H7c82f9e798154899b6bc46decf88f25eO
H9d9045b0ce4646d188c00edb75c42b9ek

AMRDT009 Kaseta szybkiego testu na malarię Pf Pan

Krótki opis:

Nazwa produktu:AMRDT009 Kaseta szybkiego testu na malarię Pf Pan
Najnowsza cena:

Model nr.:AMRDT009
Waga:Masa netto: kg
Minimalna ilość zamówienia:1 zestaw Zestaw/zestawy
Możliwość zasilania:300 zestawów rocznie
Zasady płatności:T/T, L/C, D/A, D/P, Western Union, MoneyGram, PayPal


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Szybkie Szczegóły

1. Szybko: uzyskaj wynik w 10 minut.

2. Wysoka czułość i swoistość.

3. Prosty w użyciu.

4. Dokładny i niezawodny.

5. Przechowywanie w temperaturze.

6. Wczesne badanie przesiewowe w kierunku P. falciparum(Pf), P. vivax(Pv), P. ovale(Po), P. malariae(Pm), odpowiednich dla regionu Afryki.

pakowanie i dostawa

Szczegóły opakowania:Standardowy pakiet eksportowy
Szczegóły dostawy: w ciągu 7-10 dni roboczych po otrzymaniu płatności

Dane techniczne

AMRDT009 Kaseta szybkiego testu na malarię Pf Pan

1. Szybko: uzyskaj wynik w 10 minut.

2. Wysoka czułość i swoistość.

3. Prosty w użyciu.

4. Dokładny i niezawodny.

5. Przechowywanie w temperaturze.

6. Wczesne badanie przesiewowe w kierunku P. falciparum(Pf), P. vivax(Pv), P. ovale(Po), P. malariae(Pm), odpowiednich dla regionu Afryki.

Nr katalogowy

AMRDT009

Nazwa produktu

Szybki test kasetowy na malarię Pf /Pan (krew pełna)

Analit

P. falciparum(Pf), P. vivax(Pv), P. ovale(Po), P. malariae(Pm)

Metoda badania

Złoto koloidalne

Typ próbki

WB

Objętość próbki

5 µl

Czas czytania

10 minut

Wrażliwość

>99,9%

Specyficzność

>99,9%

Składowanie

2 ~ 30 ℃

Okres przydatności do spożycia

24 miesiące

Kwalifikacja

CE

Format

Kaseta

Pakiet

25T/zestaw

AMRDT009 Kaseta szybkiego testu na malarię Pf Pan

Szybki test kasetowy na malarię Pf/Pan (krew pełna) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do wykrywania

jakościowe wykrywanie czterech rodzajów krążącego Plasmodium falciparum (P. falciparum (Pf), P. vivax

(Pv), P. ovale (Po) i P. malariae (Pm)) w pełnej krwi.

【ZASADA】

Szybki test kasetowy Malaria Pf /Pan (krew pełna) to jakościowy test immunologiczny oparty na membranie

do wykrywania antygenów Pf, Pv, Po i Pm w pełnej krwi.Membrana jest wstępnie pokryta

przeciwciała anty-HRP-II i przeciwciała przeciwko aldolazie.Podczas badania reaguje próbka krwi pełnej

z koniugatem barwnika, który został wstępnie pokryty kasetą testową.Następnie mieszanina migruje

w górę na membranie poprzez działanie kapilarne, reaguje z przeciwciałami przeciwko białku bogatemu w histydynę II (HRP-II)

na membranie w regionie linii testowej Pf i z przeciwciałami anty-aldolazowymi na membranie w Pan

Region liniowy.Jeśli próbka zawiera aldolazę specyficzną dla HRP-II lub Plasmodium lub obie, pojawi się kolorowa linia

pojawią się w obszarze linii Pf lub obszarze linii Pan lub dwie kolorowe linie pojawią się w obszarze linii Pf i linii Pan

region.Brak kolorowych linii w obszarze linii Pf lub obszarze linii Pan wskazuje, że próbka

nie zawiera aldolazy specyficznej dla HRP-II i/lub Plasmodium.Aby służyć jako kontrola procedury, a

kolorowa linia będzie zawsze widoczna w obszarze linii kontrolnej, wskazując, że próbka ma odpowiednią objętość

został dodany i nastąpiło przesiąkanie membrany.

AMRDT009 Kaseta szybkiego testu na malarię Pf Pan

【ODCZYNNIKI】

Kaseta testowa anty-Plasmodium zawiera przeciwciała anty-HRP-II aldolazy falciparum, skoniugowane ze złotem i przeciwciała anty-HRP-II

przeciwciała przeciwko aldolazie opłaszczone membraną.

【PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ】

Zestaw można przechowywać w temperaturze pokojowej lub w lodówce (2-30°C).Kaseta testowa jest stabilna

datą ważności wydrukowaną na zapieczętowanej saszetce.Kaseta testowa musi pozostać w zamkniętej torebce do czasu

używać.NIE ZAMRAŻAĆ.Nie stosować po upływie terminu ważności.

【KONTROLA JAKOŚCI】

Test obejmuje wewnętrzne kontrole proceduralne.Kolorowa linia pojawiająca się w obszarze kontrolnym (C) to

wewnętrzną kontrolę proceduralną.Potwierdza wystarczającą objętość próbki i prawidłową technikę zabiegu.

Standardy kontroli nie są dostarczane z tym zestawem;zaleca się jednak, aby były pozytywne i negatywne

kontrole należy przetestować w ramach dobrej praktyki laboratoryjnej w celu potwierdzenia procedury badawczej i sprawdzenia prawidłowości badania

wydajność.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Zostaw wiadomość:

    Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas.

    Zostaw wiadomość:

    Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas.