ඉහළ නිරවද්‍යතාවයකින් යුත් ප්‍රතිදේහජනක සංයුක්ත වේගවත් පරීක්ෂණය AMDH46B

ඉක්මන් විස්තර

පාර්ශ්වික ප්රවාහ ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය

කාමර උෂ්ණත්වයේ (4-30°C) ගබඩා කළ හැක.

in vitro පශු වෛද්ය රෝග විනිශ්චය භාවිතය සඳහා

ඇසුරුම් කිරීම සහ බෙදා හැරීම

පිරිවිතර

ඉහළ නිරවද්‍යතාවයකින් යුත් ප්‍රතිදේහජනක සංයුක්ත වේගවත් පරීක්ෂණය AMDH46B

භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේ
CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test යනු සුනඛයාගේ නිදර්ශකයේ ඇති Canine Distemper, Parvo Virus Antigen සහ Ehrlichia අර්ධ ප්‍රමාණාත්මකව හඳුනාගැනීම සඳහා වන පාර්ශ්වික ප්‍රවාහ ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණයකි.

පරීක්ෂණ කාලය: විනාඩි 5-10
නිදර්ශකය: CPV Ag- මල හෝ වමනය
CDV Ag - සුනඛයාගේ ඇස්, නාසික කුහර, සහ ගුදය හෝ සෙරුමය, ප්ලාස්මා වලින් ස්‍රාවය වේ.
EHR Ab - සෙරුමය, ප්ලාස්මා හෝ සම්පූර්ණ රුධිරය

මූලධර්මය
CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test සැන්ඩ්විච් පාර්ශ්වික ප්‍රවාහ ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය මත පදනම් වේ.

ප්රතික්රියාකාරක සහ ද්රව්ය
- පරීක්ෂණ උපාංග, එක් කැසට් පටයක්, 40μL ඉවත දැමිය හැකි dropper එකක් සහ desiccant (X10)
- 40μL ඉවත දැමිය හැකි dropper (X10)
- 10μL කේශනාලිකා dropper (X10)
- CDV Ag Assay බෆරය (X10)
- CPV Ag Assay බෆරය (X10)
- EHR Ab Assay බෆර් (X10)
- කපු පුළුන් (X10)
- නිෂ්පාදන අත්පොත (X1)

ඉහළ නිරවද්‍යතාවයකින් යුත් ප්‍රතිදේහජනක සංයුක්ත වේගවත් පරීක්ෂණය AMDH46B

ALMACENAMIENTO
කට්ටලය කාමර උෂ්ණත්වයේ (4-30 ° C) ගබඩා කළ හැක.පැකේජ ලේබලයේ සලකුණු කර ඇති කල් ඉකුත්වන දිනය හරහා පරීක්ෂණ කට්ටලය ස්ථායී වේ.FREEZE කරන්න එපා.සෘජු හිරු එළියේ පරීක්ෂණ කට්ටලය ගබඩා නොකරන්න.

ප්‍රතිඵලවල අර්ථකථන
- ධනාත්මක (+): T රේඛාව පැහැදිලි හෝ අපැහැදිලි වුවත්, “C” රේඛාව සහ කලාප “T” රේඛාව යන දෙකම තිබීම.
- සෘණ (-): පැහැදිලි C රේඛාව පමණක් දිස්වේ.T රේඛාවක් නැත.
- වලංගු නැත: C කලාපයේ වර්ණ රේඛාවක් නොපෙන්වයි.ටී රේඛාව දිස් වුවද කමක් නැත.

පූර්වාරක්ෂාව
- විශ්ලේෂණය ක්‍රියාත්මක කිරීමට පෙර සියලුම ප්‍රතික්‍රියාකාරක කාමර උෂ්ණත්වයේ තිබිය යුතුය.
- භාවිතයට පෙර වහාම පරීක්ෂණ කැසට් බෑගයෙන් ඉවත් නොකරන්න.
- එහි කල් ඉකුත් වීමේ දිනය ඉක්මවා පරීක්ෂණය භාවිතා නොකරන්න.
- මෙම කට්ටලයේ ඇති සංරචක සම්මත කාණ්ඩ ඒකකයක් ලෙස තත්ත්ව පාලනය පරීක්ෂා කර ඇත.විවිධ කැබලි අංක වලින් සංරචක මිශ්ර නොකරන්න.
- සියලුම නිදර්ශක ආසාදනය විය හැකි ඒවා වේ.ප්‍රාදේශීය රාජ්‍යයන් විසින් නීතිරීති සහ රෙගුලාසිවලට අනුව එය දැඩි ලෙස සැලකිය යුතුය.

සීමාවන්
CPV-CDV-EHR Combo Rapid Test යනු in vitro පශු වෛද්‍ය රෝග විනිශ්චය භාවිතය සඳහා පමණි.සියලුම ප්රතිඵල පශු වෛද්යවරයා සමඟ ඇති අනෙකුත් සායනික තොරතුරු සමඟ සලකා බැලිය යුතුය.ධනාත්මක ප්රතිඵලය නිරීක්ෂණය කළ විට තවත් තහවුරු කිරීමේ ක්රමයක් යෙදීමට යෝජනා කෙරේ.