H7c82f9e798154899b6bc46decf88f25eO
H9d9045b0ce4646d188c00edb75c42b9ek

Suhi imunofluorescenčni kvantitativni analizator |Komplet za testiranje HbA1c

Kratek opis:

Ime izdelka:Suhi imunofluorescenčni kvantitativni analizator |Komplet za testiranje HbA1c
Najnovejša cena:

Št. modela:AMIF01
Utež:Neto teža: Kg
Najmanjša količina naročila:1 set Set/Seti
Zmogljivost dobave:300 kompletov na leto
Plačilni pogoji:T/T, L/C, D/A, D/P, Western Union, MoneyGram, PayPal


Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Hitri podatki

【NAČELA】

Komplet za odkrivanje HbA1c je izdelan z reakcijo antigen–protitelo.Vzorec je razpršen naprej zaradi kapilarnosti, pri kateri se HbA1c veže na protitelo, vezano na fluorescenčna zrnca.Kompozit je pritrjen na območje zaznavanja s strjenim protitelesom, drugi delci fluorescenčnih protiteles pa so pritrjeni na območje nadzora kakovosti.Ko je testni komplet vstavljen v analizator, analizator samodejno skenira oba traka in zazna intenzivnost fluorescence, ki jo oddaja kompozit v območju zaznavanja in območju nadzora kakovosti, ter izračuna vsebnost snovi z razmerjem obeh vrednosti fluorescence .

Pakiranje in dostava

Podrobnosti pakiranja: Standardni izvozni paket
Podrobnosti dostave: v 7-10 delovnih dneh po prejemu plačila

Specifikacije

Suhi imunofluorescenčni kvantitativni analizator |Komplet za testiranje HbA1c

【NAČELA】

Komplet za odkrivanje HbA1c je izdelan z reakcijo antigen–protitelo.Vzorec je razpršen naprej zaradi kapilarnosti, pri kateri se HbA1c veže na protitelo, vezano na fluorescenčna zrnca.Kompozit je pritrjen na območje zaznavanja s strjenim protitelesom, drugi delci fluorescenčnih protiteles pa so pritrjeni na območje nadzora kakovosti.Ko je testni komplet vstavljen v analizator, analizator samodejno skenira oba traka in zazna intenzivnost fluorescence, ki jo oddaja kompozit v območju zaznavanja in območju nadzora kakovosti, ter izračuna vsebnost snovi z razmerjem obeh vrednosti fluorescence .

Suhi imunofluorescenčni kvantitativni analizator |Komplet za testiranje HbA1c

【GLAVNE SESTAVINE】

1、HbA1c testni listič

2、Druge sestavine: Navodila、SD kartica、Razredčilo;

Opomba: Izogibajte se vplivanju na rezultat testa, prosimo, ne uporabljajte različnih serij izdelkov.

【OHRANJANJE IN STABILNOST】

Komplet je shranjen pri 4℃—30℃, rok veljavnosti je 12 mesecev.

【ZAHTEVE ZA VZOREC】

Vzorec lahko uporabi polno kri, vendar je treba test opraviti v 1 uri po odvzemu krvi.

1. Polna kri, statično usedana in oborena.

2. Dodajte 10 ul oborjenega vzorca, rahlo prepihajte in udarite 20-krat, popolnoma premešajte.

【KORAKI TESTIRANJA】

1. Vklopite analizator.

2. Preberite kartico SD.

3. Na testni listič odmerite 90 ul vzorca razredčene polne krvi.

4. Po 5 minutah vstavite trak v analizator.

5.Analizirajte in zaznajte ter nato prikažite rezultate testa.

6. Izvlecite trak.

Suhi imunofluorescenčni kvantitativni analizator |Komplet za testiranje HbA1c

【REFERENČNI INTERVAL】

4%-6%: nadzor glukoze v krvi

6%-8%: nadzor glukoze v krvi do standarda

>8 %: priporočamo okrepitev nadzora glukoze v krvi

Opomba: Predlagamo, da vsak laboratorij določi svoj referenčni interval.

Referenčna osnova: Z vzorčno knjigo 200 zdravih ljudi je referenčni interval določen s statistiko.

【RAZLAGA REZULTATA PREIZKUSA】

Pojavnost sladkorne bolezni v svetu je zelo visoka, kar predstavlja delež imunskih bolezni, ki v razvitih državah znaša kar 2-5 %.Tudi na Kitajskem je pojavnost sladkorne bolezni 2-3 % in prav tako raste za 1‰ na leto.Nedavne medicinske raziskave kažejo, da je koncentracija glikiranega hemoglobina v krvi (glikoziliranega hemoglobina, GHb) (HbA1c) razmeroma stabilna, kar lahko natančno odraža raven glukoze v krvi v zadnjih 1-3 mesecih za zgodnjo diagnozo diabetesa mellitusa;lahko se uporablja tudi za spremljanje glukoze v krvi in ​​presojo kroničnih zapletov pri bolnikih s sladkorno boleznijo, kar ima velik klinični pomen.

【OMEJITVE】

Ta komplet je samo za preiskavo polne krvi.

Rezultat tega kompleta je le eden od diagnostičnih pripomočkov za klinične zdravnike.

【ZNAČILNOSTI ZMOGLJIVOSTI】

1. Meja slepega: Omejitev slepega kompleta ni večja od 4 %.

2.Natančnost: relativno odstopanje v območju ±10 %.

3.Ponovljivost: CV%≤15%.

4.Linearni razpon: znotraj 4%-14%, R≥0,990.

5.HOK test: Ni Hook učinka pri vzorcih z visoko koncentracijo.

6. Razlika med serijami: razlika med tremi serijami kompletov ni večja od 15 %.

7.Stabilnost: Komplet je skladen z zgornjimi 1-5 indikatorji po izteku časa uporabe.

【PREVIDNOST】

1.Samo za in vitro diagnostično uporabo.

2.V analizator ne vstavljajte mokrega traku s krvjo ali drugimi tekočinami.

3.Ne uporabljajte poškodovanega traku ali traku v poškodovani embalaži.

Ne mešajte sestavin različnih kompletov.

Slika AM TEAM

Certifikat AM

AM Medical sodeluje z DHL, FEDEX, UPS, EMS, TNT itd. Mednarodnim ladjarjem, poskrbi, da bo vaše blago prispelo na cilj varno in hitro.


  • Prejšnja:
  • Naslednji:

  • Pustite svoje sporočilo:

    Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite.

    Pustite svoje sporočilo:

    Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite.