Dựa trên nguyên tắc ràng buộc cạnh tranh
Bảo quản dưới dạng đóng gói trong túi kín ở nhiệt độ (4-30oC hoặc 40-86℉)
Xét nghiệm miễn dịch sắc ký dòng bên
Bộ xét nghiệm nhanh phát hiện định tính AMRDT110
Bộ xét nghiệm nhanh phát hiện định tính AMRDT110 là xét nghiệm miễn dịch sắc ký dòng bên để phát hiện định tính nhiều loại thuốc và chất chuyển hóa thuốc trong nước tiểu ở nồng độ giới hạn sau:
Bài kiểm tra | bộ hiệu chuẩn | Ngưỡng (ng/mL) |
Amphetamine (AMP1000) | D-Amphetamine | 1.000 |
Amphetamine (AMP500) | D-Amphetamine | 500 |
Amphetamine (AMP300) | D-Amphetamine | 300 |
Thuốc benzodiazepin (BZO300) | Oxazepam | 300 |
Thuốc benzodiazepin (BZO200) | Oxazepam | 200 |
Barbiturat (BAR) | Secobarbital | 300 |
Buprenorphin (BUP) | Buprenorphine | 10 |
Côcain (COC) | Benzoylecgonine | 300 |
Cotinine (COT) | cotinin | 200 |
Chất chuyển hóa Methadone (EDDP) | 2-Ethylidine-1,5-dimetyl-3,3-diphenylpyrrolidine | 100 |
Fentanyl (FYL) | Fentanyl | 200 |
Ketamine (KET) | ketamine | 1.000 |
Cannabinoid tổng hợp (K2 50) | JWH-018 Axit 5-pentanoic/ Axit JWH-073 4-butanoic | 50 |
Cannabinoid tổng hợp (K2 200) | JWH-018 Axit 5-pentanoic/ Axit JWH-073 4-butanoic | 200 |
Methamphetamine (mAMP1000/ MET1000) | D-Methamphetamine | 1.000 |
Methamphetamine (mAMP500/ MET500) | D-Methamphetamine | 500 |
Methamphetamine (mAMP300/ MET300) | D-Methamphetamine | 300 |
Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) | D,L-Methylenedioxymethamphetamine | 500 |
Morphin (MOP300/ OPI300) | Morphine | 300 |
Methadone (MTD) | Methadone | 300 |
Methaqualon (MQL) | Methaquolone | 300 |
Thuốc phiện (OPI 2000) | Morphine | 2.000 |
Oxycodon (OXY) | Oxycodon | 100 |
Phencyclidin (PCP) | Phencyclidin | 25 |
Propoxyphen (PPX) | Propoxyphen | 300 |
Thuốc chống trầm cảm ba vòng (TCA) | Nortriptyline | 1.000 |
Cần sa (THC) | 11-nor-Δ9-THC-9-COOH | 50 |
Tramadol (TRA) | Tramadol | 200 |
Cấu hình của bộ xét nghiệm nhanh phát hiện định tính AMRDT110 có thể bao gồm bất kỳ sự kết hợp nào của các chất phân tích thuốc được liệt kê ở trên.
Xét nghiệm nhanh phát hiện định tính AMRDT110 là xét nghiệm miễn dịch dựa trên nguyên tắc ràng buộc cạnh tranh.Các loại thuốc có thể có trong mẫu nước tiểu cạnh tranh với liên hợp thuốc tương ứng của chúng để giành vị trí gắn kết trên kháng thể cụ thể của chúng.
Trong quá trình xét nghiệm, mẫu nước tiểu di chuyển lên trên nhờ hoạt động mao dẫn.Một loại thuốc, nếu có trong mẫu nước tiểu dưới nồng độ giới hạn, sẽ không bão hòa các vị trí gắn kết của kháng thể cụ thể của nó.Sau đó, kháng thể sẽ phản ứng với liên hợp thuốc-protein và một vạch màu nhìn thấy được sẽ xuất hiện ở vùng vạch thử của dải thuốc cụ thể.Sự hiện diện của thuốc trên nồng độ ngưỡng sẽ bão hòa tất cả các vị trí gắn kết của kháng thể.Do đó, vạch màu sẽ không hình thành trong vùng vạch thử nghiệm.
Mẫu nước tiểu dương tính với thuốc sẽ không tạo ra vạch màu trong vùng vạch thử nghiệm cụ thể của dải do cạnh tranh thuốc, trong khi mẫu nước tiểu âm tính với thuốc sẽ tạo ra vạch màu trong vùng vạch thử nghiệm do không có cạnh tranh thuốc.
Để phục vụ như một biện pháp kiểm soát theo quy trình, một vạch màu sẽ luôn xuất hiện ở vùng vạch điều khiển, cho biết khối lượng mẫu thích hợp đã được thêm vào và hiện tượng thấm màng đã xảy ra.