Dumasar kana prinsip beungkeut kalapa
Nyimpen sakumaha rangkep dina kantong disegel dina suhu (4-30 ℃ atawa 40-86 ℉)
Immunoassay kromatografi aliran lateral
Kit tés gancang deteksi kualitatif AMRDT110
Kit tés gancang deteksi kualitatif AMRDT110 mangrupikeun immunoassay kromatografi aliran gurat pikeun deteksi kualitatif sababaraha ubar sareng métabolit ubar dina cikiih dina konsentrasi cut-off ieu:
| Tés | Calibrator | Potongan (ng/mL) |
| Amphetamine (AMP1000) | D-Amphétamin | 1.000 |
| Amphetamine (AMP500) | D-Amphétamin | 500 |
| Amphetamine (AMP300) | D-Amphétamin | 300 |
| Benzodiazepines (BZO300) | Oxazepam | 300 |
| Benzodiazepines (BZO200) | Oxazepam | 200 |
| Barbiturat (BAR) | Secobarbital | 300 |
| Buprenorfin (BUP) | Buprenorfin | 10 |
| Kokain (COC) | Bénzoylecgonine | 300 |
| Cotinine (COT) | Cotinine | 200 |
| Metadon metabolit (EDDP) | 2-Étilidin-1,5-dimétil-3,3-diphenylpyrrolidine | 100 |
| Fentanyl (FYL) | Fentanyl | 200 |
| Ketamine (KET) | Ketamine | 1.000 |
| Cannabinoid sintétik (K2 50) | JWH-018 5-pentanoic acid/ JWH-073 4-butanoic acid | 50 |
| Cannabinoid sintétik (K2 200) | JWH-018 5-pentanoic acid/ JWH-073 4-butanoic acid | 200 |
| Methamphetamine (mAMP1000/MET1000) | D-Methamphetamine | 1.000 |
| Methamphetamine (mAMP500/MET500) | D-Methamphetamine | 500 |
| Methamphetamine (mAMP300/MET300) | D-Methamphetamine | 300 |
| Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) | D,L-Methylenedioxymethamphetamine | 500 |
| Morfin (MOP300/OPI300) | Morfin | 300 |
| Metadon (MTD) | Metadon | 300 |
| Méthaqualone (MQL) | Méthaqualone | 300 |
| Opiates (OPI 2000) | Morfin | 2.000 |
| Oksikodon (OXY) | Oksikodon | 100 |
| Phencyclidine (PCP) | Phencyclidine | 25 |
| Propoxyphene (PPX) | Propoxyphene | 300 |
| Antidepresan Trisiklik (TCA) | Nortriptyline | 1.000 |
| ganja (THC) | 11-atawa-Δ9-THC-9-COOH | 50 |
| Tramadol (TRA) | Tramadol | 200 |
Konfigurasi kit tés gancang deteksi kualitatif AMRDT110 tiasa diwangun ku kombinasi naon waé analit obat anu didaptarkeun di luhur.
Tes gancang deteksi kualitatif AMRDT110 mangrupikeun immunoassay dumasar kana prinsip beungkeutan kompetitif.Obat-obatan anu tiasa aya dina spésimén cikiih bersaing ngalawan konjugat ubar masing-masing pikeun tempat ngariung dina antibodi khususna.
Salila tés, hiji spésimén cikiih migrasi ka luhur ku aksi kapilér.Ubar, upami aya dina spésimén cikiih sahandapeun konsentrasi anu dipotong, moal jenuh situs beungkeutan antibodi khususna.Antibodi lajeng bakal ngaréaksikeun jeung conjugate ubar-protéin sarta garis berwarna katempo bakal muncul di wewengkon garis test strip ubar husus.Ayana obat di luhur konsentrasi cut-off bakal jenuh sadaya situs beungkeutan antibodi.Ku alatan éta, garis berwarna moal kabentuk di wewengkon garis test.
Spésimén cikiih ubar-positip moal ngahasilkeun garis berwarna dina daérah garis tés khusus tina jalur kusabab kompetisi narkoba, sedengkeun spésimen cikiih ubar-négatip bakal ngahasilkeun garis dina daérah garis tés kusabab henteuna kompetisi narkoba.
Pikeun ngawula ka salaku kontrol prosedural, garis berwarna bakal salawasna muncul di wewengkon garis kontrol, nunjukkeun yén volume ditangtoskeun tina specimen geus ditambahkeun jeung wicking mémbran geus lumangsung.
