Краткие сведения
Матричная панель TFT/PD из аморфного кремния
Сцинтиллятор CsI (TI)
Шаг пикселя 85 мкм
Эффективная активная площадь 235 мм x 290 мм
Эффективная матрица пикселей > 2762 x 3408
Преобразование AD 16 бит
Усилитель с программируемым усилением
Энергетический диапазон 25кВ-40кВ
Программное обеспечение режима триггера AED
Упаковка и доставка
Детали упаковки: стандартный экспортный пакет Детали доставки: в течение 7-10 рабочих дней после получения оплаты |
Характеристики
Плоскопанельный детектор молочной железы AMFP30 для продажи|Medsinglong
1.Введение
АМФП30представляет собой цифровой детектор FPD с запатентованным сенсором TFT на основе аморфного кремния и иглами, нанесенными методом сцинтиллятора CsI:Tl по технологии iRay.It разработан с компактным контуром для модернизации аналоговой маммографической системы до цифровой.АМФП30имеет довольно большую активную область 24х30см с шагом пикселя 85мкм.Работающий CsI (Цезий йодид) сцинтиллятор делает в АМФП30 достигать a специальный высокая ДКЭ а также МТФ.Детектор обеспечивает функцию AED (автоматическое обнаружение экспозиции) через специальный датчик для обнаружения рентгеновского излучения для активации FPD, а также совместим с существующей функцией AEC аналоговой маммографической системы.АМФП30поддерживает FFDM Приложения.
- Общая техника Характеристики
Сенсорная технология | Матричная панель TFT/PD из аморфного кремния |
Сцинтиллятор | CsI (TI), иглы, нанесенные непосредственно на TFT-панель a-Si |
Шаг пикселя | 85 мкм |
Эффективная активная площадь | 235 мм х 290 мм |
Эффективная пиксельная матрица | >2762 х 3408 |
Преобразование рекламы | 16 бит |
Усилитель заряда | Усилитель с программируемым усилением |
Энергетический диапазон | 25кВ-40кВ |
Интерфейс управления данными |
GigE |
Режим триггера | Программное обеспечение, АВД |
функция АВД | Да |
Частота кадров | 2 кадра/с в свободном режиме |
Время цикла | Типичные 15-е годы |
- Качество изображения
Ограниченное пространственное разрешение | 6 л/мм |
Доза насыщения* | Типичная 2500 мкГр при 7,2 пКл |
Динамический диапазон* | >76 дБ при 7,2 пКл |
QNED (измерено в соответствии с Европейскими рекомендациями) |
FFDM: ≤20 мкГр при биннинге 1C |
QNLD (измерено в соответствии с Европейскими рекомендациями) |
FFDM: ≤80 мкГр при биннинге 1C |
Линейность* | ≥ 0,999 |
МОГ* @RQM1/Биннинг1С (измерено в соответствии с IEC62220-1-2) | Типичный 90% при 1,0 л/мм Типичный 70% при 2,0 л/мм Типичный 58% при 3,0 л/мм Типичный 29% при 5,0 л/мм |
ДКЭ* @RQM1/Биннинг1С (измерено в соответствии с IEC62220-1-2) | Типичный 69% @ 0 л/мм Типичный 65% при 1,0 л/мм Типичный 56% при 2,0 л/мм Типичный 45% при 3,0 л/мм Типичный 31% при 5,0 л/мм |
отставание (измерено в соответствии с IEC62220-1-2) |
< 1,5% (первый кадр) |
Эффект памяти | <0,3%, после 60 с |
(измерено в соответствии с IEC62220-1-2) |
|
CNR @ 45 мм ПММА | ≥ 12,5 |
Однородность рецептора изображения (измерено в соответствии с Европейскими рекомендациями) |
<10% |
Фантом ACR при клиническом состоянии | ≥ 4 волокна ≥ 4 массы ≥ 3 группы пятен |
Отсутствующая ткань со стороны грудной стенки | < 3 мм |
*: Качество излучения W/Rh (50 мкм), в соответствии сМЭК62220-1-2:2007.
- механический
Масса | ≤1,3 кг |
Материал корпуса | Входное окно из алюминия с ламинатом из углеродного волокна |
Размер (мм3) | 327 (Д) × 254,5 (Ш) × 14 (В) |
Контур |
|
- Коммуникации
Интерфейс данных | GigE |
Интерфейс синхронизации рентгена | дирхам ОАЭ |
Программного обеспечения | SDK, поддерживающий 32 и 64 Windows®OS |
- Экологические и Надежность
Температура | 10 – 40 °C (эксплуатация), -10 – 55 °C (хранение) |
Влажность | 10–90 % относительной влажности (при работе, без конденсации) 10 – 95% относительной влажности (хранение) |
Давление | 700 – 1060 мбар (эксплуатация и хранение) |
Вибрация | МЭК 60068-2-6 (10–200 Гц, 5 г) |
Шок | МЭК 60068-2-29 (16 мс, 10 г) |
Продолжительность жизни | 5 лет |
Доза на всю жизнь | Типичная 300 Гр |
ИБФР | ≤ 2,5% |
CFR36 | ≤ 7,5% |
- Сила
Поставлять | 100-240В переменного тока и частота сети 50Гц и 60Гц, обе +/- 2%. |
Вход | 24 В постоянного тока |
рассеяние | Около 18 Вт |
Охлаждение | Пассивный |
- нормативный
Общие нормативные | CE, RoHS |
Управление рисками | ИСО 14971:2007 |
Безопасность и основные характеристики | IEC60601-1:2005/EN60601-1:2006+AC:2010/IEC 60601-1:2005+ Поправка 1:2012/EN 60601-1:2006+ Поправка 1:2013 МЭК 60601-1-2:2014 |
Радиационная защита | МЭК 60601-1-3:2008 |
Характеристики цифровых рентгеновских устройств визуализации | МЭК 62220-1-2:2007 |