Zestaw szybkiego testu na antygen wirusa COVID-19 o wysokiej dokładności AMRPA77

Szybkie Szczegóły

Nieinwazyjny
Prosty w użyciu
Wygodny, nie wymaga żadnych urządzeń
Szybko, uzyskaj wynik w 15 minut
Stabilny, z dużą dokładnością
Niedrogi, opłacalny

pakowanie i dostawa

Dane techniczne

Zestaw szybkiego testu na antygen wirusa COVID-19 o wysokiej dokładności AMRPA77

Model
1 test/zestaw;5 testów/zestaw;10 testów/zestaw;25 testów/zestaw;50 testów/zestaw

Zestaw szybkiego testu na antygen wirusa COVID-19 AMRPA77 o wysokiej dokładności. Przeznaczenie
Produkt przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenu wirusa SARS-CoV-2 w próbkach klinicznych (wymaz z nosa).

Zestaw szybkiego testu na antygen wirusa COVID-19 o wysokiej dokładności AMRPA77

Nieinwazyjny
Prosty w użyciu
Wygodny, nie wymaga żadnych urządzeń
Szybko, uzyskaj wynik w 15 minut
Stabilny, z dużą dokładnością
Niedrogi, opłacalny

Podsumowanie zestawu szybkiego testu na antygen wirusa COVID-19 AMRPA77 o wysokiej dokładności
Koronawirus, jako duża rodzina wirusów, jest wirusem jednoniciowym o dodatniej nici RNA z otoczką.Wiadomo, że wirus powoduje poważne choroby, takie jak przeziębienia, bliskowschodni zespół oddechowy (MERS) i ciężki ostry zespół oddechowy (SARS).

Białkiem rdzeniowym SARS-CoV-2 jest białko N (nukleokapsyd), które jest składnikiem białkowym znajdującym się wewnątrz wirusa.Jest stosunkowo konserwatywny wśród β-koronawirusów i często jest używany jako narzędzie do diagnozowania koronawirusów.ACE2, jako kluczowy receptor przedostający się SARS-CoV-2 do komórek, ma ogromne znaczenie w badaniach nad mechanizmem infekcji wirusowej.

Zestaw szybkiego testu na antygen wirusa COVID-19 o wysokiej dokładności AMRPA77. Zasada
Obecna karta testowa opiera się na specyficznej reakcji przeciwciało-antygen i technologii analizy immunologicznej.Karta testowa zawiera znakowane złotem koloidalnym przeciwciało monoklonalne przeciwko białku N SARS-CoV-2, które jest wstępnie pokryte na podkładce kombinowanej, dopasowane przeciwciało monoklonalne przeciwko białku N SARS-CoV-2 unieruchomione w obszarze testowym (T) oraz przeciwciało odpowiadające tej jakości obszar kontrolny (C).

Podczas badania białko N w próbce łączy się ze znakowanym złotem koloidalnym przeciwciałem monoklonalnym przeciwko białku N SARS-CoV-2, które jest wstępnie pokryte podkładką kombinowaną.Koniugaty migrują w górę pod wpływem efektu kapilarnego, a następnie wychwytywane przez przeciwciało monoklonalne białka N unieruchomione w obszarze testowym (T).

Im wyższa zawartość białka N w próbce, tym więcej koniugatów wychwytuje i tym ciemniejszy jest kolor obszaru testowego.

Jeżeli w próbce nie ma wirusa lub jego zawartość jest niższa niż granica wykrywalności, w obszarze testowym (T) nie widać koloru.

Niezależnie od obecności lub braku wirusa w próbce, w obszarze kontroli jakości (C) pojawi się fioletowy pasek.

Fioletowy pasek w obszarze kontroli jakości (C) stanowi kryterium oceny, czy próbka jest wystarczająca i czy procedura chromatograficzna przebiega prawidłowo.