snelle details
exemplaren:
De detectiespecimens omvatten een nasofaryngeale swab en orofaryngeale swab.
Monstervoorbereiding kan plaatsvinden volgens de bewerkingsstappen.
1. Specimen extractie reagens:
2.Laat het wattenstaafje een minuut in de reagensbuis zitten.
3.Knijp met de vingers in de extractiebuis.
4.Plaats een mondstuk.
Verpakking & Levering
| Verpakkingsdetail:Standaard exportpakket Leveringsdetail: binnen 7-10 werkdagen na ontvangst van betaling |
Specificaties:
COVID-19 Antigeen Snelle Testcassette AMRDT106:
SARS-CoV-2 Nucleocapside-eiwitdetectie:
Nucleocapside (N)-eiwit is het meest voorkomende eiwit met sterk geconserveerd in SARS-CoV-2.
N-eiwit wordt op de markt gebruikt als de kerngrondstof van snel diagnostisch reagens voor immunologie.
COVID-19 antigeen snelle testcassette ontwikkeld door Clongene:
Clongene heeft de COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ontwikkeld. De colloïdale gouden immunoassay
(CGIA) om nucleocapside-eiwit van SARS-CoV-2 te detecteren, is gebaseerd op het principe van de dubbele antilichaam-sandwich-techniek.
BEDOELD GEBRUIK:
De COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette is een laterale-flow-immunoassay bedoeld voor de kwalitatieve detectie van SARS-CoV-2 nucleocapside-antigenen in nasofaryngeale uitstrijkjes en orofaryngeale uitstrijkjes van personen die door hun zorgverlener worden verdacht van CoVID-19. Resultaten zijn voor de identificatie van SARS-CoV-2 nucleocapside-antigeen. Antigeen is over het algemeen detecteerbaar in nasofaryngeale uitstrijkjes en orofaryngeale uitstrijkjes tijdens de acute fase van infectie. Positieve resultaten wijzen op de aanwezigheid van virale antigenen, maar klinische correlatie met de voorgeschiedenis van de patiënt en andere diagnostische informatie is noodzakelijk om infectie te bepalen status. Positieve resultaten sluiten bacteriële infectie of gelijktijdige infectie met andere virussen niet uit. Het gedetecteerde agens is mogelijk niet de definitieve oorzaak van de ziekte. Negatieve resultaten sluiten een SARS-CoV-2-infectie niet uit en mogen niet als enige worden gebruikt basis voor beslissingen over behandeling of patiëntbeheer, inclusief beslissingen over infectiebeheersing. Negatieve resultaten moeten worden overwogen in decontext van de recente blootstellingen, geschiedenis van een patiënt en de aanwezigheid van klinische tekenen en symptomen die overeenkomen met COVID-19, en bevestigd met een moleculaire test, indien nodig voor de behandeling van de patiënt. De CoVID-19 Antigen Rapid Test Cassette is bedoeld voor gebruik door getrainde klinische laboratoriumpersoneel specifiek geïnstrueerde en getrainde in vitro diagnostische procedures.
exemplaren:
De detectiespecimens omvatten een nasofaryngeale swab en orofaryngeale swab.
Monstervoorbereiding kan plaatsvinden volgens de bewerkingsstappen.
1. Specimen extractie reagens:
2.Laat het wattenstaafje een minuut in de reagensbuis zitten.
3.Knijp met de vingers in de extractiebuis.
4.Plaats een mondstuk.
SAMENSTELLING:
De testcassette bevat een membraanstrip gecoat met anti-SARS-CoV-2 nuclenocapside-eiwit monoklonaal antilichaam op de T-testlijn, en een kleurstofkussentje dat colloïdaal goud bevat in combinatie met SARS-CoV-2 nuclenocapside-eiwit monoklonaal antilichaam.
