Analizuesi sasior i imunofluoreshencës së thatë |Kompleti i testimit të HbA1c

Detaje të shpejta

【PARIMET】

Kompleti i zbulimit të HbA1c bëhet nga reaksioni antigjen-antitrup.Mostra shpërndahet përpara për shkak të kapilaritetit, në të cilin HbA1c lidhet me antitrupin e lidhur me granula fluoreshente.Kompoziti është ngjitur në një rajon zbulimi me antitrup të ngurtësuar dhe grimca të tjera të antitrupave fluoreshente të bashkangjitura në zonën e kontrollit të cilësisë.Kur kompleti i provës futet në analizues, analizuesi skanon automatikisht dy shiritat dhe zbulon intensitetin e fluoreshencës të emetuar nga përbërësi në zonën e zbulimit dhe zonën e kontrollit të cilësisë, dhe llogarit përmbajtjen e substancës me raportin e dy vlerave të fluoreshencës. .

Paketimi & Dorëzimi

Specifikimet

Analizuesi sasior i imunofluoreshencës së thatë |Kompleti i testimit të HbA1c

【PARIMET】

Kompleti i zbulimit të HbA1c bëhet nga reaksioni antigjen-antitrup.Mostra shpërndahet përpara për shkak të kapilaritetit, në të cilin HbA1c lidhet me antitrupin e lidhur me granula fluoreshente.Kompoziti është ngjitur në një rajon zbulimi me antitrup të ngurtësuar dhe grimca të tjera të antitrupave fluoreshente të bashkangjitura në zonën e kontrollit të cilësisë.Kur kompleti i provës futet në analizues, analizuesi skanon automatikisht dy shiritat dhe zbulon intensitetin e fluoreshencës të emetuar nga përbërësi në zonën e zbulimit dhe zonën e kontrollit të cilësisë, dhe llogarit përmbajtjen e substancës me raportin e dy vlerave të fluoreshencës. .

Analizuesi sasior i imunofluoreshencës së thatë |Kompleti i testimit të HbA1c

【Përbërësit KRYESOR】

1, Rripi i testimit HbA1c

2, Përbërës të tjerë: Udhëzim, Kartë SD, Diluent;

Shënim: Shmangni ndikimin në rezultatin e testit, ju lutemi mos përdorni grupe të ndryshme produktesh.

【RUAJTJE DHE STABILITET】

Kompleti ruhet në 4℃-30℃, periudha e vlefshmërisë është 12 muaj.

【KËRKESAT E EKSPEMBERIT】

Mostra mund të përdorë gjakun e plotë, por analiza duhet të bëhet brenda 1 ore pas marrjes së gjakut.

1. Gjaku i plotë vendoset dhe precipitohet në mënyrë statike.

2. Shtoni 10 ul mostër të precipituar, të fryrë pak dhe goditeni 20 herë, të përziera plotësisht.

【HAPAT E TESTIMIT】

1.Ndizni analizuesin.

2.Lexoni kartën SD.

3. Shpërndani 90 ul mostër të holluar të gjakut të plotë në shiritin e testimit.

4. Futeni shiritin në analizues pas 5 minutash.

5. Analizoni dhe zbuloni, dhe më pas shfaqni rezultatet e testit.

6. Tërhiqeni shiritin.

Analizuesi sasior i imunofluoreshencës së thatë |Kompleti i testimit të HbA1c

【INTERVALI REFERENCAVE】

4%-6%: kontrolli i glukozës në gjak

6%-8%: kontrolli i glukozës në gjak deri në standard

＞8%: sugjeron të intensifikohet kontrolli i glukozës në gjak

Shënim: Sugjerohet që çdo laborator të vendosë intervalin e vet të referencës.

Baza e referencës: Me një libër mostër prej 200 personash të shëndetshëm, intervali i referencës përcaktohet nga statistikat.

【SHPJEGIMI I REZULTATEVE TË TESTIT】

Incidenca e diabetit në botë është shumë e lartë, duke llogaritur edhe raportin e sëmundjeve imune, i cili është 2-5% në vendet e zhvilluara.Incidenca e diabetit në Kinë është gjithashtu 2-3%, dhe gjithashtu rritet me 1‰ në vit.Hulumtimet e fundit mjekësore tregojnë se përqendrimi i hemoglobinës së glikuar në gjak (glikoziluarhemoglubin, GHb) (HbA1c) është relativisht i qëndrueshëm, gjë që mund të pasqyrojë me saktësi nivelin e glukozës në gjak gjatë 1-3 muajve të fundit, për diagnostikimin e hershëm të diabetit mellitus;gjithashtu mund të aplikohet për monitorimin e glukozës në gjak dhe gjykimin e komplikimeve kronike për pacientët me diabet, gjë që sjell një rëndësi të gjerë klinike.

【KUFIZIMET】

Ky komplet është vetëm për analizën e gjakut.

Rezultati i testit të këtij kompleti është vetëm një nga mjetet ndihmëse diagnostike për mjekët.

【KARAKTERISTIKAT E PERFORMANCËS】

1. Kufiri i zbrazët: Kufiri bosh i kompletit nuk është më shumë se 4%.

2. Saktësia: Devijimi relativ brenda intervalit ±10%.

3. Përsëritshmëria: CV%≤15%.

4. Gama lineare: brenda 4%-14%, R≥0.990.

5. Testi HOOK: Nuk ka efekt Hook në mostrat me përqendrim të lartë.

6. Dallimi ndërmjet grupeve: Diferenca midis tre grupeve të kompleteve nuk është më shumë se 15%.

7. Stabiliteti: Kompleti përputhet me 1-5 treguesit e mësipërm pasi koha e skadencës është e plotë.

【PARAKSIONET】

1. Vetëm për përdorim diagnostik in vitro.

2. Mos e futni shiritin e lagur me gjak ose lëngje të tjera në analizues.

3. Mos përdorni shiritin ose shiritin e dëmtuar në paketimin e dëmtuar.

Mos i përzieni përbërësit e kompleteve të ndryshme.

Foto AM TEAM

Certifikata AM

AM Medical bashkëpunon me DHL, FEDEX, UPS, EMS, TNT, etj. Kompanitë ndërkombëtare të transportit, bëjnë që mallrat tuaja të mbërrijnë në destinacion të sigurt dhe shpejt.