Detaje të shpejta
Mostrat:
Mostrat e zbuluara përfshijnë shtupë nazofaringeale dhe shtupë orofaringeale.
Përgatitja e mostrës mund të bëhet sipas hapave të funksionimit.
1.Reagent për nxjerrjen e mostrës
2. Lëreni tamponin në tubin e reagentit për një minutë.
3. Mbërtheni tubin e nxjerrjes me gishta.
4.Futni një hundë.
Paketimi & Dorëzimi
Detajet e paketimit: Paketa standarde e eksportit Detajet e dorëzimit: brenda 7-10 ditëve të punës pas marrjes së pagesës |
Specifikimet
Kasetë e testit të shpejtë të antigjenit COVID-19 AMRDT106:
Zbulimi i proteinave nukleokapsidike SARS-CoV-2:
Proteina nukleokapsid (N) është proteina më e bollshme me shumë të konservuar në SARS-CoV-2.
Proteina N përdoret si lënda e parë bazë e reagentëve diagnostikues të shpejtë për imunologjinë në treg.
Kasetë e testit të shpejtë të antigjenit COVID-19 e zhvilluar nga Clongene:
Clongene ka zhvilluar kasetën e testit të shpejtë të antigjenit COVID-19. Imunoanalizimi koloidal i arit
(CGIA) për të zbuluar proteinën nukleokapsidike të SARS-CoV-2 bazohet në parimin e teknikës së dyfishtë antitrup-sanduiç.
PËRDORIMI I CAKTUAR:
Kaseta e Testit të Shpejtë të Antigjenit për COVID-19 është një analizë imunologjike me rrjedhje anësore, e destinuar për zbulimin cilësor të antigjeneve nukleokapsidike SARS-CoV-2 në shtupë nazofaringeale dhe shtupë orofaringeale nga individë të dyshuar për CoVID-19 nga ofruesi i tyre shëndetësor. i antigjenit nukleokapsid SARS-CoV-2. Antigjeni në përgjithësi zbulohet në tampon nazofaringeale dhe shtupë orofaringeale gjatë fazës akute të infeksionit. Rezultatet pozitive tregojnë praninë e antigjeneve virale, por korrelacioni klinik me historinë e pacientit dhe informacione të tjera diagnostikuese është i nevojshëm për të përcaktuar infeksionin statusi.Rezultatet pozitive nuk përjashtojnë infeksionin bakterial ose bashkëinfeksionin me viruse të tjera. Agjenti i zbuluar mund të mos jetë shkaku përfundimtar i sëmundjes. Rezultatet negative nuk përjashtojnë infeksionin SARS-CoV-2 dhe nuk duhet të përdoret si i vetmi bazë për trajtimin ose vendimet e menaxhimit të pacientit, duke përfshirë vendimet për kontrollin e infeksionit. Rezultatet negative duhet të merren parasysh nëkontekstin e ekspozimeve të fundit, historisë dhe pranisë së shenjave dhe simptomave klinike në përputhje me COVID-19, dhe të konfirmuara me një analizë molekulare, nëse është e nevojshme për menaxhimin e pacientit. personeli laboratorik i udhëzuar dhe trajnuar në mënyrë specifike për procedurat diagnostike in vitro.
Mostrat:
Mostrat e zbuluara përfshijnë shtupë nazofaringeale dhe shtupë orofaringeale.
Përgatitja e mostrës mund të bëhet sipas hapave të funksionimit.
1.Reagent për nxjerrjen e mostrës
2. Lëreni tamponin në tubin e reagentit për një minutë.
3. Mbërtheni tubin e nxjerrjes me gishta.
4.Futni një hundë.
PËRBËRJA:
Kaseta e provës përmban një shirit membranor të veshur me antitrup monoklonal të proteinës nuklenokapsidike anti-SARS-CoV-2 në linjën e testit T dhe një jastëk ngjyrues që përmban ar koloidal të shoqëruar me antitrup monoklonal të proteinës nuklenokapsidike SARS-CoV-2.