Короткі деталі
Матрична панель TFT/PD з аморфного кремнію
Сцинтилятор CsI (TI)
Крок пікселя 85 мкм
Ефективна активна площа 235 мм x 290 мм
Матриця ефективних пікселів > 2762 x 3408
Перетворення AD 16 біт
Програмований підсилювач посилення
Енергетичний діапазон 25кВ-40кВ
Програмне забезпечення режиму запуску AED
Упаковка та доставка
Деталі упаковки: Стандартний експортний пакет Деталі доставки: протягом 7-10 робочих днів після отримання платежу |
Технічні характеристики
Продаж плоскопанельного детектора молочної залози AMFP30|Medsinglong
1.вступ
TheAMFP30це цифровий детектор FPD із запатентованим датчиком TFT з аморфного кремнію та технікою сцинтилятора CsI: Tl із прямим нанесенням голок за технологією iRay.It розроблений з компактним контуром, щоб модернізувати аналогову мамографічну систему до цифрової.AMFP30має досить велику активну область 24x30 см з кроком пікселя 85 мкм.Зайнятий CsI (Цезій йодид) сцинтилятор робить в AMFP30 досягти a спеціальні висока DQE і МОГ.Детектор забезпечує функцію AED (Auto Exposure Detection) через спеціалізований датчик для виявлення рентгенівського випромінювання для активації FPD, а також сумісний з існуючою функцією AEC аналогової мамографічної системи.AMFP30підтримує FFDM програми.
- Загальна техніка Технічні характеристики
Сенсорна техніка | Матрична панель TFT/PD з аморфного кремнію |
Сцинтилятор | CsI (TI), голки безпосередньо нанесені на a-Si TFT панель |
Крок пікселя | 85 мкм |
Ефективна активна площа | 235 мм х 290 мм |
Ефективна піксельна матриця | >2762 x 3408 |
AD перетворення | 16 біт |
Підсилювач заряду | Програмований підсилювач посилення |
Енергетичний діапазон | 25кВ-40кВ |
Інтерфейс DataControl |
GigE |
Режим запуску | Програмне забезпечення, AED |
функція AED | Так |
Частота кадрів | 2 кадри в секунду@Вільний біг |
Час циклу | Типові 15 с |
- Якість зображення
Обмежена просторова роздільна здатність | 6 л/мм |
Доза насичення* | Типовий 2500 мкГр при 7,2 пКл |
Динамічний діапазон* | >76 дБ при 7,2 пКл |
QNED (вимірюється відповідно до Європейських рекомендацій) |
FFDM: ≤20 мкГр @ Binning 1C |
QNLD (вимірюється відповідно до Європейських рекомендацій) |
FFDM: ≤80 мкГр @ Binning 1C |
Лінійність* | ≥ 0,999 |
МОГ* @ RQM1/Binning1C (виміряно відповідно до IEC62220-1-2) | Типовий 90% при 1,0 LP/мм Типовий 70% при 2,0 LP/мм Типовий 58% при 3,0 LP/мм Типовий 29% при 5,0 LP/мм |
DQE* @ RQM1/Binning1C (виміряно відповідно до IEC62220-1-2) | Типовий 69% при 0 LP/мм Типовий 65% при 1,0 LP/мм Типовий 56% при 2,0 LP/мм Типовий 45% при 3,0 LP/мм Типовий 31% при 5,0 LP/мм |
відставання (виміряно відповідно до IEC62220-1-2) |
< 1,5% (перший кадр) |
Ефект пам'яті | <0,3%, після 60 років |
(виміряно відповідно до IEC62220-1-2) |
|
CNR @ 45 мм PMMA | ≥ 12,5 |
Однорідність рецептора зображення (вимірюється відповідно до Європейських рекомендацій) |
<10% |
ACR фантом @ клінічний стан | ≥ 4 волокон ≥ 4 мас ≥ 3 групи плям |
Відсутня тканина з боку грудної стінки | < 3 мм |
*: Якість випромінювання W/Rh (50 мкм), відповідно доIEC62220-1-2:2007.
- Механічний
вага | ≤1,3 кг |
Матеріал корпусу | Вхідне вікно з алюмінію з карбоновим ламінатом |
Розмір (мм3) | 327 (Д) × 254,5 (Ш) × 14 (В) |
Контур |
|
- Комунікації
Інтерфейс даних | GigE |
Інтерфейс синхронізації рентгенівського випромінювання | AED |
програмне забезпечення | SDK, що підтримує 32 і 64 Windows®OS |
- Екологічні та Надійність
температура | 10 – 40 °C (робочий), -10 – 55 °C (зберігання) |
Вологість | 10 – 90% відносної вологості (робоча, без конденсації) 10 – 95% відносної вологості (зберігання) |
Тиск | 700 – 1060 мбар (робочий і складський) |
Вібрація | IEC 60068-2-6 (10-200 Гц, 5 g) |
Шок | IEC 60068-2-29 (16 мс, 10 г) |
Час життя | 5 років |
Довічна доза | Типові 300 Гр |
IBFR | ≤ 2,5% |
CFR36 | ≤ 7,5% |
- потужність
Постачання | 100-240 В змінного струму та частота мережі 50 Гц і 60 Гц, обидва +/- 2%. |
Введення | 24 В постійного струму |
Розсіювання | Близько 18 Вт |
Охолодження | пасивний |
- Нормативна
Загальні нормативні | CE, RoHs |
Управління ризиками | ISO 14971: 2007 |
Безпека та необхідна продуктивність | IEC60601-1:2005/EN60601-1:2006+AC:2010/IEC 60601-1:2005+ Поправка 1:2012/EN 60601-1:2006+ Поправка 1:2013 IEC 60601-1-2:2014 |
Радіаційний захист | IEC 60601-1-3:2008 |
Характеристика цифрових рентгенівських апаратів | IEC 62220-1-2:2007 рік |