H7c82f9e798154899b6bc46decf88f25eO
H9d9045b0ce4646d188c00edb75c42b9ek

AMRDT009 Kasetë e testit të shpejtë të malaries Pf Pan

Përshkrim i shkurtër:

Emri i produktit:AMRDT009 Kasetë e testit të shpejtë të malaries Pf Pan
Çmimi i fundit:

Numri i modelit.:AMRDT009
Pesha:Pesha neto: Kg
Sasia minimale e porosisë:1 Set Set/Sets
Aftësia e furnizimit:300 komplete në vit
Kushtet e pagesës:T/T,L/C,D/A,D/P,Western Union,MoneyGram,PayPal


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Detaje të shpejta

1. Shpejtë: merrni rezultatin në 10 minuta.

2. Ndjeshmëri dhe specifikë e lartë.

3. E thjeshtë për t'u përdorur.

4. I saktë dhe i besueshëm.

5. Magazinimi i ambientit.

6. Ekzaminimi i hershëm i P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po), P. malariae (Pm), të përshtatshme për rajonin e Afrikës.

Paketimi & Dorëzimi

Detajet e paketimit: Paketa standarde e eksportit
Detajet e dorëzimit: brenda 7-10 ditëve të punës pas marrjes së pagesës

Specifikimet

AMRDT009 Kasetë e testit të shpejtë të malaries Pf Pan

1. Shpejtë: merrni rezultatin në 10 minuta.

2. Ndjeshmëri dhe specifikë e lartë.

3. E thjeshtë për t'u përdorur.

4. I saktë dhe i besueshëm.

5. Magazinimi i ambientit.

6. Ekzaminimi i hershëm i P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po), P. malariae (Pm), të përshtatshme për rajonin e Afrikës.

Katalogu Nr.

AMRDT009

Emri i produktit

Kasetë e testit të shpejtë të malaries Pf/Pan (Gjak të plotë)

Analit

P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po), P. malariae (Pm)

Metoda e testimit

Ari koloidal

Lloji i mostrës

WB

Vëllimi i mostrës

5 μL

Koha e leximit

10 min

Ndjeshmëria

>99.9%

Specifikimi

>99.9%

Magazinimi

2 ~ 30 ℃

Afati i ruajtjes

24 muaj

Kualifikimi

CE

Formati

Kasetë

Paketa

25 T/kit

AMRDT009 Kasetë e testit të shpejtë të malaries Pf Pan

Kaseta e testit të shpejtë të malaries Pf/Pan (Gjaku i plotë) është një analizë imunologjike e shpejtë kromatografike për

zbulimi cilësor i katër llojeve të plazmodiumit qarkullues falciparum (P. falciparum (Pf), P. vivax

(Pv), P. ovale (Po) dhe P. malariae (Pm)) në gjakun e plotë.

【PARIM】

Kaseta e testit të shpejtë të malaries Pf/Pan (Gjaku i plotë) është një analizë cilësore, e bazuar në membranë.

për zbulimin e antigjeneve Pf, Pv, Po dhe Pm në gjakun e plotë.Membrana është e veshur paraprakisht me

antitrupat anti-HRP-II dhe antitrupat anti-Aldolase.Gjatë testimit, mostra e gjakut të plotë reagon

me konjugatin e bojës, i cili është lyer paraprakisht në kasetën e provës.Përzierja më pas migron

lart në membranë me veprim kapilar, reagon me antitrupat anti-Histidine Rich Protein II (HRP-II)

në membranën në rajonin e linjës së testit Pf dhe me antitrupa anti-aldolazë në membranën në pan

Rajoni i linjës.Nëse kampioni përmban HRP-II ose Aldolazë specifike të Plazmodiumit ose të dyja, një vijë me ngjyrë do të

shfaqen në rajonin e linjës Pf ose rajonin e linjës Pan ose dy vija me ngjyra do të shfaqen në rajonin e linjës Pf dhe në linjën Pan

Rajon.Mungesa e vijave të ngjyrosura në rajonin e linjës Pf ose në rajonin e linjës Pan tregon se ekzemplari

nuk përmban HRP-II dhe/ose Aldolazë specifike për plazmodiumin.Për të shërbyer si një kontroll procedurash, a

vija me ngjyrë do të shfaqet gjithmonë në rajonin e linjës së kontrollit duke treguar se ka vëllimin e duhur të mostrës

është shtuar dhe ka ndodhur kullimi i membranës.

AMRDT009 Kasetë e testit të shpejtë të malaries Pf Pan

【REAGENTS】

Kaseta e testit anti-Plasmodium përmban antitrupa falciparum anti-HRP-II Aldolazë të konjuguar me ar dhe antitrupa anti-HRP-II

antitrupa anti-aldolazë të veshura në membranë.

【RUAJTJA DHE STABILITET】

Kompleti mund të ruhet në temperaturën e dhomës ose në frigorifer (2-30°C).Kaseta e provës është e qëndrueshme

data e skadencës e shtypur në çantën e mbyllur.Kaseta e provës duhet të qëndrojë në qeskën e mbyllur deri në

përdorni.MOS NGRINI.Mos e përdorni përtej datës së skadencës.

【KONTROLLI I CILËSISË】

Në test përfshihen kontrollet e brendshme procedurale.Një vijë me ngjyrë që shfaqet në rajonin e kontrollit (C) është

një kontroll të brendshëm procedural.Ai konfirmon volumin e mjaftueshëm të mostrës dhe teknikën e saktë procedurale.

Standardet e kontrollit nuk janë dhënë me këtë komplet;megjithatë rekomandohet që pozitive dhe negative

kontrollet të testohen si një praktikë e mirë laboratorike për të konfirmuar procedurën e testimit dhe për të verifikuar testin e duhur

performancës.

 


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Lini Mesazhin tuaj:

    Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni.

    Lini Mesazhin tuaj:

    Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni.