (80-100μl) ta 'buffer tal-kampjun fil-bir tal-kampjun ta' IgM u IgG separatament.
4. Osserva r-riżultati tat-test immedjatament fi żmien 15 ~ 20 minuta, ir-riżultat huwa invalidu fuq 20 minuta

COVID-19 IgG
Analiżi tar-rata ta’ koinċidenza tat-test rapidu ta’ COVID-19 IgG Ab u reaġent tal-aċidu nuklejku f’kampjuni tas-serum:
Rata ta' koinċidenza pożittiva=46 / (46+4) × 100% = 92%,
Rata ta' koinċidenza negattiva=291 / (9+291) × 100% = 97%,
Rata ta' koinċidenza totali=(46+291) / (46+4+9+291) × 100% = 96.3%.

COVID-19 IgM
Analiżi tar-rata ta 'koinċidenza tat-test rapidu ta' COVID-19 IgM Ab u l-aċidu nuklejku
reaġent fil-kampjuni tas-serum:
Rata ta’ koinċidenza pożittiva=41 / (41+9) × 100% = 82%,
Rata ta' koinċidenza negattiva=282 / (18+282) × 100% = 94%,
Rata ta' koinċidenza totali=(41+282) / (41+9+18+282) × 100% = 92.3%

ATTENZJONIJIET
1. Għall-użu dijanjostiku IN VITRO biss.
2. Ir-reaġenti għandhom jintużaw kemm jista 'jkun malajr wara li jinfetħu.Dan ir-reaġent ma jistax jerġa' jintuża biex jintremew.
3. L-apparat tat-test għandu jibqa 'fil-boroż issiġillati sakemm jintuża.Jekk isseħħ problema tas-siġillar, tittestjax.Tużax wara d-data ta 'skadenza.
4.Il-kampjuni u r-reaġenti kollha għandhom jitqiesu potenzjalment perikolużi u mmaniġġjati bl-istess mod bħal aġent infettiv wara l-użu.
 


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ħalli l-Messaġġ Tiegħek:

    Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna.

    Ħalli l-Messaġġ Tiegħek:

    Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna.