အပြိုင်အဆိုင်စည်းနှောင်မှု နိယာမကို အခြေခံသည်။
အပူချိန် (4-30 ℃ သို့မဟုတ် 40-86℉) တွင် အလုံပိတ်အိတ်ထဲတွင် ထုပ်ပိုးထားသည့်အတိုင်း သိမ်းဆည်းပါ။
Lateral flow chromatographic immunoassay
အရည်အသွေးထောက်လှမ်းမှု လျင်မြန်သော စမ်းသပ်ကိရိယာ AMRDT110
အရည်အသွေး ထောက်လှမ်းမှု လျင်မြန်သော စမ်းသပ်ကိရိယာ AMRDT110 သည် အောက်ဖော်ပြပါ ဖြတ်တောက်ထားသော ပြင်းအားများဖြင့် ဆီးထဲတွင် မူးယစ်ဆေးဝါးအများအပြားနှင့် မူးယစ်ဆေးဝါး ဇီဝဖြစ်စဉ်များကို အရည်အချင်းစစ်ရှာဖွေခြင်းအတွက် ဘေးထွက်စီးဆင်းမှု chromatographic immunoassay တစ်ခုဖြစ်သည်။
စမ်း | Calibrator | ဖြတ်တောက်ခြင်း (ng/mL) |
အမ်ဖီတမင်း (AMP1000)၊ | D-Amphetamine ၊ | ၁၀၀၀ |
အမ်ဖီတမင်း (AMP500)၊ | D-Amphetamine ၊ | ၅၀၀ |
အမ်ဖီတမင်း (AMP300)၊ | D-Amphetamine ၊ | ၃၀၀ |
Benzodiazepines (BZO300) | Oxazepam | ၃၀၀ |
Benzodiazepines (BZO200) | Oxazepam | ၂၀၀ |
Barbiturates (BAR) | Secobarbital | ၃၀၀ |
Buprenorphine (BUP) | Buprenorphine | 10 |
ကိုကင်း (COC) | Benzoleggonine | ၃၀၀ |
Cotinine (COT) | Cotinine | ၂၀၀ |
Methadone ဇီဝဖြစ်စဉ် (EDDP) | 2-Ethylidine-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine | ၁၀၀ |
Fentanyl (FYL) | Fentanyl | ၂၀၀ |
Ketamine (KET) | Ketamine ၊ | ၁၀၀၀ |
Synthetic Cannabinoid (K2 50) | JWH-018 5- pentanoic အက်ဆစ်/ JWH-073 4-Butanoic အက်ဆစ် | 50 |
Synthetic Cannabinoid (K2 200) | JWH-018 5- pentanoic အက်ဆစ်/ JWH-073 4-Butanoic အက်ဆစ် | ၂၀၀ |
စိတ်ကြွဆေး (mAMP1000/ MET1000) | D-Methamphetamine | ၁၀၀၀ |
စိတ်ကြွဆေး (mAMP500/ MET500) | D-Methamphetamine | ၅၀၀ |
စိတ်ကြွဆေး (mAMP300/ MET300) | D-Methamphetamine | ၃၀၀ |
Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) | D၊L-Methylenedioxymethamphetamine | ၅၀၀ |
မော်ဖင်း (MOP300/ OPI300) | မော်ဖင်း | ၃၀၀ |
Methadone (MTD) | မက်သဒုန်း | ၃၀၀ |
Methaqualone (MQL) | Methaqualone | ၃၀၀ |
အိပ်ဆေး (OPI 2000) | မော်ဖင်း | ၂၀၀၀ |
အောက်စီကိုဒုန်း (OXY) | အောက်စီကိုဒုန်း | ၁၀၀ |
Phencyclidine (PCP) | Phencyclidine | 25 |
Propoxyphene (PPX) | Propoxyphene | ၃၀၀ |
Tricyclic Antidepressants (TCA) | Nortriptyline | ၁၀၀၀ |
ဆေးခြောက် (THC) | 11-nor-Δ9-THC-9-COOH | 50 |
Tramadol (TRA) | Tramadol | ၂၀၀ |
အရည်အသွေးထောက်လှမ်းမှု လျင်မြန်သောစမ်းသပ်ကိရိယာ AMRDT110 ၏ဖွဲ့စည်းပုံများသည် အထက်ဖော်ပြပါမူးယစ်ဆေးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၏ ပေါင်းစပ်မှုတစ်ခုခုပါဝင်နိုင်သည်။
အရည်အသွေး ထောက်လှမ်းမှု လျင်မြန်သော စမ်းသပ်မှု AMRDT110 သည် ယှဉ်ပြိုင်မှု ပေါင်းစပ်ခြင်း နိယာမကို အခြေခံ၍ ခုခံအား စစ်ဆေးခြင်း ဖြစ်သည်။ဆီးနမူနာတွင်ပါရှိသော ဆေးဝါးများသည် ၎င်းတို့၏ သီးခြားပဋိပစ္စည်းပေါ်တွင် ချိတ်တွယ်ထားသော နေရာများအတွက် ၎င်းတို့၏ သက်ဆိုင်ရာ မူးယစ်ဆေးဝါး ပေါင်းစည်းခြင်းကို ယှဉ်ပြိုင်ကြသည်။
စမ်းသပ်နေစဉ်အတွင်း၊ ဆီးနမူနာသည် သွေးကြောမျှင်များ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ဖြင့် အထက်သို့ ရွေ့သွားသည်။ဆေးသည် ၎င်း၏ဖြတ်တောက်ထားသော အာရုံစူးစိုက်မှုအောက်ရှိ ဆီးနမူနာတွင်ပါရှိပါက၊ ၎င်း၏ သီးခြားပဋိပစ္စည်း၏ ချိတ်တွယ်ထားသောနေရာများကို ပြည့်ဝစေမည်မဟုတ်ပါ။ထို့နောက် ပဋိပစ္စည်းသည် ဆေး-ပရိုတင်း ပေါင်းစပ်မှုဖြင့် တုံ့ပြန်မည်ဖြစ်ပြီး သတ်သတ်မှတ်မှတ် ဆေးအမြှေးပါး၏ စမ်းသပ်လိုင်းဧရိယာတွင် မြင်နိုင်သော ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ခု ပေါ်လာမည်ဖြစ်သည်။ဖြတ်ထားသောအာရုံစူးစိုက်မှုအထက်တွင် ဆေးဝါးပါဝင်မှုသည် ပဋိပစ္စည်း၏ ချိတ်တွယ်ထားသောနေရာများအားလုံးကို ပြည့်ဝစေသည်။ထို့ကြောင့်၊ ရောင်စုံမျဉ်းသည် စမ်းသပ်မျဉ်းဧရိယာတွင် ပေါ်လာမည်မဟုတ်ပါ။
မူးယစ်ဆေးဝါး ပြိုင်ဆိုင်မှုကြောင့် ဆေး-အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သော ဆီးနမူနာသည် ဆေးအပြိုင်အဆိုင်မရှိခြင်းကြောင့် ဆေးအနုတ်လက္ခဏာပြသည့် ဆီးနမူနာတွင် ရောင်စုံမျဉ်းကို ထုတ်ပေးမည်မဟုတ်ပါ။
လုပ်ထုံးလုပ်နည်းထိန်းချုပ်မှုအဖြစ် ဆောင်ရွက်ရန်အတွက်၊ သင့်လျော်သောနမူနာများကို ထုထည်ထည့်သွင်းပြီး အမြှေးပါးများ ပျက်စီးသွားကြောင်း ညွှန်ပြသည့် ထိန်းချုပ်မျဉ်းဧရိယာတွင် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ကြောင်း အမြဲပေါ်လာပါမည်။