Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Lepu chính xác AMRPA77

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Lepu chính xác AMRPA77 Mục đích sử dụng
Sản phẩm này dùng để phát hiện định tính kháng nguyên chống lại SARS-CoV-2 trong các mẫu lâm sàng (gạc mũi).

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Lepu chính xác AMRPA77

Không xâm lấn
Đơn giản để sử dụng
Tiện lợi, không cần thiết bị
Nhanh chóng, nhận kết quả sau 15 phút
Ổn định, có độ chính xác cao
Không tốn kém, hiệu quả chi phí

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Lepu chính xác AMRPA77 Tóm tắt
Virus Corona, với tư cách là một họ virus lớn, là một loại virus RNA sợi dương tính duy nhất có vỏ bọc.Loại virus này được biết là gây ra các bệnh nghiêm trọng như cảm lạnh, Hội chứng hô hấp Trung Đông (MERS) và Hội chứng hô hấp cấp tính nặng (SARS).

Protein cốt lõi của SARS-CoV-2 là protein N (Nucleocapsid), đây là thành phần protein nằm bên trong virus.Nó tương đối được bảo tồn trong số các loại β-coronavirus và thường được sử dụng như một công cụ để chẩn đoán các loại virus Corona.ACE2, với tư cách là thụ thể chủ chốt để SARS-CoV-2 xâm nhập vào tế bào, có ý nghĩa rất lớn đối với việc nghiên cứu cơ chế lây nhiễm của virus.

Nguyên tắc xét nghiệm nhanh kháng nguyên Lepu chính xác AMRPA77
Thẻ xét nghiệm hiện tại dựa trên công nghệ phân tích miễn dịch và phản ứng kháng thể-kháng nguyên cụ thể.Thẻ xét nghiệm chứa kháng thể đơn dòng protein SARS-CoV-2 N có nhãn keo vàng được phủ sẵn trên miếng kết hợp, kháng thể đơn dòng protein SARS-CoV-2 N phù hợp được cố định trên Vùng xét nghiệm (T) và kháng thể tương ứng về chất lượng khu vực kiểm soát (C).

Trong quá trình xét nghiệm, protein N trong mẫu kết hợp với kháng thể đơn dòng protein SARS-CoV-2 N có nhãn vàng được phủ sẵn trên miếng kết hợp.Các liên hợp di chuyển lên trên dưới tác dụng mao dẫn và sau đó được bắt giữ bởi kháng thể đơn dòng protein N cố định trong vùng Thử nghiệm (T).

Hàm lượng protein N trong mẫu càng cao thì càng thu được nhiều chất liên hợp và màu ở vùng thử nghiệm càng đậm.

Nếu không có vi-rút trong mẫu hoặc hàm lượng vi-rút thấp hơn giới hạn phát hiện thì vùng thử nghiệm không có màu sắc (T).

Bất kể sự hiện diện hay vắng mặt của virus trong mẫu, một sọc màu tím sẽ xuất hiện ở khu vực kiểm soát chất lượng (C).

Dải màu tím trong khu vực kiểm soát chất lượng (C) là tiêu chí để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và quy trình sắc ký có bình thường hay không.