Hitri podatki
TFT/PD matrična plošča iz amorfnega silicija
Scintilator CsI (TI)
Razmak pikslov 85 µm
Efektivna aktivna površina 235 mm x 290 mm
Efektivna matrika slikovnih pik > 2762 x 3408
AD pretvorba 16bit
Programabilni ojačevalnik ojačanja
Energijsko območje 25kV-40kV
Programska oprema za sprožilni način AED
Pakiranje in dostava
Podrobnosti pakiranja: Standardni izvozni paket Podrobnosti dostave: v 7-10 delovnih dneh po prejemu plačila |
Specifikacije
Detektor prsi z ravnim zaslonom AMFP30 naprodaj|Medsinglong
1.Uvod
TheAMFP30je digitalni FPD detektor s patentiranim senzorjem TFT iz amorfnega silicija in tehniko scintilatorja CsI: Tl s tehnologijo iRay z direktno deponiranimi iglami.It je zasnovan s kompaktno obliko za nadgradnjo analognega mamografskega sistema v digitalnega.AMFP30ima precej veliko aktivno območje 24 x 30 cm z razmikom slikovnih pik 85 μm.Zaposleni CsI (cezij jodid) scintilator naredi the AMFP30 doseči a poseben visoka DQE in MTF.Detektor omogoča funkcijo AED (Auto Exposure Detection) prek specializiranega senzorja za zaznavanje rentgenskih žarkov za aktiviranje FPD, poleg tega pa je združljiv z obstoječo funkcijo AEC analognega mamografskega sistema.AMFP30podpira FFDM aplikacije.
- Splošna tehnika Specifikacije
Senzorska tehnologija | TFT/PD matrična plošča iz amorfnega silicija |
Scintilator | CsI (TI), igle neposredno nanesene na a-Si TFT ploščo |
Razmak pikslov | 85 µm |
Učinkovito aktivno območje | 235 mm x 290 mm |
Učinkovita matrika slikovnih pik | >2762 x 3408 |
AD pretvorba | 16bit |
Ojačevalnik polnjenja | Programabilni ojačevalnik ojačanja |
Energijski razpon | 25kV-40kV |
DataControl vmesnik |
GigE |
Način sprožitve | Programska oprema, AED |
funkcija AED | ja |
Hitrost sličic | 2fps@Prosti tek |
Čas za kolesarjenje | Tipične 15-ke |
- Kvaliteta slike
Omejena prostorska ločljivost | 6 lp/mm |
Odmerek nasičenja* | Običajno 2500 μGy pri 7,2 pC |
Dinamično območje* | >76dB pri 7,2pC |
QNED (merjeno v skladu z evropskimi smernicami) |
FFDM: ≤20µGy @ Binning 1C |
QNLD (merjeno v skladu z evropskimi smernicami) |
FFDM: ≤80µGy @ Binning 1C |
Linearnost* | ≥ 0,999 |
MTF* @ RQM1/Binning1C (merjeno v skladu z IEC62220-1-2) | Tipično 90 % pri 1,0 LP/mm Tipično 70 % pri 2.0 LP/mm Tipično 58 % pri 3.0 LP/mm Tipično 29 % @ 5,0 LP/mm |
DQE* @ RQM1/Binning1C (merjeno v skladu z IEC62220-1-2) | Tipično 69 % @ 0 LP/mm Tipično 65 % pri 1,0 LP/mm Tipično 56 % pri 2.0 LP/mm Tipično 45 % pri 3,0 LP/mm Tipično 31 % @ 5,0 LP/mm |
Zamik (merjeno v skladu z IEC62220-1-2) |
< 1,5 % (prvi okvir) |
Učinek spomina | <0,3 %, po 60 |
(merjeno v skladu z IEC62220-1-2) |
|
CNR @ 45 mm PMMA | ≥ 12,5 |
Homogenost slikovnega receptorja (merjeno v skladu z evropskimi smernicami) |
<10 % |
ACR fantom @ klinično stanje | ≥ 4 vlakna ≥ 4 mase ≥ 3 skupine pik |
Izpuščeno tkivo na strani prsne stene | < 3 mm |
*: Kakovost sevanja je W/Rh (50 µm), glede naIEC62220-1-2:2007.
- Mehanski
Utež | ≤1,3 kg |
Material ohišja | Vhodno okno iz aluminija z laminatom iz ogljikovih vlaken |
Velikost (mm3) | 327 (D) × 254,5 (Š) × 14 (V) |
Oris |
|
- Komunikacije
Podatkovni vmesnik | GigE |
Vmesnik za sinhronizacijo rentgenskih žarkov | AED |
Programska oprema | SDK, ki podpira 32 in 64 Windows®OS |
- Okoljski in Zanesljivost
Temperatura | 10 – 40 °C (delovanje), -10 – 55 °C (shranjevanje) |
Vlažnost | 10 – 90 % RH (delovanje, brez kondenzacije) 10 – 95 % RH (shranjevanje) |
Pritisk | 700 – 1060mbar (delovanje in shranjevanje) |
Vibracije | IEC 60068-2-6 (10-200 Hz, 5 g) |
Šok | IEC 60068-2-29 (16 ms, 10 g) |
Življenska doba | 5 let |
Življenjski odmerek | Običajno 300 Gy |
IBFR | ≤ 2,5 % |
CFR36 | ≤ 7,5 % |
- Moč
Dobava | 100-240 V AC in omrežna frekvenca 50 Hz in 60 Hz, oboje +/- 2 %. |
Vnos | 24V DC |
Razpršitev | Okoli 18W |
Hlajenje | Pasivno |
- Regulativni
Splošni regulativni | CE, RoHs |
Upravljanje s tveganji | ISO 14971: 2007 |
Varnost in bistvena zmogljivost | IEC60601-1:2005/EN60601-1:2006+AC:2010/IEC 60601-1:2005+ Sprememba 1:2012/EN 60601-1:2006+ Sprememba 1:2013 IEC 60601-1-2:2014 |
Zaščita pred sevanjem | IEC 60601-1-3:2008 |
Značilnosti digitalnih rentgenskih slikovnih naprav | IEC 62220-1-2:2007 |