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Cassetes de teste rápido de antígeno COVID-19 AMRDT106

Pequena descrição:

Nome do Produto:Cassetes de teste rápido de antígeno COVID-19 AMRDT106 para venda |Medsinglong
Último preço:

Nº do modelo:AMRDT106
Peso:Peso líquido: kg
Quantidade mínima de pedido:1 Conjunto / Conjuntos
Capacidade de fornecimento:300 conjuntos por ano
Termos de pagamento:T/T,L/C,D/A,D/P,Western Union,MoneyGram,PayPal


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Detalhes rápidos

Amostras:
As amostras de detecção incluem swab nasofaríngeo e swab orofaríngeo.
A preparação da amostra pode ser feita de acordo com as etapas da operação.
1. Reagente de extração de amostra
2.Deixe o swab no tubo de reagente por um minuto.
3. Aperte o tubo de extração com os dedos.
4.Insira um bocal.

embalagem e entrega

Detalhe da embalagem: pacote padrão de exportação
Detalhe da entrega: dentro de 7-10 dias úteis após o recebimento do pagamento

Especificações

Cassete de teste rápido de antígeno COVID-19 AMRDT106:

Detecção de proteína do nucleocapsídeo SARS-CoV-2:
A proteína nucleocapsídeo (N) é a proteína mais abundante e altamente conservada no SARS-CoV-2.
A proteína N é usada como matéria-prima principal do reagente de diagnóstico rápido para imunologia no mercado.

Cassete de teste rápido de antígeno COVID-19 desenvolvido pela Clongene:
A Clongene desenvolveu o COVID-19Antigen Rapid Test Cassette.O imunoensaio de ouro coloidal
(CGIA) para detectar a proteína do nucleocapsídeo do SARS-CoV-2 baseia-se no princípio da técnica de duplo anticorpo-sanduíche.

USO PRETENDIDO:

O COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette é um imunoensaio de fluxo lateral destinado à detecção qualitativa de antígenos do nucleocapsídeo SARS-CoV-2 em swab nasofaríngeo e orofaríngeo de indivíduos suspeitos de CoVID-19 por seu médico. Os resultados são para a identificação do antígeno do nucleocapsídeo SARS-CoV-2. O antígeno geralmente é detectável em swab nasofaríngeo e orofaríngeo durante a fase aguda da infecção. Resultados positivos indicam a presença de antígenos virais, mas a correlação clínica com o histórico do paciente e outras informações de diagnóstico é necessária para determinar a infecção status.Resultados positivos não descartam infecção bacteriana ou co-infecção com outros vírus.O agente detectado pode não ser a causa definitiva da doença.Resultados negativos não descartam infecção por SARS-CoV-2 e não devem ser usados ​​como único base para decisões de tratamento ou gerenciamento de pacientes, incluindo decisões de controle de infecção.contexto das exposições recentes de um paciente, histórico e presença de sinais e sintomas clínicos consistentes com COVID-19, e confirmados com um ensaio molecular, se necessário para o gerenciamento do paciente. pessoal do laboratório especificamente instruído e treinado em procedimentos de diagnóstico in vitro.

Amostras:
As amostras de detecção incluem swab nasofaríngeo e swab orofaríngeo.
A preparação da amostra pode ser feita de acordo com as etapas da operação.
1. Reagente de extração de amostra
2.Deixe o swab no tubo de reagente por um minuto.
3. Aperte o tubo de extração com os dedos.
4.Insira um bocal.


COMPOSIÇÃO:
O cassete de teste contém uma tira de membrana revestida com anticorpo monoclonal de proteína nuclenocapsídeo anti-SARS-CoV-2 na linha de teste T e uma almofada de corante que contém ouro coloidal acoplado ao anticorpo monoclonal de proteína nuclenocapsídeo SARS-CoV-2.


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