Заснований на принципі конкурентної прив'язки
Зберігати в упакованому вигляді в герметичному пакеті при температурі (4-30 ℃ або 40-86 ℉)
Бічний хроматографічний імунологічний аналіз
Набір експрес-тесту якісного виявлення AMRDT110
Швидкий тест-тест для якісного виявлення AMRDT110 — це імунологічний хроматографічний аналіз із бічним потоком для якісного виявлення кількох лікарських засобів і їх метаболітів у сечі за таких граничних концентрацій:
Тест | Калібратор | Порогове значення (нг/мл) |
Амфетамін (AMP1000) | D-амфетамін | 1000 |
Амфетамін (AMP500) | D-амфетамін | 500 |
Амфетамін (AMP300) | D-амфетамін | 300 |
Бензодіазепіни (BZO300) | Оксазепам | 300 |
Бензодіазепіни (BZO200) | Оксазепам | 200 |
Барбітурати (БАР) | Секобарбітал | 300 |
Бупренорфін (BUP) | Бупренорфін | 10 |
Кокаїн (COC) | Бензоїлекгонін | 300 |
Котинін (COT) | Котинін | 200 |
метаболіт метадону (EDDP) | 2-етилідин-1,5-диметил-3,3-дифенілпіролідин | 100 |
Фентаніл (FYL) | Фентаніл | 200 |
Кетамін (KET) | Кетамін | 1000 |
Синтетичний канабіноїд (K2 50) | JWH-018 5-пентанова кислота/ JWH-073 4-бутанова кислота | 50 |
Синтетичний канабіноїд (K2 200) | JWH-018 5-пентанова кислота/ JWH-073 4-бутанова кислота | 200 |
Метамфетамін (mAMP1000/MET1000) | D-метамфетамін | 1000 |
Метамфетамін (mAMP500/MET500) | D-метамфетамін | 500 |
Метамфетамін (mAMP300/MET300) | D-метамфетамін | 300 |
Метилендіоксиметамфетамін (MDMA) | D,L-метилендіоксиметамфетамін | 500 |
Морфін (MOP300/OPI300) | морфін | 300 |
Метадон (MTD) | метадон | 300 |
Метаквалон (MQL) | Метаквалон | 300 |
Опіати (OPI 2000) | морфін | 2000 |
Оксикодон (OXY) | Оксикодон | 100 |
фенциклідин (PCP) | фенциклідин | 25 |
Пропоксифен (PPX) | Пропоксифен | 300 |
Трициклічні антидепресанти (ТЦА) | Нортриптилін | 1000 |
Марихуана (THC) | 11-нор-Δ9-THC-9-COOH | 50 |
Трамадол (TRA) | Трамадол | 200 |
Конфігурації набору для експрес-тесту якісного виявлення AMRDT110 можуть складатися з будь-якої комбінації перерахованих вище аналітів лікарських засобів.
Швидкий тест на якісне виявлення AMRDT110 — це імунологічний аналіз, заснований на принципі конкурентного зв’язування.Ліки, які можуть бути присутніми в зразку сечі, конкурують із відповідним кон’югатом лікарського засобу за сайти зв’язування на їх специфічних антитілах.
Під час тестування зразок сечі мігрує вгору за допомогою капілярної дії.Якщо препарат присутній у зразку сечі нижче його граничної концентрації, він не наситить сайти зв’язування специфічного антитіла.Після цього антитіло вступить у реакцію з кон’югатом ліки та білка, і в області тестової лінії смужки для конкретного препарату з’явиться видима кольорова лінія.Присутність препарату вище граничної концентрації призведе до насичування всіх сайтів зв’язування антитіла.Таким чином, кольорова лінія не буде формуватися в області тестової лінії.
Позитивний на наркотик зразок сечі не створюватиме кольорову лінію в певній тестовій зоні смужки через конкуренцію препарату, тоді як препарат-негативний зразок сечі створюватиме лінію в тестовій зоні через відсутність конкуренції з препаратом.
Щоб служити процедурним контролем, у зоні контрольної лінії завжди з’являтиметься кольорова лінія, яка вказуватиме на те, що було додано належний об’єм зразка та відбулося просочування мембрани.