รายละเอียดโดยย่อ
การทดสอบอย่างรวดเร็ว: เพียง 15 นาที
การทำงานที่สะดวกโดยไม่ต้องใช้เครื่องวิเคราะห์
การวินิจฉัยเบื้องต้นและการยกเว้นกรณีที่น่าสงสัย
ลดอัตราการวินิจฉัยผิดพลาดด้วยการทดสอบกรดนิวคลีอิก
บรรจุภัณฑ์และการจัดส่ง
| รายละเอียดบรรจุภัณฑ์: แพคเกจการส่งออกมาตรฐาน รายละเอียดการจัดส่ง: ภายใน 7-10 วันทำการหลังจากได้รับการชำระเงิน |
ข้อมูลจำเพาะ
ชุดทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็วสำหรับตนเองของ COVID-19 AMRDT109 Plus
วัตถุประสงค์การใช้งาน
ใช้สำหรับการตรวจวัดเชิงคุณภาพของแอนติบอดี IgG และ IgM ของเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ ในซีรั่มของมนุษย์ พลาสมา หรือเลือดครบส่วน ในหลอดทดลอง
ชุดทดสอบแอนติเจนแบบรวดเร็วสำหรับโรคโควิด-19 สำหรับคุณสมบัติ AMRDT109 Plus ด้วยตนเอง
การทดสอบอย่างรวดเร็ว: เพียง 15 นาที
การทำงานที่สะดวกโดยไม่ต้องใช้เครื่องวิเคราะห์
การวินิจฉัยเบื้องต้นและการยกเว้นกรณีที่น่าสงสัย
ลดอัตราการวินิจฉัยผิดพลาดด้วยการทดสอบกรดนิวคลีอิก
ชุดทดสอบแอนติเจนแบบรวดเร็วสำหรับโรคโควิด-19 ด้วยตนเอง AMRDT109 Plus แผนกที่เกี่ยวข้อง
• แผนกฉุกเฉิน
• ห้องไอซียู
• ภาควิชาโรคปอด
• แผนกฟังก์ชั่นหัวใจและปอด
การประยุกต์ใช้ทางคลินิก
• หลักฐานปัจจุบันชี้ให้เห็นว่าไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ติดต่อผ่านหยด ละอองลอย และการสัมผัสโดยตรงกับสารคัดหลั่งเป็นหลัก
• ในมนุษย์ที่ติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (2019-ncov) ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายจะสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อไวรัส และผลิตแอนติบอดีจำเพาะการระบุแอนติบอดีที่เกี่ยวข้องสามารถใช้เพื่อคัดกรองการติดเชื้อโคโรนาไวรัสสายพันธุ์ใหม่ได้
บรรจุุภัณฑ์
25 ทดสอบ/กล่อง
ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดี 2019-nCov IgG/IgM AMRDT109 Plus ตั้งใจใช้งาน
ใช้สำหรับการตรวจหาแอนติเจนของไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (SARS-CcV-2) ในเชิงคุณภาพในตัวอย่างไม้กวาดจมูกของมนุษย์ ในหลอดทดลอง
โคโรน่าไวรัสเป็นครอบครัวใหญ่ที่มีอยู่ทั่วไปในธรรมชาติไวต่อมนุษย์และสัตว์หลายชนิดตั้งชื่อตามเนื้องอกที่มีลักษณะคล้ายโคโรนาบนพื้นผิวอนุภาคไวรัสอาการทางคลินิกโดยทั่วไปของการติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (2019-nCoV) ได้แก่ มีไข้ เหนื่อยล้า ปวดกล้ามเนื้อ และไอแห้งๆ ซึ่งอาจลุกลามไปสู่โรคปอดบวมรุนแรง ระบบหายใจล้มเหลว และอันตรายถึงชีวิตได้
การระบุแอนติเจนของไวรัสโคโรนาสามารถใช้เพื่อช่วยในการคัดกรองการติดเชื้อไวรัสโคโรนาตั้งแต่เนิ่นๆชุดอุปกรณ์นี้สามารถตัดสินการติดเชื้อไวรัสโคโรนา แต่ไม่ได้แยกแยะการติดเชื้อ SARS-CoV หรือ SARS-CoV-2
